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- Essai clinique NCT06004323
Connaissances en matière de santé numérique sur le COVID-19 pour tous : co-création et évaluation d'interventions auprès des minorités ethniques et des Chinois atteints de maladies chroniques à Hong Kong
21 août 2023 mis à jour par: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
Pendant la pandémie, les gens sont avides d'informations, et les plateformes électroniques ont pour objectif de disposer d'informations de première main sur la santé et de les diffuser à une population massive en peu de temps.
Cependant, la source et la crédibilité de l’afflux d’informations en ligne sont difficiles à vérifier.
La littératie numérique en santé (DHL) est la capacité d’accéder, de comprendre, d’évaluer et d’appliquer des informations sur la santé provenant de sources électroniques, ce qui constitue une qualité importante que chacun devrait posséder.
Des études récentes de notre groupe à Hong Kong ont montré que, pendant la pandémie de COVID-19, DHL est un problème auquel sont confrontées les personnes de tous âges, en particulier les minorités ethniques (EM), les personnes atteintes de maladies chroniques (PWCI) et les soignants professionnels et non professionnels ( CG).
Considérant cela, le présent projet de recherche vise à co-créer des interventions DHL avec ces trois groupes de personnes pour répondre à leurs besoins spécifiques chez DHL, en outre, à évaluer l'efficacité des interventions DHL sur la connaissance de la cybersanté, la connaissance des vaccins et les mesures prises pour Prévention du COVID-19.
La présente recherche est un projet de 4 ans, comprenant trois phases.
La phase 1 comprend des entretiens de groupe et des entretiens cognitifs avec les trois groupes de personnes pour développer des interventions et évaluer les interventions proposées.
La phase 2 comprend des entretiens individuels avec les trois groupes de personnes pour tester la faisabilité et l'acceptabilité des interventions.
La phase 3 implique une recherche quantitative longitudinale de 6 mois, testant l'efficacité des interventions dans trois dimensions : alphabétisation, attitude et comportement.
Les participants des trois groupes seront invités à rejoindre une formation virtuelle ou en face à face, à regarder de courtes vidéos sur les réseaux sociaux, à participer à des discussions de groupe virtuelles bihebdomadaires et à remplir des questionnaires cinq fois au cours de l'étude.
Cette co-création de nouvelles connaissances par les parties prenantes et les chercheurs devrait accroître l'assimilation des résultats de la recherche et l'adoption des interventions DHL.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
528
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Angela Leung, PhD
- Numéro de téléphone: 27665587
- E-mail: angela.ym.leung@polyu.edu.hk
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- minorités ethniques (EM), personnes atteintes de maladies chroniques (PWCI) et soignants (CG)
- capable d'utiliser un ordinateur, un smartphone ou un ordinateur portable pour accéder à Internet à la maison
Critère d'exclusion:
- diagnostic d'une maladie psychotique aiguë ou d'une maladie limitant l'espérance de vie ; avoir un trouble visuel, auditif ou moteur fin.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention sur la littératie en santé numérique
Les interventions seront développées sur la base des meilleures pratiques pour la littératie en santé numérique, des boîtes à outils de littératie en santé de l'OMS et des résultats des entretiens.
Le contenu à couvrir dans l'intervention comprendra des nouvelles sur les vaccins ; alertes sur les mesures préventives contre le COVID-19 ; des lignes directrices sur la distanciation sociale, les modalités des tests de dépistage du COVID-19, la vaccination et les quarantaines obligatoires ; Application de la loi liée au COVID-19 ; et autosurveillance des symptômes du COVID-19
|
Les participants du groupe d'intervention seront invités à rejoindre une formation virtuelle ou en face à face, à regarder de courtes vidéos sur les réseaux sociaux, à participer à des discussions de groupe virtuelles bihebdomadaires et à remplir des questionnaires cinq fois au cours de l'étude.
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention ne sera fournie au groupe témoin
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité des connaissances en matière de cybersanté
Délai: référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
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Mesuré par l'échelle eHealth Literacy (eHEAL), une échelle d'efficacité autodéclarée en 8 éléments notée sur une échelle de Likert en 5 points.
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référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connaissances en santé numérique
Délai: référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
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Mesuré par l'instrument de littératie en santé numérique
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référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
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Connaissance des vaccins
Délai: référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
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connaissance et intention de recevoir le vaccin contre la COVID-19
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référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
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Connaissances, attitudes et pratiques face au COVID-19
Délai: référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
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Évaluer les connaissances, les attitudes et les pratiques face au COVID-19
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référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2023
Première publication (Réel)
22 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- Attributs de la maladie
- COVID-19 [feminine]
- Maladie chronique
Autres numéros d'identification d'étude
- HSEARS20210902004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données peuvent être obtenues auprès du chercheur principal.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .