Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv školení první pomoci kombinovaného učení na výsledky učení a pomocné chování dospělých laiků ve Rwandě

22. srpna 2023 aktualizováno: Centre for Evidence-Based Practice, Belgium

Vliv školení první pomoci, poskytovaného prostřednictvím osobního nebo kombinovaného vzdělávacího přístupu, na výsledky učení a pomocné chování dospělých laiků ve Rwandě: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Cílem této studie je posoudit dopad školení první pomoci poskytovaného prostřednictvím smíšeného vzdělávacího přístupu na výsledky učení a pomáhající chování u dospělých laiků ve Rwandě.

Účastníci budou náhodně rozděleni do:

  • školení první pomoci se smíšeným učením;
  • školení první pomoci s konvenčním osobním přístupem;
  • žádné školení první pomoci.

Všichni účastníci budou požádáni, aby absolvovali školení první pomoci, bezprostředně po něm a 6 měsíců po něm

  • dotazník o znalostech týkajících se první pomoci, vlastní účinnosti a ochotě pomoci;
  • praktický test dovedností souvisejících s první pomocí.

Pomocné chování účastníků bude zjišťováno před a 6 měsíců po absolvování školení první pomoci.

Výzkumníci budou porovnávat účinky ve výsledcích učení a pomáhajícím chování po 6 měsících mezi:

  • školení první pomoci s přístupem smíšeného učení a bez školení první pomoci;
  • školení první pomoci s kombinovaným přístupem a školení první pomoci s konvenčním osobním přístupem.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

540

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kigali, Rwanda
        • Rwanda Red Cross

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí (≥ 18 let) laici
  • Přístup k chytrému telefonu nebo tabletu, který je schopen nainstalovat a spustit mobilní aplikaci

Kritéria vyloučení:

  • V minulosti absolvoval školení první pomoci
  • Mít akademické nebo odborné vzdělání v (para)medicínské oblasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Školení první pomoci se smíšeným učením
Účastníci absolvují školení první pomoci poskytované prostřednictvím kombinovaného vzdělávacího přístupu.

Obsah kombinovaného školení první pomoci je standardizován a vychází z vydání příručky Základní první pomoci v Africe z roku 2021 od Belgického červeného kříže, která zahrnuje obecné zásady a pokyny první pomoci pro:

  • nouze (tj. dušení, bezvědomí s normálním dýcháním a bez něj, nepohodlí na hrudi a mrtvice, otrava a těžké vnější krvácení);
  • zranění (tj. kožní rány, popáleniny a poranění svalů, kloubů, končetin, hlavy, krku a zad);
  • nemoci (tj. mdloby, horečka, křeče a průjem).

Školení se skládá ze 2 na sebe navazujících částí:

  1. Teorie první pomoci se učí samostatně v mobilní aplikaci s následným online testem k získání vstupného na následné školení ve třídě;
  2. Dovednosti první pomoci se procvičují během 1denního školení ve třídě pod vedením certifikovaného instruktora první pomoci rwandského Červeného kříže.

Účastníci mají minimálně 10 dní na to, aby se učili v mobilní aplikaci a získali vstupenku.

Ostatní jména:
  • Smíšené učení první pomoci (FABL)
Aktivní komparátor: Školení první pomoci s osobním přístupem
Účastníci absolvují školení první pomoci, které probíhá konvenčním osobním přístupem.

Obsah prezenčního školení první pomoci je standardizován a vychází z vydání příručky Základní první pomoci v Africe z roku 2021 od Belgického červeného kříže, která zahrnuje obecné zásady a pokyny pro první pomoc pro:

  • nouze (tj. dušení, bezvědomí s normálním dýcháním a bez něj, nepohodlí na hrudi a mrtvice, otrava a těžké vnější krvácení);
  • zranění (tj. kožní rány, popáleniny a poranění svalů, kloubů, končetin, hlavy, krku a zad);
  • nemoci (tj. mdloby, horečka, křeče a průjem).

Školení se skládá z 3denního prezenčního školení s přednáškami a praktickými cvičeními teorie a dovedností první pomoci, které zajišťuje certifikovaný instruktor první pomoci Rwandského červeného kříže.

Ostatní jména:
  • Základní první pomoc v Africe (BFA)
Žádný zásah: Ovládání čekací listiny
Účastníci neabsolvují žádné školení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost první pomoci
Časové okno: Před, bezprostředně po a 6 měsíců po školení první pomoci
20položkový dotazník s výběrem z více možností na témata první pomoci pomocí číselné škály. Možné skóre se pohybuje od 0 do 20, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Před, bezprostředně po a 6 měsíců po školení první pomoci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pomocné chování za posledních 6 měsíců
Časové okno: Před a 6 měsíců po školeních první pomoci
Strukturovaný dotazník k průzkumu pomáhajícího chování a k posouzení potenciálních překážek a facilitátorů.
Před a 6 měsíců po školeních první pomoci
Dovednosti první pomoci
Časové okno: Před, bezprostředně po a 6 měsíců po školení první pomoci
Kontrolní seznam pro pozorování o 22 položkách o praktických dovednostech první pomoci pomocí číselné stupnice. Možné skóre se pohybuje od 0 do 30, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Před, bezprostředně po a 6 měsíců po školení první pomoci
Vlastní účinnost první pomoci
Časové okno: Před, bezprostředně po a 6 měsíců po školení první pomoci
10bodový dotazník založený na scénářích využívající 5bodovou Likertovu škálu hodnotící vlastní účinnost v oblasti první pomoci. Možné skóre se pohybuje od 0 do 40, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Před, bezprostředně po a 6 měsíců po školení první pomoci
První pomoc ochota pomoci
Časové okno: Před, bezprostředně po a 6 měsíců po školení první pomoci
Šestipoložkový dotazník založený na scénářích využívající 5bodovou Likertovu škálu hodnotící ochotu pomoci v oblasti první pomoci. Možné skóre se pohybuje od 0 do 24, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Před, bezprostředně po a 6 měsíců po školení první pomoci

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Náklady
Časové okno: Před, bezprostředně po a 6 měsíců po školení první pomoci
Náklady spojené se školením první pomoci v poměru k získání znalostí.
Před, bezprostředně po a 6 měsíců po školení první pomoci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emmy De Buck, PhD, Centre for Evidence-Based Practice, Belgium

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FABL-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimořádné události

3
Předplatit