- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06003504
Влияние смешанного обучения по оказанию первой помощи на результаты обучения и помогающее поведение взрослых мирян в Руанде
Влияние обучения оказанию первой помощи, проводимого с использованием очного или смешанного подхода к обучению, на результаты обучения и помогающее поведение взрослых непрофессионалов в Руанде: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является оценка влияния обучения оказанию первой помощи, проводимого посредством смешанного подхода к обучению, на результаты обучения и поведение взрослых непрофессионалов в Руанде.
Участники будут случайным образом распределены по следующим направлениям:
- обучение оказанию первой помощи со смешанным подходом обучения;
- обучение оказанию первой помощи с традиционным очным подходом;
- отсутствие обучения оказанию первой помощи.
Всем участникам будет предложено пройти тренинги по оказанию первой помощи до, сразу после и через 6 месяцев после них.
- анкета о знаниях, связанных с оказанием первой помощи, самоэффективности и готовности помочь;
- практический тест на навыки оказания первой помощи.
Помогающее поведение участников будет оцениваться до и через 6 месяцев после завершения тренингов по оказанию первой помощи.
Исследователи сравнит влияние на результаты обучения и помогающее поведение через 6 месяцев между:
- обучение оказанию первой помощи со смешанным подходом обучения и отсутствием обучения оказанию первой помощи;
- обучение оказанию первой помощи со смешанным подходом обучения и обучение оказанию первой помощи с традиционным очным подходом.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Irvin Kendall, MSc
- Номер телефона: +32 (0) 15 44 35 73
- Электронная почта: irvin.kendall@rodekruis.be
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Bert Avau, PhD
- Номер телефона: +32 (0) 15 44 35 79
- Электронная почта: bert.avau@rodekruis.be
Места учебы
-
-
-
Kigali, Руанда
- Rwanda Red Cross
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (≥ 18 лет) непрофессионалы
- Доступ к смартфону или планшету, на котором можно установить и запустить мобильное приложение.
Критерий исключения:
- Посещение тренинга по оказанию первой помощи в прошлом
- Наличие академического или профессионального образования в (пара)медицинской сфере.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Обучение оказанию первой помощи со смешанным подходом обучения
Участники проходят обучение по оказанию первой помощи, проводимое в рамках смешанного подхода к обучению.
|
Содержание смешанного обучения по оказанию первой помощи стандартизировано и основано на издании 2021 года «Базового руководства по оказанию первой помощи в Африке» Бельгийского Красного Креста, в котором описаны общие принципы и инструкции по оказанию первой помощи для:
Обучение состоит из 2 последовательных частей:
Участникам дается не менее 10 дней на обучение в мобильном приложении и получение входного билета.
Другие имена:
|
Активный компаратор: Обучение оказанию первой помощи с очным подходом
Участники проходят обучение по оказанию первой помощи, проводимое традиционным очным подходом.
|
Содержание очного обучения оказанию первой помощи стандартизировано и основано на издании 2021 года «Руководства по базовой первой помощи в Африке» Бельгийского Красного Креста, в котором описаны общие принципы и инструкции по оказанию первой помощи для:
Обучение состоит из трехдневного очного обучения с лекциями и практическими упражнениями по теории и навыкам оказания первой помощи, проводимым сертифицированным инструктором по оказанию первой помощи Красного Креста Руанды.
Другие имена:
|
Без вмешательства: Контроль списка ожидания
Участники не проходят никакого обучения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Знание первой помощи
Временное ограничение: До, сразу после и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи.
|
Анкета из 20 пунктов с несколькими вариантами ответов по темам оказания первой помощи с использованием числовой шкалы.
Возможные баллы варьируются от 0 до 20, причем более высокие баллы означают лучший результат.
|
До, сразу после и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Помогающее поведение за последние 6 месяцев
Временное ограничение: До и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи
|
Структурированный опросник для изучения помогающего поведения и оценки потенциальных препятствий и помощников.
|
До и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи
|
Навыки оказания первой помощи
Временное ограничение: До, сразу после и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи.
|
Контрольный список из 22 пунктов, посвященный практическим навыкам оказания первой помощи с использованием числовой шкалы.
Возможные баллы варьируются от 0 до 30, причем более высокие баллы означают лучший результат.
|
До, сразу после и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи.
|
Самоэффективность оказания первой помощи
Временное ограничение: До, сразу после и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи.
|
Анкета, состоящая из 10 пунктов и использующая 5-балльную шкалу Лайкерта для оценки самоэффективности в вопросах оказания первой помощи.
Возможные баллы варьируются от 0 до 40, причем более высокие баллы означают лучший результат.
|
До, сразу после и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи.
|
Первая помощь Желание помочь
Временное ограничение: До, сразу после и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи.
|
Анкета, состоящая из 6 пунктов и использующая 5-балльную шкалу Лайкерта, оценивающую готовность помочь по вопросам оказания первой помощи.
Возможные баллы варьируются от 0 до 24, причем более высокие баллы означают лучший результат.
|
До, сразу после и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Расходы
Временное ограничение: До, сразу после и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи.
|
Затраты, связанные с обучением оказанию первой помощи, относительно приобретенных знаний.
|
До, сразу после и через 6 месяцев после тренингов по оказанию первой помощи.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Emmy De Buck, PhD, Centre for Evidence-Based Practice, Belgium
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FABL-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .