- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06003504
De impact van blended learning-trainingen op het gebied van eerste hulp op leerresultaten en hulpgedrag van volwassen leken in Rwanda
De impact van EHBO-training, gegeven via een face-to-face of gemengde leerbenadering, op leerresultaten en hulpgedrag van volwassen leken in Rwanda: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie is om de impact te beoordelen van een EHBO-training, gegeven via een blended learning-aanpak, op leerresultaten en hulpgedrag bij volwassen leken in Rwanda.
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan:
- een EHBO-opleiding met blended learning-aanpak;
- een EHBO-training met conventionele face-to-face aanpak;
- geen EHBO-opleiding.
Alle deelnemers wordt gevraagd vóór, onmiddellijk na en 6 maanden na de EHBO-trainingen te voltooien
- een vragenlijst over EHBO-gerelateerde kennis, zelfeffectiviteit en bereidheid om te helpen;
- een praktische test over EHBO-gerelateerde vaardigheden.
Het hulpgedrag van de deelnemers wordt voor en 6 maanden na het voltooien van de EHBO-trainingen onderzocht.
Onderzoekers zullen de effecten op leerresultaten en hulpgedrag na zes maanden vergelijken tussen:
- de EHBO-opleiding met blended learning-aanpak en geen EHBO-opleiding;
- de EHBO-training met blended learning-aanpak en EHBO-training met conventionele face-to-face aanpak.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kigali, Rwanda
- Rwanda Red Cross
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen (≥ 18 jaar) leken
- Toegang tot een smartphone of tablet, waarop een mobiele applicatie kan worden geïnstalleerd en uitgevoerd
Uitsluitingscriteria:
- In het verleden een EHBO-opleiding gevolgd
- Een academische of professionele achtergrond hebben in het (para)medische vakgebied
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: EHBO-training met blended learning-aanpak
Deelnemers volgen een EHBO-training die wordt gegeven via een blended learning-aanpak.
|
De inhoud van de blended learning-training EHBO is gestandaardiseerd en gebaseerd op de editie 2021 van de Basic First Aid in Africa-handleiding van het Belgische Rode Kruis, waarin de algemene beginselen van eerste hulp en instructies voor:
De training bestaat uit 2 opeenvolgende delen:
Deelnemers krijgen minimaal 10 dagen de tijd om te leren in de mobiele applicatie en het toegangsbewijs te verkrijgen.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: EHBO-opleiding met face-to-face aanpak
Deelnemers volgen een EHBO-training die wordt gegeven via een conventionele face-to-face benadering.
|
De inhoud van de face-to-face eerstehulptraining is gestandaardiseerd en gebaseerd op de editie 2021 van de Basic First Aid in Africa-handleiding van het Belgische Rode Kruis, waarin de algemene beginselen van eerste hulp en instructies voor:
De training bestaat uit een 3-daagse klassikale training met lezingen en praktische oefeningen over de theorie en vaardigheden van eerste hulp, gefaciliteerd door een gecertificeerde EHBO-instructeur van het Rwandese Rode Kruis.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijstcontrole
Deelnemers krijgen geen training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van eerste hulp
Tijdsspanne: Voor, direct na en 6 maanden na de EHBO-trainingen
|
Meerkeuzevragenlijst met 20 items over EHBO-onderwerpen op een numerieke schaal.
Mogelijke scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores een beter resultaat betekenen.
|
Voor, direct na en 6 maanden na de EHBO-trainingen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hulpgedrag in de afgelopen 6 maanden
Tijdsspanne: Voor en 6 maanden na de EHBO-opleidingen
|
Gestructureerde vragenlijst om het hulpgedrag in kaart te brengen en de potentiële barrières en facilitatoren te peilen.
|
Voor en 6 maanden na de EHBO-opleidingen
|
|
EHBO-vaardigheden
Tijdsspanne: Voor, direct na en 6 maanden na de EHBO-trainingen
|
Observatiechecklist met 22 items over praktische eerstehulpvaardigheden op een numerieke schaal.
Mogelijke scores variëren van 0 tot 30, waarbij hogere scores een beter resultaat betekenen.
|
Voor, direct na en 6 maanden na de EHBO-trainingen
|
|
Zelfeffectiviteit bij eerste hulp
Tijdsspanne: Voor, direct na en 6 maanden na de EHBO-trainingen
|
Op scenario's gebaseerde vragenlijst met 10 items, waarbij gebruik wordt gemaakt van een 5-punts Likert-schaal, die de zelfeffectiviteit met betrekking tot EHBO-onderwerpen beoordeelt.
Mogelijke scores variëren van 0 tot 40, waarbij hogere scores een beter resultaat betekenen.
|
Voor, direct na en 6 maanden na de EHBO-trainingen
|
|
Eerste hulp bereidheid om te helpen
Tijdsspanne: Voor, direct na en 6 maanden na de EHBO-trainingen
|
Op scenario's gebaseerde vragenlijst met 6 items, waarbij gebruik wordt gemaakt van een 5-punts Likert-schaal, die de bereidheid om te helpen met betrekking tot EHBO-onderwerpen beoordeelt.
Mogelijke scores variëren van 0 tot 24, waarbij hogere scores een beter resultaat betekenen.
|
Voor, direct na en 6 maanden na de EHBO-trainingen
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kosten
Tijdsspanne: Voor, direct na en 6 maanden na de EHBO-trainingen
|
Kosten verbonden aan een EHBO-opleiding, in verhouding tot de kenniswinst.
|
Voor, direct na en 6 maanden na de EHBO-trainingen
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emmy De Buck, PhD, Centre for Evidence-Based Practice, Belgium
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FABL-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .