Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цифровая медицинская грамотность в отношении COVID-19 для всех: совместная разработка и оценка мер вмешательства для этнических меньшинств и китайцев с хроническими заболеваниями в Гонконге

21 августа 2023 г. обновлено: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
Во время пандемии люди жаждут информации, и электронная платформа служит цели получения медицинской информации из первых рук и ее распространения среди широких слоев населения в течение короткого времени. Однако источник и достоверность притока онлайн-информации трудно проверить. Цифровая медицинская грамотность (DHL) — это способность получать доступ, понимать, оценивать и применять медицинскую информацию из электронных источников, что является важным качеством, которым должен обладать каждый. Недавние исследования нашей группы в Гонконге показали, что во время пандемии COVID-19 DHL представляет собой проблему, с которой сталкиваются люди всех возрастов, особенно представители этнических меньшинств (EM), люди с хроническими заболеваниями (PWCI), а также профессиональные и непрофессиональные работники по уходу ( компьютерная графика). Учитывая это, настоящий исследовательский проект направлен на совместную разработку мер DHL с этими тремя группами людей для удовлетворения их конкретных потребностей в DHL, а также на оценку эффективности вмешательств DHL в отношении грамотности в области электронного здравоохранения, грамотности в отношении вакцин и действий, предпринятых для Профилактика COVID-19. Настоящее исследование рассчитано на 4 года и включает три этапа. Фаза 1 включает интервью в фокус-группах и когнитивные интервью с тремя группами людей для разработки мер и оценки предлагаемых мер. Фаза 2 включает индивидуальные интервью с тремя группами людей для проверки осуществимости и приемлемости вмешательств. Фаза 3 включает шестимесячное продольное количественное исследование, проверяющее эффективность вмешательств по трем измерениям: грамотность, отношение и поведение. Участникам из трех групп будет предложено присоединиться к виртуальному или очному обучению, посмотреть короткие видеоролики в социальных сетях, принять участие в виртуальных групповых обсуждениях, проводимых раз в две недели, и заполнить анкеты пять раз в ходе исследования. Ожидается, что такое совместное создание новых знаний заинтересованными сторонами и исследователями повысит понимание результатов исследований и принятие мер DHL.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

528

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • этнические меньшинства (EM), люди с хроническими заболеваниями (PWCI) и лица, осуществляющие уход (CG)
  • возможность использовать компьютер, смартфон или ноутбук для доступа в Интернет дома

Критерий исключения:

  • диагноз острого психотического заболевания или состояния, ограничивающего жизнь; наличие нарушений зрения, слуха или мелкой моторики.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство в цифровую медицинскую грамотность
Мероприятия будут разработаны на основе передового опыта в области цифровой грамотности в вопросах здоровья, наборов инструментов ВОЗ по повышению грамотности в вопросах здоровья и результатов интервью. Содержание, которое будет охвачено в рамках вмешательства, будет включать новости о вакцинах; оповещения о мерах профилактики COVID-19; руководящие принципы социального дистанцирования, организации скрининговых тестов на COVID-19, вакцинации и обязательного карантина; правоохранительные органы, связанные с COVID-19; и самоконтроль симптомов COVID-19
Участникам интервенционной группы будет предложено присоединиться к виртуальному или очному обучению, посмотреть короткие видеоролики в социальных сетях, принять участие в виртуальных групповых обсуждениях, проводимых раз в две недели, и заполнить анкеты пять раз в ходе исследования.
Без вмешательства: Контроль
Контрольной группе вмешательство не будет предоставлено.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность грамотности в области электронного здравоохранения
Временное ограничение: исходный уровень, 8-недельное наблюдение после вмешательства, 4-недельное последующее наблюдение, 8-недельное последующее наблюдение и 12-недельное последующее наблюдение
Измеряется по шкале eHealth Literacy (eHEAL), шкале эффективности, состоящей из 8 пунктов и оцениваемой по 5-балльной шкале Лайкерта.
исходный уровень, 8-недельное наблюдение после вмешательства, 4-недельное последующее наблюдение, 8-недельное последующее наблюдение и 12-недельное последующее наблюдение

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цифровая медицинская грамотность
Временное ограничение: исходный уровень, 8-недельное наблюдение после вмешательства, 4-недельное последующее наблюдение, 8-недельное последующее наблюдение и 12-недельное последующее наблюдение
По данным инструмента цифровой грамотности в области здравоохранения
исходный уровень, 8-недельное наблюдение после вмешательства, 4-недельное последующее наблюдение, 8-недельное последующее наблюдение и 12-недельное последующее наблюдение
Грамотность в отношении вакцин
Временное ограничение: исходный уровень, 8-недельное наблюдение после вмешательства, 4-недельное последующее наблюдение, 8-недельное последующее наблюдение и 12-недельное последующее наблюдение
знание и намерение получить вакцину от COVID-19
исходный уровень, 8-недельное наблюдение после вмешательства, 4-недельное последующее наблюдение, 8-недельное последующее наблюдение и 12-недельное последующее наблюдение
Знания, отношение и практика в отношении COVID-19
Временное ограничение: исходный уровень, 8-недельное наблюдение после вмешательства, 4-недельное последующее наблюдение, 8-недельное последующее наблюдение и 12-недельное последующее наблюдение
Оцените знания, отношение и практику в отношении COVID-19.
исходный уровень, 8-недельное наблюдение после вмешательства, 4-недельное последующее наблюдение, 8-недельное последующее наблюдение и 12-недельное последующее наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные можно получить у главного исследователя.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Вмешательство в цифровую медицинскую грамотность

Подписаться