慢性腎臓病を伴う急性心不全の予後マーカー
2024年8月21日 更新者:Shang Feng Yang、Cheng-Hsin General Hospital
血漿プロテオミクス特徴と慢性腎臓病の有無にかかわらず急性心不全の予後
急性心不全(AHF)は、心不全の症状や徴候の新たな発生または悪化として定義され、高齢患者の予期せぬ入院の最も一般的な原因です。
N 末端プロ脳ナトリウム利尿ペプチド (NT-pro-BNP) は、AHR 患者にとって最も開発された予後マーカーの 1 つです。
NT-pro-BNP は、慢性腎臓病 (CKD) 患者における診断または予測の精度の点で限界があります。
血漿プロテオミクスには、根底にある病態生理学的および予後の役割を調べる可能性があるため、血漿プロテオミクスの特徴を比較して、CKD の有無にかかわらず AHF で入院した患者の転帰を予測しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
155
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Shang Feng Yang, MD
- 電話番号:2481 +886-22826-4400
- メール:samyang1223@gmail.com
研究場所
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Baitou District
-
Taipei、Baitou District、台湾、112
- 募集
- Cheng Hsin General Hospital
-
コンタクト:
- Shang Feng Yang, MD
- 電話番号:2481 +886-22826-4400
- メール:samyang1223@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究参加者は、急性心不全の重篤な診断を受けて鄭新総合病院に入院した患者から集められた。
書面によるインフォームドコンセントが得られた後(ヘルシンキ宣言に従って)、20歳以上の患者が含まれた。
除外基準は、初期血清NT-proBNPレベル<300ng/ml、切断の存在、妊娠中、および定期的な透析を受けていることであった。
説明
包含基準:
- 急性心不全で入院
除外基準:
- 初期血清NT-proBNPレベル<300ng/ml、妊娠、切断、定期透析を受けている末期腎疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重大な有害な心血管イベント
時間枠:1年
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死亡率、急性心筋梗塞、急性脳卒中、心不全による入院
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重大な腎臓有害事象
時間枠:1年
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死亡率、新たな末期腎疾患、推定GFRの30%低下
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Shang Feng Yang, MD、Cheng-Hsin General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (推定)
2025年12月23日
研究の完了 (推定)
2025年12月23日
試験登録日
最初に提出
2023年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月17日
最初の投稿 (実際)
2023年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月21日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CHGH(983)111A-61
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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