Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen munuaissairauden akuutin sydämen vajaatoiminnan ennustemerkit

keskiviikko 21. elokuuta 2024 päivittänyt: Shang Feng Yang, Cheng-Hsin General Hospital

Plasman proteominen allekirjoitus ja akuutin sydämen vajaatoiminnan ennuste kroonisen munuaissairauden kanssa tai ilman sitä

Akuutti sydämen vajaatoiminta (AHF) määritellään sydämen vajaatoiminnan uusiksi tai pahentuneiksi oireiksi ja oireiksi, ja se on yleisin syy iäkkäiden potilaiden suunnittelemattomaan sairaalahoitoon. N-terminaalinen pro-aivojen natriureettinen peptidi (NT-pro-BNP) on yksi kehittyneimmistä prognostisista markkereista AHR-potilaille ja. NT-pro-BNP:llä on rajoituksia diagnostisen tai ennustavan tarkkuuden suhteen potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD). Plasmaproteomiikassa on potentiaalia tutkia taustalla olevia patofysiologisia ja prognostisia rooleja, joten vertailimme plasman proteomista allekirjoitusta ennustaaksemme AHF:n takia sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden, joilla on krooninen munuaistauti tai ei, tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

155

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Baitou District
      • Taipei, Baitou District, Taiwan, 112
        • Rekrytointi
        • Cheng Hsin General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistujat rekrytoitiin potilaista, jotka otettiin Cheng Hsinin yleissairaalaan, joilla oli akuutti sydämen vajaatoiminta. Kun kirjallinen tietoinen suostumus saatiin (Helsingin julistuksen mukaisesti), mukaan otettiin yli 20-vuotiaat potilaat. Poissulkemiskriteerit olivat seerumin alkuperäinen NT-proBNP-taso <300 ng/ml, amputaatio, raskaanaolo ja säännöllinen dialyysi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sairaalaan akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • seerumin alkuperäinen NT-proBNP-taso <300 ng/ml, raskaus, amputoitu ja loppuvaiheen munuaissairaus säännöllisessä dialyysissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
merkittäviä haitallisia kardiovaskulaarisia tapahtumia
Aikaikkuna: 1 vuosi
kuolleisuus, akuutti sydäninfarkti, akuutti aivohalvaus ja sydämen vajaatoiminta sairaalahoitoon
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
merkittäviä haitallisia munuaistapahtumia
Aikaikkuna: 1 vuosi
kuolleisuus, uusi loppuvaiheen munuaissairaus ja arvioitu GFR:n lasku 30 %
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shang Feng Yang, MD, Cheng-Hsin General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa