만성 신장 질환을 동반한 급성 심부전의 예후 지표
2023년 8월 17일 업데이트: Shang Feng Yang, Cheng-Hsin General Hospital
혈장 단백질체 특징 및 만성 신장 질환 유무에 관계없이 급성 심부전의 예후
급성 심부전(AHF)은 심부전의 증상 및 징후가 새로 나타나거나 악화되는 것으로 정의되며 노인 환자의 계획되지 않은 병원 입원의 가장 빈번한 원인입니다.
N-말단 프로-뇌 나트륨 이뇨 펩타이드(NT-pro-BNP)는 AHR 환자에 대해 가장 개발된 예후 마커 중 하나입니다.
NT-pro-BNP는 만성 신장 질환(CKD) 환자의 진단 또는 예측 정확도 측면에서 한계가 있습니다.
혈장 단백질체학은 근본적인 병리생리학적 및 예후적 역할을 검사할 수 있는 잠재력을 가지고 있으므로 우리는 혈장 단백질체학 특징을 비교하여 AHF로 인해 입원한 CKD 유무에 관계없이 환자의 결과를 예측했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
155
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shang Feng Yang, MD
- 전화번호: 2481 +886-22826-4400
- 이메일: samyang1223@gmail.com
연구 장소
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Baitou District
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Taipei, Baitou District, 대만, 112
- 모병
- Cheng Hsin General Hospital
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연락하다:
- Shang Feng Yang, MD
- 전화번호: 2481 +886-22826-4400
- 이메일: samyang1223@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 참가자는 급성 심부전이라는 주요 진단을 받고 Cheng Hsin 종합병원에 입원한 환자 중에서 모집되었습니다.
헬싱키 선언에 따라 서면 동의를 얻은 후 20세 이상의 환자가 포함되었습니다.
제외 기준은 초기 혈청 NT-proBNP 수준 <300ng/ml, 절단 유무, 임신 중, 정기적인 투석을 받는 경우였습니다.
설명
포함 기준:
- 급성 심부전으로 입원
제외 기준:
- 초기 혈청 NT-proBNP 수치 <300ng/ml, 임신, 절단, 정기적인 투석 중인 말기 신장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주요 심혈관계 이상반응
기간: 일년
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사망률, 급성 심근경색, 급성 뇌졸중, 심부전 입원
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주요 신장 이상반응
기간: 일년
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사망률, 새로운 말기 신장 질환, 추정 GFR 30% 감소
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일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shang Feng Yang, MD, Cheng-Hsin general hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 23일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHGH(983)111A-61
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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