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모두를 위한 COVID-19에 대한 디지털 헬스 리터러시: 홍콩의 소수 민족과 만성 질환을 앓고 있는 중국인을 위한 개입의 공동 창작 및 평가
2023년 8월 21일 업데이트: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
팬데믹 기간 동안 사람들은 정보에 대해 불안해하는데, 전자 플랫폼은 직접 건강 정보를 입수하여 짧은 시간 내에 많은 사람들에게 전파하는 역할을 합니다.
그러나 온라인 정보 유입의 출처와 신빙성은 확인하기 어렵다.
DHL(Digital Health Literacy)은 모든 사람이 소유해야 하는 중요한 속성인 전자 소스의 건강 정보에 액세스하고, 이해하고, 평가하고, 적용할 수 있는 능력입니다.
홍콩에 있는 우리 그룹의 최근 연구에 따르면 COVID-19 대유행 기간 동안 DHL은 모든 연령대의 사람들, 특히 소수 민족(EM), 만성 질환자(PWCI), 전문직 및 일반 간병인이 직면한 문제입니다. CG).
이를 고려하여 현재 연구 프로젝트는 DHL에서 특정 요구 사항을 충족하기 위해 이 세 그룹의 사람들과 함께 DHL 개입을 공동 생성하고 eHealth 리터러시, 백신 리터러시 및 이를 위해 취한 조치에 대한 DHL 개입의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. COVID-19 예방.
현재 연구는 3단계로 구성된 4년 프로젝트입니다.
1단계에는 개입을 개발하고 제안된 개입을 평가하기 위해 세 그룹의 사람들과 포커스 그룹 인터뷰 및 인지 인터뷰가 포함됩니다.
2단계에서는 중재의 타당성과 수용 가능성을 테스트하기 위해 세 그룹의 사람들과 개별 인터뷰를 진행합니다.
3단계에는 문해력, 태도 및 행동의 3가지 차원에서 중재의 효능을 테스트하는 6개월간의 종단적 양적 조사가 포함됩니다.
세 그룹의 참가자는 가상 또는 대면 교육에 참여하고, 소셜 미디어에서 짧은 비디오를 보고, 가상 격주 그룹 토론에 참여하고, 연구 과정 동안 5번의 설문지를 작성하도록 초대됩니다.
이해 관계자와 연구자가 공동으로 새로운 지식을 창출하면 연구 결과의 이해와 DHL 개입의 채택이 증가할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
528
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Angela Leung, PhD
- 전화번호: 27665587
- 이메일: angela.ym.leung@polyu.edu.hk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 소수 민족(EM), 만성 질환자(PWCI) 및 간병인(CG)
- 컴퓨터, 스마트폰 또는 노트북을 사용하여 집에서 인터넷에 액세스할 수 있음
제외 기준:
- 급성 정신병 또는 생명을 제한하는 상태의 진단; 시각, 청각 또는 미세한 운동 장애가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 디지털 건강 리터러시 개입
개입은 디지털 건강 리터러시 모범 사례, WHO 건강 리터러시 툴킷 및 인터뷰 결과를 기반으로 개발될 것입니다.
중재에서 다룰 내용에는 백신에 대한 뉴스가 포함됩니다. COVID-19 예방 조치에 대한 경고; 사회적 거리두기, COVID-19 선별 검사 준비, 예방 접종 및 강제 격리에 대한 지침; COVID-19 관련 법 집행; COVID-19 증상에 대한 자가 모니터링
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중재 그룹의 참가자는 가상 또는 대면 교육에 참여하고, 소셜 미디어에서 짧은 비디오를 보고, 가상 격주 그룹 토론에 참여하고, 연구 과정 동안 5번의 설문지를 작성하도록 초대됩니다.
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간섭 없음: 제어
통제 그룹에 개입이 제공되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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eHealth 리터러시 효율성
기간: 기준선, 개입 후 8주, 후속 조치 후 4주, 8주 후속 조치 및 12주 후속 조치
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EHealth Literacy 척도(eHEAL)로 측정, 5점 리커트 척도로 점수를 매긴 8개 항목 자가 보고 효능 척도
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기준선, 개입 후 8주, 후속 조치 후 4주, 8주 후속 조치 및 12주 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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디지털 건강 리터러시
기간: 기준선, 개입 후 8주, 후속 조치 후 4주, 8주 후속 조치 및 12주 후속 조치
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Digital Health Literacy 기기로 측정
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기준선, 개입 후 8주, 후속 조치 후 4주, 8주 후속 조치 및 12주 후속 조치
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백신 리터러시
기간: 기준선, 개입 후 8주, 후속 조치 후 4주, 8주 후속 조치 및 12주 후속 조치
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COVID-19 백신 접종에 대한 지식 및 의도
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기준선, 개입 후 8주, 후속 조치 후 4주, 8주 후속 조치 및 12주 후속 조치
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COVID-19에 대한 지식, 태도 및 관행
기간: 기준선, 개입 후 8주, 후속 조치 후 4주, 8주 후속 조치 및 12주 후속 조치
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COVID-19에 대한 지식, 태도 및 관행 평가
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기준선, 개입 후 8주, 후속 조치 후 4주, 8주 후속 조치 및 12주 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSEARS20210902004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터는 책임 연구원으로부터 얻을 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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