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Alfabetização digital em saúde sobre COVID-19 para todos: cocriação e avaliação de intervenções para minorias étnicas e chineses com doenças crônicas em Hong Kong

21 de agosto de 2023 atualizado por: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
Durante a pandemia, as pessoas estão ansiosas por informação e a plataforma eletrónica serve o propósito de ter informações de saúde em primeira mão e divulgá-las a uma grande população num curto espaço de tempo. No entanto, a origem e a credibilidade do fluxo de informação online são difíceis de verificar. A alfabetização digital em saúde (DHL) é a capacidade de acessar, compreender, avaliar e aplicar informações de saúde provenientes de fontes eletrônicas, que é um atributo importante que todos deveriam possuir. Estudos recentes do nosso grupo em Hong Kong demonstraram que, durante a pandemia da COVID-19, a DHL é um problema enfrentado por pessoas de todas as idades, especialmente minorias étnicas (ME), pessoas com doenças crónicas (PWCI) e cuidadores profissionais e leigos ( CG). Considerando isso, o presente projeto de pesquisa visa co-criar intervenções da DHL com estes três grupos de pessoas para atender às suas necessidades específicas na DHL, além de avaliar a eficácia das intervenções da DHL na alfabetização em eSaúde, alfabetização em vacinas e ações tomadas para Prevenção da COVID-19. A presente pesquisa é um projeto de 4 anos, envolvendo três fases. A Fase 1 envolve entrevistas de grupos focais e entrevistas cognitivas com os três grupos de pessoas para desenvolver intervenções e avaliar as intervenções propostas. A Fase 2 envolve entrevistas individuais com os três grupos de pessoas para testar a viabilidade e aceitabilidade das intervenções. A Fase 3 envolve uma pesquisa quantitativa longitudinal de 6 meses, testando a eficácia das intervenções em três dimensões: alfabetização, atitude e comportamento. Os participantes dos três grupos serão convidados a participar de treinamentos virtuais ou presenciais, assistir a vídeos curtos nas redes sociais, participar de discussões em grupo virtuais quinzenais e preencher questionários cinco vezes durante o estudo. Espera-se que esta co-criação de novos conhecimentos pelas partes interessadas e investigadores aumente a aceitação dos resultados da investigação e a adopção das intervenções da DHL.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

528

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • minorias étnicas (MEs), pessoas com doenças crônicas (PWCI) e cuidadores (CGs)
  • capaz de usar um computador, smartphone ou laptop para acessar a Internet em casa

Critério de exclusão:

  • diagnóstico de doença psicótica aguda ou condição limitante da vida; ter um distúrbio visual, auditivo ou motor fino.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de alfabetização digital em saúde
As intervenções serão desenvolvidas com base nas Melhores Práticas para a Literacia Digital em Saúde, nos kits de ferramentas de literacia em saúde da OMS e nos resultados das entrevistas. O conteúdo a ser abordado na intervenção incluirá notícias sobre vacinas; alertas sobre medidas preventivas da COVID-19; orientações sobre distanciamento social, organização de testes de rastreio da COVID-19, vacinação e quarentenas obrigatórias; Aplicação da lei relacionada com a COVID-19; e automonitoramento dos sintomas da COVID-19
Os participantes do grupo de intervenção serão convidados a participar de treinamentos virtuais ou presenciais, assistir a vídeos curtos nas redes sociais, participar de discussões em grupo virtuais quinzenais e preencher questionários cinco vezes durante o curso do estudo
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção será fornecida ao grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia da alfabetização em eSaúde
Prazo: linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
Medido pela escala eHealth Literacy (eHEAL), uma escala de eficácia autorrelatada de 8 itens, pontuada em uma escala Likert de 5 pontos
linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alfabetização em saúde digital
Prazo: linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
Medido pelo Instrumento Digital de Alfabetização em Saúde
linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
Alfabetização em vacinas
Prazo: linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
conhecimento e intenção de receber a vacina COVID-19
linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
Conhecimento, atitudes e práticas em relação à COVID-19
Prazo: linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento
Avaliar conhecimentos, atitudes e práticas em relação à COVID-19
linha de base, 8 semanas pós-intervenção, 4 semanas pós-acompanhamento, 8 semanas de acompanhamento e 12 semanas de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados podem ser obtidos com o investigador principal.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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