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Alfabetización sanitaria digital sobre COVID-19 para todos: creación conjunta y evaluación de intervenciones para minorías étnicas y chinos con enfermedades crónicas en Hong Kong

21 de agosto de 2023 actualizado por: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
Durante la pandemia, la gente está ansiosa por obtener información y las plataformas electrónicas sirven para tener información de salud de primera mano y difundirla a una población masiva en poco tiempo. Sin embargo, es difícil verificar la fuente y la credibilidad de la afluencia de información en línea. La alfabetización sanitaria digital (DHL) es la capacidad de acceder, comprender, evaluar y aplicar información sanitaria procedente de fuentes electrónicas, que es un atributo importante que todo el mundo debería poseer. Estudios recientes de nuestro grupo en Hong Kong han demostrado que, durante la pandemia de COVID-19, DHL es un problema que enfrentan personas de todas las edades, especialmente minorías étnicas (EM), personas con enfermedades crónicas (PWCI) y cuidadores profesionales y no profesionales ( CG). Teniendo en cuenta eso, el presente proyecto de investigación tiene como objetivo cocrear intervenciones de DHL con estos tres grupos de personas para satisfacer sus necesidades específicas en DHL, además, evaluar la eficacia de las intervenciones de DHL en alfabetización en eSalud, alfabetización en vacunas y acciones tomadas para Prevención de la COVID-19. La presente investigación es un proyecto de 4 años, que consta de tres fases. La fase 1 incluye entrevistas de grupos focales y entrevistas cognitivas con los tres grupos de personas para desarrollar intervenciones y evaluar las intervenciones propuestas. La fase 2 implica entrevistas individuales con los tres grupos de personas para probar la viabilidad y aceptabilidad de las intervenciones. La fase 3 implica una investigación cuantitativa longitudinal de 6 meses, que prueba la eficacia de las intervenciones en tres dimensiones: alfabetización, actitud y comportamiento. Se invitará a los participantes de los tres grupos a unirse a una capacitación virtual o presencial, ver videos cortos en las redes sociales, participar en discusiones grupales virtuales quincenales y completar cuestionarios cinco veces durante el transcurso del estudio. Se espera que esta creación conjunta de nuevos conocimientos por parte de partes interesadas e investigadores aumente la aceptación de los resultados de la investigación y la adopción de las intervenciones de DHL.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

528

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • minorías étnicas (ME), personas con enfermedades crónicas (PWCI) y cuidadores (CG)
  • capaz de utilizar una computadora, teléfono inteligente o computadora portátil para acceder a Internet en casa

Criterio de exclusión:

  • diagnóstico de una enfermedad psicótica aguda o una condición que limita la vida; Tener un trastorno visual, auditivo o motor fino.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de alfabetización en salud digital
Las intervenciones se desarrollarán con base en las Mejores Prácticas para la Alfabetización en Salud Digital, los kits de herramientas de alfabetización en salud de la OMS y los hallazgos de las entrevistas. Los contenidos que se tratarán en la intervención incluirán novedades sobre vacunas; alertas sobre medidas preventivas del COVID-19; directrices sobre distanciamiento social, disposiciones sobre pruebas de detección de COVID-19, vacunación y cuarentenas obligatorias; Aplicación de la ley relacionada con la COVID-19; y autocontrol de los síntomas de COVID-19
Se invitará a los participantes del grupo de intervención a unirse a una capacitación virtual o presencial, ver videos cortos en las redes sociales, participar en discusiones grupales virtuales quincenales y completar cuestionarios cinco veces durante el transcurso del estudio.
Sin intervención: Control
No se proporcionará ninguna intervención al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia de la alfabetización en eSalud
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas después de la intervención, 4 semanas después del seguimiento, 8 semanas de seguimiento y 12 semanas de seguimiento.
Medido mediante la escala eHealth Literacy (eHEAL), una escala de eficacia autoinformada de 8 ítems puntuada en una escala Likert de 5 puntos
Línea de base, 8 semanas después de la intervención, 4 semanas después del seguimiento, 8 semanas de seguimiento y 12 semanas de seguimiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Alfabetización en salud digital
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas después de la intervención, 4 semanas después del seguimiento, 8 semanas de seguimiento y 12 semanas de seguimiento.
Medido por el Instrumento de Alfabetización en Salud Digital
Línea de base, 8 semanas después de la intervención, 4 semanas después del seguimiento, 8 semanas de seguimiento y 12 semanas de seguimiento.
Alfabetización sobre vacunas
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas después de la intervención, 4 semanas después del seguimiento, 8 semanas de seguimiento y 12 semanas de seguimiento.
conocimiento e intención de recibir la vacuna COVID-19
Línea de base, 8 semanas después de la intervención, 4 semanas después del seguimiento, 8 semanas de seguimiento y 12 semanas de seguimiento.
Conocimientos, actitudes y prácticas frente al COVID-19
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas después de la intervención, 4 semanas después del seguimiento, 8 semanas de seguimiento y 12 semanas de seguimiento.
Evaluar conocimientos, actitudes y prácticas hacia el COVID-19
Línea de base, 8 semanas después de la intervención, 4 semanas después del seguimiento, 8 semanas de seguimiento y 12 semanas de seguimiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos se pueden obtener del investigador principal.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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