L’impatto della formazione blended learning di primo soccorso sui risultati dell’apprendimento e sul comportamento di aiuto dei laici adulti in Ruanda
19 marzo 2026 aggiornato da: Centre for Evidence-Based Practice, Belgium
L'impatto della formazione di primo soccorso, erogata tramite un approccio di apprendimento faccia a faccia o misto, sui risultati dell'apprendimento e sul comportamento di aiuto dei laici adulti in Ruanda: uno studio controllato randomizzato
L'obiettivo di questo studio è valutare l'impatto di una formazione di primo soccorso erogata attraverso un approccio di apprendimento misto sui risultati dell'apprendimento e sul comportamento di aiuto negli adulti laici in Ruanda.
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a:
- una formazione di primo soccorso con approccio blended learning;
- una formazione di primo soccorso con approccio convenzionale faccia a faccia;
- nessuna formazione di primo soccorso.
A tutti i partecipanti verrà chiesto di completarli prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
- un questionario sulle conoscenze relative al primo soccorso, sull'autoefficacia e sulla volontà di aiutare;
- una prova pratica sulle competenze legate al primo soccorso.
Il comportamento di aiuto dei partecipanti sarà esaminato prima e 6 mesi dopo il completamento dei corsi di primo soccorso.
I ricercatori confronteranno gli effetti sui risultati dell’apprendimento e sul comportamento di aiuto dopo 6 mesi tra:
- la formazione di primo soccorso con approccio blended learning e nessuna formazione di primo soccorso;
- la formazione di primo soccorso con approccio di apprendimento misto e la formazione di primo soccorso con approccio tradizionale in presenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
540
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kigali, Ruanda
- Rwanda Red Cross
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Laici adulti (≥ 18 anni).
- Accesso a uno smartphone o tablet in grado di installare ed eseguire un'applicazione mobile
Criteri di esclusione:
- Aver frequentato in passato un corso di primo soccorso
- Avere un background accademico o professionale nel campo (para)medico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Formazione di primo soccorso con approccio blended learning
I partecipanti seguono una formazione di primo soccorso erogata attraverso un approccio di apprendimento misto.
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Il contenuto della formazione di apprendimento misto di primo soccorso è standardizzato e basato sull'edizione 2021 del manuale di primo soccorso di base in Africa della Croce Rossa belga, che copre i principi generali di primo soccorso e le istruzioni per:
La formazione è composta da 2 parti consecutive:
I partecipanti hanno almeno 10 giorni per apprendere nell'applicazione mobile e ottenere il biglietto d'ingresso.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Formazione di primo soccorso con approccio faccia a faccia
I partecipanti seguono una formazione di primo soccorso erogata attraverso un approccio convenzionale faccia a faccia.
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Il contenuto della formazione in presenza di primo soccorso è standardizzato e basato sull'edizione 2021 del manuale Basic First Aid in Africa della Croce Rossa belga, che copre i principi generali di primo soccorso e le istruzioni per:
La formazione consiste in una formazione in aula di 3 giorni con lezioni frontali ed esercitazioni pratiche sulla teoria e sulle competenze del primo soccorso, facilitata da un istruttore certificato di primo soccorso della Croce Rossa del Ruanda.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Controllo delle liste d'attesa
I partecipanti non ricevono alcuna formazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza del primo soccorso
Lasso di tempo: Prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Questionario a scelta multipla composto da 20 voci su argomenti di primo soccorso utilizzando una scala numerica.
I punteggi possibili vanno da 0 a 20, dove punteggi più alti indicano un risultato migliore.
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Prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Comportamento di aiuto negli ultimi 6 mesi
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Questionario strutturato per rilevare il comportamento di aiuto e per valutare le potenziali barriere e facilitatori.
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Prima e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Abilità di primo soccorso
Lasso di tempo: Prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Lista di controllo di osservazione di 22 voci sulle abilità pratiche di primo soccorso utilizzando una scala numerica.
I punteggi possibili vanno da 0 a 30, dove punteggi più alti indicano un risultato migliore.
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Prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Autoefficacia del primo soccorso
Lasso di tempo: Prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Questionario basato su scenari composto da 10 item utilizzando una scala Likert a 5 punti che valuta l'autoefficacia riguardo agli argomenti di primo soccorso.
I punteggi possibili vanno da 0 a 40, dove punteggi più alti indicano un risultato migliore.
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Prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Disponibilità al primo soccorso per aiutare
Lasso di tempo: Prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Questionario basato su scenari a 6 voci utilizzando una scala Likert a 5 punti che valuta la disponibilità ad aiutare su argomenti di primo soccorso.
I punteggi possibili vanno da 0 a 24, dove punteggi più alti indicano un risultato migliore.
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Prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Costi
Lasso di tempo: Prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Costi associati ad una formazione di primo soccorso, relativamente all'acquisizione di conoscenze.
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Prima, immediatamente dopo e 6 mesi dopo i corsi di primo soccorso
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Emmy De Buck, PhD, Centre for Evidence-Based Practice, Belgium
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
24 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
24 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FABL-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .