Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Alfabetizzazione sanitaria digitale su COVID-19 per tutti: co-creazione e valutazione di interventi per le minoranze etniche e i cinesi affetti da malattie croniche a Hong Kong

21 agosto 2023 aggiornato da: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
Durante la pandemia, le persone sono ansiose di informazioni e la piattaforma elettronica ha lo scopo di avere informazioni sanitarie di prima mano e di diffonderle a una vasta popolazione in breve tempo. Tuttavia, la fonte e la credibilità dell’afflusso di informazioni online sono difficili da verificare. L’alfabetizzazione sanitaria digitale (DHL) è la capacità di accedere, comprendere, valutare e applicare le informazioni sanitarie provenienti da fonti elettroniche, che è un attributo importante che tutti dovrebbero possedere. Studi recenti condotti dal nostro gruppo a Hong Kong hanno dimostrato che, durante la pandemia di COVID-19, DHL è un problema che devono affrontare persone di tutte le età, in particolare le minoranze etniche (EM), le persone con malattie croniche (PWCI) e gli operatori sanitari professionali e laici ( CG). Considerando ciò, il presente progetto di ricerca mira a co-creare interventi DHL con questi tre gruppi di persone per soddisfare le loro esigenze specifiche in DHL, inoltre, per valutare l’efficacia degli interventi DHL sull’alfabetizzazione eHealth, sull’alfabetizzazione vaccinale e sulle azioni intraprese per Prevenzione COVID-19. La presente ricerca è un progetto di 4 anni, che prevede tre fasi. La fase 1 prevede interviste di focus group e interviste cognitive con i tre gruppi di persone per sviluppare interventi e valutare gli interventi proposti. La fase 2 prevede colloqui individuali con i tre gruppi di persone per testare la fattibilità e l'accettabilità degli interventi. La fase 3 prevede una ricerca quantitativa longitudinale di 6 mesi, testando l'efficacia degli interventi in tre dimensioni: alfabetizzazione, atteggiamento e comportamento. I partecipanti dei tre gruppi saranno invitati a partecipare a una formazione virtuale o in presenza, a guardare brevi video sui social media, a partecipare a discussioni di gruppo virtuali bisettimanali e a compilare questionari per cinque volte durante il corso dello studio. Si prevede che questa co-creazione di nuova conoscenza da parte delle parti interessate e dei ricercatori aumenterà la diffusione dei risultati della ricerca e l’adozione degli interventi DHL.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

528

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • minoranze etniche (EM), persone con malattie croniche (PWCI) e operatori sanitari (CG)
  • in grado di utilizzare un computer, uno smartphone o un laptop per accedere a Internet da casa

Criteri di esclusione:

  • diagnosi di una malattia psicotica acuta o di una condizione limitante la vita; avere un disturbo visivo, uditivo o motorio fine.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale
Gli interventi saranno sviluppati sulla base delle migliori pratiche per l’alfabetizzazione sanitaria digitale, dei toolkit di alfabetizzazione sanitaria dell’OMS e dei risultati delle interviste. I contenuti oggetto dell'intervento includeranno notizie sui vaccini; avvisi sulle misure preventive COVID-19; linee guida sul distanziamento sociale, disposizioni sui test di screening per il COVID-19, vaccinazioni e quarantene obbligatorie; Forze dell’ordine legate al COVID-19; e automonitoraggio dei sintomi del COVID-19
I partecipanti del gruppo di intervento saranno invitati a partecipare a una formazione virtuale o in presenza, a guardare brevi video sui social media, a partecipare a discussioni di gruppo virtuali bisettimanali e a compilare questionari per cinque volte durante il corso dello studio
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento sarà fornito al gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia dell’eHealth Literacy
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
Misurata dalla scala eHealth Literacy (eHEAL), una scala di efficacia auto-riportata composta da 8 voci, valutata su una scala Likert a 5 punti
basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alfabetizzazione sulla salute digitale
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
Misurato dallo strumento Digital Health Literacy
basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
Alfabetizzazione sui vaccini
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
conoscenza e intenzione di ricevere il vaccino COVID-19
basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
Conoscenze, atteggiamenti e pratiche nei confronti del COVID-19
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
Valutare conoscenze, atteggiamenti e pratiche nei confronti del COVID-19
basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati possono essere ottenuti dal ricercatore principale.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi