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Connaissances en matière de santé numérique sur le COVID-19 pour tous : co-création et évaluation d'interventions auprès des minorités ethniques et des Chinois atteints de maladies chroniques à Hong Kong

21 août 2023 mis à jour par: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
Pendant la pandémie, les gens sont avides d'informations, et les plateformes électroniques ont pour objectif de disposer d'informations de première main sur la santé et de les diffuser à une population massive en peu de temps. Cependant, la source et la crédibilité de l’afflux d’informations en ligne sont difficiles à vérifier. La littératie numérique en santé (DHL) est la capacité d’accéder, de comprendre, d’évaluer et d’appliquer des informations sur la santé provenant de sources électroniques, ce qui constitue une qualité importante que chacun devrait posséder. Des études récentes de notre groupe à Hong Kong ont montré que, pendant la pandémie de COVID-19, DHL est un problème auquel sont confrontées les personnes de tous âges, en particulier les minorités ethniques (EM), les personnes atteintes de maladies chroniques (PWCI) et les soignants professionnels et non professionnels ( CG). Considérant cela, le présent projet de recherche vise à co-créer des interventions DHL avec ces trois groupes de personnes pour répondre à leurs besoins spécifiques chez DHL, en outre, à évaluer l'efficacité des interventions DHL sur la connaissance de la cybersanté, la connaissance des vaccins et les mesures prises pour Prévention du COVID-19. La présente recherche est un projet de 4 ans, comprenant trois phases. La phase 1 comprend des entretiens de groupe et des entretiens cognitifs avec les trois groupes de personnes pour développer des interventions et évaluer les interventions proposées. La phase 2 comprend des entretiens individuels avec les trois groupes de personnes pour tester la faisabilité et l'acceptabilité des interventions. La phase 3 implique une recherche quantitative longitudinale de 6 mois, testant l'efficacité des interventions dans trois dimensions : alphabétisation, attitude et comportement. Les participants des trois groupes seront invités à rejoindre une formation virtuelle ou en face à face, à regarder de courtes vidéos sur les réseaux sociaux, à participer à des discussions de groupe virtuelles bihebdomadaires et à remplir des questionnaires cinq fois au cours de l'étude. Cette co-création de nouvelles connaissances par les parties prenantes et les chercheurs devrait accroître l'assimilation des résultats de la recherche et l'adoption des interventions DHL.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

528

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • minorités ethniques (EM), personnes atteintes de maladies chroniques (PWCI) et soignants (CG)
  • capable d'utiliser un ordinateur, un smartphone ou un ordinateur portable pour accéder à Internet à la maison

Critère d'exclusion:

  • diagnostic d'une maladie psychotique aiguë ou d'une maladie limitant l'espérance de vie ; avoir un trouble visuel, auditif ou moteur fin.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention sur la littératie en santé numérique
Les interventions seront développées sur la base des meilleures pratiques pour la littératie en santé numérique, des boîtes à outils de littératie en santé de l'OMS et des résultats des entretiens. Le contenu à couvrir dans l'intervention comprendra des nouvelles sur les vaccins ; alertes sur les mesures préventives contre le COVID-19 ; des lignes directrices sur la distanciation sociale, les modalités des tests de dépistage du COVID-19, la vaccination et les quarantaines obligatoires ; Application de la loi liée au COVID-19 ; et autosurveillance des symptômes du COVID-19
Les participants du groupe d'intervention seront invités à rejoindre une formation virtuelle ou en face à face, à regarder de courtes vidéos sur les réseaux sociaux, à participer à des discussions de groupe virtuelles bihebdomadaires et à remplir des questionnaires cinq fois au cours de l'étude.
Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention ne sera fournie au groupe témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité des connaissances en matière de cybersanté
Délai: référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
Mesuré par l'échelle eHealth Literacy (eHEAL), une échelle d'efficacité autodéclarée en 8 éléments notée sur une échelle de Likert en 5 points.
référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances en santé numérique
Délai: référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
Mesuré par l'instrument de littératie en santé numérique
référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
Connaissance des vaccins
Délai: référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
connaissance et intention de recevoir le vaccin contre la COVID-19
référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
Connaissances, attitudes et pratiques face au COVID-19
Délai: référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi
Évaluer les connaissances, les attitudes et les pratiques face au COVID-19
référence, 8 semaines après l'intervention, 4 semaines après le suivi, 8 semaines de suivi et 12 semaines de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2023

Première publication (Réel)

22 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données peuvent être obtenues auprès du chercheur principal.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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