- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06004323
Alfabetizzazione sanitaria digitale su COVID-19 per tutti: co-creazione e valutazione di interventi per le minoranze etniche e i cinesi affetti da malattie croniche a Hong Kong
21 agosto 2023 aggiornato da: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University
Durante la pandemia, le persone sono ansiose di informazioni e la piattaforma elettronica ha lo scopo di avere informazioni sanitarie di prima mano e di diffonderle a una vasta popolazione in breve tempo.
Tuttavia, la fonte e la credibilità dell’afflusso di informazioni online sono difficili da verificare.
L’alfabetizzazione sanitaria digitale (DHL) è la capacità di accedere, comprendere, valutare e applicare le informazioni sanitarie provenienti da fonti elettroniche, che è un attributo importante che tutti dovrebbero possedere.
Studi recenti condotti dal nostro gruppo a Hong Kong hanno dimostrato che, durante la pandemia di COVID-19, DHL è un problema che devono affrontare persone di tutte le età, in particolare le minoranze etniche (EM), le persone con malattie croniche (PWCI) e gli operatori sanitari professionali e laici ( CG).
Considerando ciò, il presente progetto di ricerca mira a co-creare interventi DHL con questi tre gruppi di persone per soddisfare le loro esigenze specifiche in DHL, inoltre, per valutare l’efficacia degli interventi DHL sull’alfabetizzazione eHealth, sull’alfabetizzazione vaccinale e sulle azioni intraprese per Prevenzione COVID-19.
La presente ricerca è un progetto di 4 anni, che prevede tre fasi.
La fase 1 prevede interviste di focus group e interviste cognitive con i tre gruppi di persone per sviluppare interventi e valutare gli interventi proposti.
La fase 2 prevede colloqui individuali con i tre gruppi di persone per testare la fattibilità e l'accettabilità degli interventi.
La fase 3 prevede una ricerca quantitativa longitudinale di 6 mesi, testando l'efficacia degli interventi in tre dimensioni: alfabetizzazione, atteggiamento e comportamento.
I partecipanti dei tre gruppi saranno invitati a partecipare a una formazione virtuale o in presenza, a guardare brevi video sui social media, a partecipare a discussioni di gruppo virtuali bisettimanali e a compilare questionari per cinque volte durante il corso dello studio.
Si prevede che questa co-creazione di nuova conoscenza da parte delle parti interessate e dei ricercatori aumenterà la diffusione dei risultati della ricerca e l’adozione degli interventi DHL.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
528
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Angela Leung, PhD
- Numero di telefono: 27665587
- Email: angela.ym.leung@polyu.edu.hk
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- minoranze etniche (EM), persone con malattie croniche (PWCI) e operatori sanitari (CG)
- in grado di utilizzare un computer, uno smartphone o un laptop per accedere a Internet da casa
Criteri di esclusione:
- diagnosi di una malattia psicotica acuta o di una condizione limitante la vita; avere un disturbo visivo, uditivo o motorio fine.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale
Gli interventi saranno sviluppati sulla base delle migliori pratiche per l’alfabetizzazione sanitaria digitale, dei toolkit di alfabetizzazione sanitaria dell’OMS e dei risultati delle interviste.
I contenuti oggetto dell'intervento includeranno notizie sui vaccini; avvisi sulle misure preventive COVID-19; linee guida sul distanziamento sociale, disposizioni sui test di screening per il COVID-19, vaccinazioni e quarantene obbligatorie; Forze dell’ordine legate al COVID-19; e automonitoraggio dei sintomi del COVID-19
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I partecipanti del gruppo di intervento saranno invitati a partecipare a una formazione virtuale o in presenza, a guardare brevi video sui social media, a partecipare a discussioni di gruppo virtuali bisettimanali e a compilare questionari per cinque volte durante il corso dello studio
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Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento sarà fornito al gruppo di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia dell’eHealth Literacy
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Misurata dalla scala eHealth Literacy (eHEAL), una scala di efficacia auto-riportata composta da 8 voci, valutata su una scala Likert a 5 punti
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Alfabetizzazione sulla salute digitale
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Misurato dallo strumento Digital Health Literacy
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Alfabetizzazione sui vaccini
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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conoscenza e intenzione di ricevere il vaccino COVID-19
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Conoscenze, atteggiamenti e pratiche nei confronti del COVID-19
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Valutare conoscenze, atteggiamenti e pratiche nei confronti del COVID-19
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- Attributi della malattia
- COVID-19
- Malattia cronica
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSEARS20210902004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati possono essere ottenuti dal ricercatore principale.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .