すべての人のための新型コロナウイルス感染症に関するデジタルヘルスリテラシー:香港における少数民族と慢性疾患を持つ中国人に対する介入の共同作成と評価
2023年8月21日 更新者:Dr Angela Leung、The Hong Kong Polytechnic University
パンデミックの間、人々は情報を切望しており、電子プラットフォームは直接の健康情報を入手し、それを短期間で大勢の人々に広めるという目的を果たしています。
しかし、オンライン情報の流入の出所と信憑性を検証するのは困難です。
デジタル ヘルス リテラシー (DHL) は、電子ソースからの健康情報にアクセス、理解、評価、適用する能力であり、誰もが持つべき重要な属性です。
香港の私たちのグループによる最近の研究では、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックの最中に、DHLがあらゆる年齢の人々、特に少数民族(EM)、慢性疾患を持つ人々(PWCI)、専門家および一般介護者など、あらゆる年齢層の人々が直面する問題であることが示されています( CG)。
それを考慮して、本研究プロジェクトは、DHL における特定のニーズを満たすために、これら 3 つのグループの人々と DHL 介入を共同で作成することを目的としています。さらに、eHealth リテラシー、ワクチン リテラシー、および eHealth リテラシー、ワクチン リテラシー、および予防措置に対する DHL 介入の有効性を評価することも目的としています。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防。
現在の研究は 4 年間のプロジェクトであり、3 つのフェーズから構成されます。
フェーズ 1 では、介入を開発し、提案された介入を評価するために、3 つのグループの人々に対するフォーカス グループ インタビューと認知的インタビューが行われます。
フェーズ 2 では、介入の実現可能性と受け入れ可能性をテストするために、3 つのグループの人々との個別インタビューが行われます。
フェーズ 3 では、6 か月にわたる長期的な定量的調査が行われ、読み書き能力、態度、行動の 3 つの側面で介入の有効性がテストされます。
3つのグループの参加者は、研究期間中、バーチャルまたは対面のトレーニングに参加し、ソーシャルメディアで短いビデオを視聴し、隔週のバーチャルグループディスカッションに参加し、アンケートに5回記入するよう招待される。
関係者と研究者による新しい知識の共同創造により、研究成果の採用と DHL 介入の採用が増加すると期待されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
528
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Angela Leung, PhD
- 電話番号:27665587
- メール:angela.ym.leung@polyu.edu.hk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少数民族 (EM)、慢性疾患を持つ人々 (PWCI)、および介護者 (CG)
- パソコン、スマートフォン、ノートパソコンを使用して自宅でインターネットにアクセスできる方
除外基準:
- 急性精神病性疾患または生命を制限する状態の診断。視覚、聴覚、または細かい運動障害がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:デジタルヘルスリテラシー介入
介入は、デジタル ヘルス リテラシーのベスト プラクティス、WHO のヘルス リテラシー ツールキット、およびインタビューの結果に基づいて開発されます。
介入で取り上げられる内容には、ワクチンに関するニュースが含まれます。新型コロナウイルス感染症予防対策に関する警告。社会的距離、新型コロナウイルス感染症スクリーニング検査の手配、ワクチン接種、強制隔離に関するガイドライン。新型コロナウイルス感染症関連の法執行機関。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の症状の自己モニタリングと
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介入グループの参加者は、研究期間中、バーチャルまたは対面のトレーニングに参加し、ソーシャルメディアで短いビデオを視聴し、隔週のバーチャルグループディスカッションに参加し、アンケートに5回記入するよう招待されます。
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介入なし:コントロール
対照群には介入は行われません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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eヘルスリテラシーの有効性
時間枠:ベースライン、介入後 8 週間、追跡調査後 4 週間、追跡 8 週間、および追跡 12 週間
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EHealth Literacy 尺度 (eHEAL) によって測定されます。これは、8 項目の自己報告有効性尺度で、5 段階のリッカート尺度でスコア化されます。
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ベースライン、介入後 8 週間、追跡調査後 4 週間、追跡 8 週間、および追跡 12 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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デジタルヘルスリテラシー
時間枠:ベースライン、介入後 8 週間、追跡調査後 4 週間、追跡 8 週間、および追跡 12 週間
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デジタルヘルスリテラシー測定器で測定
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ベースライン、介入後 8 週間、追跡調査後 4 週間、追跡 8 週間、および追跡 12 週間
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ワクチンリテラシー
時間枠:ベースライン、介入後 8 週間、追跡調査後 4 週間、追跡 8 週間、および追跡 12 週間
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新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する知識と接種の意向
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ベースライン、介入後 8 週間、追跡調査後 4 週間、追跡 8 週間、および追跡 12 週間
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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する知識、態度、実践
時間枠:ベースライン、介入後 8 週間、追跡調査後 4 週間、追跡 8 週間、および追跡 12 週間
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新型コロナウイルス感染症に対する知識、態度、実践を評価する
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ベースライン、介入後 8 週間、追跡調査後 4 週間、追跡 8 週間、および追跡 12 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年9月1日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月21日
最初の投稿 (実際)
2023年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月21日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HSEARS20210902004
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは主任研究者から入手できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。