- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06004323
Digitale gezondheidsgeletterdheid over COVID-19 voor iedereen: co-creatie en evaluatie van interventies voor etnische minderheden en Chinese mensen met chronische ziekten in Hong Kong
21 augustus 2023 bijgewerkt door: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
Tijdens de pandemie verlangen mensen naar informatie, en het elektronische platform dient om gezondheidsinformatie uit de eerste hand te verkrijgen en deze binnen korte tijd onder de grote bevolking te verspreiden.
De bron en geloofwaardigheid van de toestroom van online-informatie zijn echter moeilijk te verifiëren.
Digitale gezondheidsgeletterdheid (DHL) is het vermogen om toegang te krijgen tot gezondheidsinformatie uit elektronische bronnen, deze te begrijpen, te evalueren en toe te passen, wat een belangrijk kenmerk is dat iedereen zou moeten bezitten.
Recente onderzoeken van onze groep in Hong Kong hebben aangetoond dat DHL tijdens de COVID-19-pandemie een probleem is waarmee mensen van alle leeftijden worden geconfronteerd, vooral etnische minderheden (EM’s), mensen met chronische ziekten (PWCI) en professionele en lekenzorgverleners ( CG's).
Gezien het feit dat het huidige onderzoeksproject tot doel heeft om samen met deze drie groepen mensen DHL-interventies te creëren om aan hun specifieke behoeften bij DHL te voldoen, en daarnaast om de doeltreffendheid van de DHL-interventies op het gebied van e-gezondheidsgeletterdheid, vaccingeletterdheid en de acties die worden ondernomen voor de ontwikkeling van de gezondheidszorg te beoordelen. COVID-19-preventie.
Het huidige onderzoek is een vierjarig project en bestaat uit drie fasen.
Fase 1 omvat focusgroepinterviews en cognitieve interviews met de drie groepen mensen voor het ontwikkelen van interventies en het evalueren van de voorgestelde interventies.
Fase 2 omvat individuele interviews met de drie groepen mensen om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de interventies te testen.
Fase 3 omvat een longitudinaal kwantitatief onderzoek van zes maanden, waarbij de effectiviteit van de interventies op drie dimensies wordt getest: geletterdheid, houding en gedrag.
Deelnemers uit de drie groepen worden uitgenodigd om deel te nemen aan een virtuele of face-to-face training, korte video's op sociale media te bekijken, deel te nemen aan een virtuele tweewekelijkse groepsdiscussie en vijf keer vragenlijsten in te vullen tijdens de loop van het onderzoek.
Verwacht wordt dat deze co-creatie van nieuwe kennis door belanghebbenden en onderzoekers de acceptatie van de onderzoeksresultaten en de adoptie van de DHL-interventies zal vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
528
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Angela Leung, PhD
- Telefoonnummer: 27665587
- E-mail: angela.ym.leung@polyu.edu.hk
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- etnische minderheden (EM's), mensen met chronische ziekten (PWCI) en zorgverleners (CG's)
- thuis een computer, smartphone of laptop kunnen gebruiken om toegang te krijgen tot internet
Uitsluitingscriteria:
- diagnose van een acute psychotische ziekte of levensbeperkende aandoening; met een visuele, auditieve of fijne motorische stoornis.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie op het gebied van digitale gezondheidsgeletterdheid
De interventies zullen worden ontwikkeld op basis van de Best Practices for Digital Health Literacy, de WHO-toolkits voor gezondheidsgeletterdheid en de bevindingen van de interviews.
De inhoud die in de interventie aan bod komt, omvat nieuws over vaccins; waarschuwingen over preventieve maatregelen tegen COVID-19; richtlijnen over sociale afstand, testregelingen voor COVID-19-screening, vaccinatie en verplichte quarantaines; COVID-19-gerelateerde wetshandhaving; en zelfmonitoring van COVID-19-symptomen
|
Deelnemers uit de interventiegroep worden uitgenodigd om deel te nemen aan een virtuele of face-to-face training, korte video's op sociale media te bekijken, deel te nemen aan een virtuele tweewekelijkse groepsdiscussie en vijf keer vragenlijsten in te vullen tijdens de loop van het onderzoek.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Er zal geen interventie worden aangeboden aan de controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
eHealth-geletterdheid Werkzaamheid
Tijdsspanne: baseline, 8 weken na de interventie, 4 weken na de follow-up, 8 weken follow-up en 12 weken follow-up
|
Gemeten aan de hand van de eHealth Literacy Scale (eHEAL), een zelfgerapporteerde werkzaamheidsschaal met 8 items, gescoord op een 5-punts Likert-schaal
|
baseline, 8 weken na de interventie, 4 weken na de follow-up, 8 weken follow-up en 12 weken follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Digitale gezondheidsgeletterdheid
Tijdsspanne: baseline, 8 weken na de interventie, 4 weken na de follow-up, 8 weken follow-up en 12 weken follow-up
|
Gemeten met het Digital Health Literacy Instrument
|
baseline, 8 weken na de interventie, 4 weken na de follow-up, 8 weken follow-up en 12 weken follow-up
|
|
Geletterdheid over vaccins
Tijdsspanne: baseline, 8 weken na de interventie, 4 weken na de follow-up, 8 weken follow-up en 12 weken follow-up
|
kennis over en intentie om het COVID-19-vaccin te ontvangen
|
baseline, 8 weken na de interventie, 4 weken na de follow-up, 8 weken follow-up en 12 weken follow-up
|
|
Kennis, attitudes en praktijken ten aanzien van COVID-19
Tijdsspanne: baseline, 8 weken na de interventie, 4 weken na de follow-up, 8 weken follow-up en 12 weken follow-up
|
Beoordeel kennis, houdingen en praktijken ten aanzien van COVID-19
|
baseline, 8 weken na de interventie, 4 weken na de follow-up, 8 weken follow-up en 12 weken follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSEARS20210902004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevens kunt u opvragen bij de hoofdonderzoeker.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .