- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06004323
Digitaalinen terveyslukutaito COVID-19:stä kaikille: Etnisten vähemmistöjen ja kroonisista sairauksista kärsivien kiinalaisten tukitoimien yhteisluonti ja arviointi Hongkongissa
maanantai 21. elokuuta 2023 päivittänyt: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
Pandemian aikana ihmiset ovat innokkaita tiedosta, ja sähköinen alusta palvelee ensikäden terveystietoa ja sen levittämistä suurelle väestölle lyhyessä ajassa.
Verkkotiedon lähdettä ja uskottavuutta on kuitenkin vaikea varmistaa.
Digitaalinen terveyslukutaito (DHL) on kyky saada, ymmärtää, arvioida ja soveltaa sähköisistä lähteistä saatavaa terveystietoa, mikä on tärkeä ominaisuus, joka kaikilla tulisi olla.
Viimeaikaiset tutkimukset ryhmämme Hongkongissa ovat osoittaneet, että COVID-19-pandemian aikana DHL on ongelma kaiken ikäisille ihmisille, erityisesti etnisille vähemmistöille (EM), kroonisista sairauksista kärsiville (PWCI) sekä ammatti- ja maallikkohoitajille ( CG:t).
Ottaen huomioon, että tämän tutkimusprojektin tavoitteena on luoda yhdessä näiden kolmen ihmisryhmän kanssa DHL-interventioita heidän erityistarpeidensa täyttämiseksi DHL:ssä sekä arvioida DHL:n interventioiden tehokkuutta sähköiseen terveydenhuoltoon, rokotelukutaitoon ja COVID-19 ehkäisy.
Tämä tutkimus on 4-vuotinen projekti, jossa on kolme vaihetta.
Vaihe 1 sisältää fokusryhmähaastattelut ja kognitiiviset haastattelut kolmen ihmisryhmän kanssa interventioiden kehittämiseksi ja ehdotettujen interventioiden arvioimiseksi.
Vaihe 2 sisältää yksittäisiä haastatteluja kolmen ihmisryhmän kanssa interventioiden toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden testaamiseksi.
Vaihe 3 sisältää 6 kuukauden pitkittäisen kvantitatiivisen tutkimuksen, jossa testataan interventioiden tehokkuutta kolmessa ulottuvuudessa: lukutaito, asenne ja käyttäytyminen.
Kolmen ryhmän osallistujat kutsutaan mukaan virtuaali- tai kasvokkain koulutukseen, katsomaan lyhyitä videoita sosiaalisessa mediassa, osallistumaan virtuaaliseen ryhmäkeskusteluun joka toinen viikko sekä täyttämään kyselylomakkeita viisi kertaa tutkimuksen aikana.
Tämän sidosryhmien ja tutkijoiden yhteisen uuden tiedon luomisen odotetaan lisäävän tutkimustulosten ja DHL:n interventioiden omaksumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
528
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Angela Leung, PhD
- Puhelinnumero: 27665587
- Sähköposti: angela.ym.leung@polyu.edu.hk
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- etniset vähemmistöt (EM), kroonisista sairauksista kärsivät (PWCI) ja omaishoitajat (CG)
- voi käyttää tietokonetta, älypuhelinta tai kannettavaa tietokonetta Internetiin kotona
Poissulkemiskriteerit:
- akuutin psykoottisen sairauden tai elämää rajoittavan tilan diagnoosi; jolla on näkö-, kuulo- tai hienomotorinen häiriö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Digitaalinen terveyslukutaito
Interventioita kehitetään Best Practices for Digital Health Literacy -julkaisun, WHO:n terveyslukutaidon työkalupakkien ja haastattelujen tulosten pohjalta.
Intervention katettava sisältö sisältää uutisia rokotuksista; hälytykset COVID-19-ehkäisytoimenpiteistä; ohjeet sosiaalisesta etäisyydestä, COVID-19-seulontatestien järjestelyistä, rokotuksista ja pakollisista karanteeneista; COVID-19:ään liittyvä lainvalvonta; ja COVID-19-oireiden omavalvonta
|
Interventioryhmän osallistujia kutsutaan osallistumaan virtuaali- tai kasvokkain koulutukseen, katsomaan lyhyitä videoita sosiaalisessa mediassa, osallistumaan virtuaaliseen ryhmäkeskusteluun joka toinen viikko ja täyttämään kyselylomakkeita viisi kertaa tutkimuksen aikana.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmälle ei anneta interventioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sähköisen terveydenhuollon lukutaidon tehokkuus
Aikaikkuna: lähtötaso, 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa seurannan jälkeen, 8 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta
|
Mitattu eHealth Literacy -asteikolla (eHEAL), 8-pisteinen itseraportoitu tehokkuusasteikko, joka pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla.
|
lähtötaso, 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa seurannan jälkeen, 8 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Digitaalinen terveyslukutaito
Aikaikkuna: lähtötaso, 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa seurannan jälkeen, 8 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta
|
Mitattu Digital Health Literacy Instrumentilla
|
lähtötaso, 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa seurannan jälkeen, 8 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta
|
|
Rokotelukutaito
Aikaikkuna: lähtötaso, 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa seurannan jälkeen, 8 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta
|
tietämys COVID-19-rokotteesta ja aikomus saada se
|
lähtötaso, 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa seurannan jälkeen, 8 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta
|
|
Tietoa, asenteita ja käytäntöjä COVID-19:ää kohtaan
Aikaikkuna: lähtötaso, 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa seurannan jälkeen, 8 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta
|
Arvioi tietoja, asenteita ja käytäntöjä COVID-19:stä
|
lähtötaso, 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa seurannan jälkeen, 8 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSEARS20210902004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja saa päätutkijalta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .