- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06004323
Alfabetização digital em saúde sobre COVID-19 para todos: cocriação e avaliação de intervenções para minorias étnicas e chineses com doenças crônicas em Hong Kong
21 de agosto de 2023 atualizado por: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
Durante a pandemia, as pessoas estão ansiosas por informação e a plataforma eletrónica serve o propósito de ter informações de saúde em primeira mão e divulgá-las a uma grande população num curto espaço de tempo.
No entanto, a origem e a credibilidade do fluxo de informação online são difíceis de verificar.
A alfabetização digital em saúde (DHL) é a capacidade de acessar, compreender, avaliar e aplicar informações de saúde provenientes de fontes eletrônicas, que é um atributo importante que todos deveriam possuir.
Estudos recentes do nosso grupo em Hong Kong demonstraram que, durante a pandemia da COVID-19, a DHL é um problema enfrentado por pessoas de todas as idades, especialmente minorias étnicas (ME), pessoas com doenças crónicas (PWCI) e cuidadores profissionais e leigos ( CG).
Considerando isso, o presente projeto de pesquisa visa co-criar intervenções da DHL com estes três grupos de pessoas para atender às suas necessidades específicas na DHL, além de avaliar a eficácia das intervenções da DHL na alfabetização em eSaúde, alfabetização em vacinas e ações tomadas para Prevenção da COVID-19.
A presente pesquisa é um projeto de 4 anos, envolvendo três fases.
A Fase 1 envolve entrevistas de grupos focais e entrevistas cognitivas com os três grupos de pessoas para desenvolver intervenções e avaliar as intervenções propostas.
A Fase 2 envolve entrevistas individuais com os três grupos de pessoas para testar a viabilidade e aceitabilidade das intervenções.
A Fase 3 envolve uma pesquisa quantitativa longitudinal de 6 meses, testando a eficácia das intervenções em três dimensões: alfabetização, atitude e comportamento.
Os participantes dos três grupos serão convidados a participar de treinamentos virtuais ou presenciais, assistir a vídeos curtos nas redes sociais, participar de discussões em grupo virtuais quinzenais e preencher questionários cinco vezes durante o estudo.
Espera-se que esta co-criação de novos conhecimentos pelas partes interessadas e investigadores aumente a aceitação dos resultados da investigação e a adopção das intervenções da DHL.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
528
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Angela Leung, PhD
- Número de telefone: 27665587
- E-mail: angela.ym.leung@polyu.edu.hk
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- minorias étnicas (MEs), pessoas com doenças crônicas (PWCI) e cuidadores (CGs)
- capaz de usar um computador, smartphone ou laptop para acessar a Internet em casa
Critério de exclusão:
- diagnóstico de doença psicótica aguda ou condição limitante da vida; ter um distúrbio visual, auditivo ou motor fino.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção de alfabetização digital em saúde
As intervenções serão desenvolvidas com base nas Melhores Práticas para a Literacia Digital em Saúde, nos kits de ferramentas de literacia em saúde da OMS e nos resultados das entrevistas.
O conteúdo a ser abordado na intervenção incluirá notícias sobre vacinas; alertas sobre medidas preventivas da COVID-19; orientações sobre distanciamento social, organização de testes de rastreio da COVID-19, vacinação e quarentenas obrigatórias; Aplicação da lei relacionada com a COVID-19; e automonitoramento dos sintomas da COVID-19
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Os participantes do grupo de intervenção serão convidados a participar de treinamentos virtuais ou presenciais, assistir a vídeos curtos nas redes sociais, participar de discussões em grupo virtuais quinzenais e preencher questionários cinco vezes durante o curso do estudo
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção será fornecida ao grupo de controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eficácia da alfabetização em eSaúde
Prazo: linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
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Medido pela escala eHealth Literacy (eHEAL), uma escala de eficácia autorrelatada de 8 itens, pontuada em uma escala Likert de 5 pontos
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linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alfabetização em saúde digital
Prazo: linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
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Medido pelo Instrumento Digital de Alfabetização em Saúde
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linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
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Alfabetização em vacinas
Prazo: linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
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conhecimento e intenção de receber a vacina COVID-19
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linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
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Conhecimento, atitudes e práticas em relação à COVID-19
Prazo: linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
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Avaliar conhecimentos, atitudes e práticas em relação à COVID-19
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linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSEARS20210902004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados podem ser obtidos com o investigador principal.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .