- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06006819
Kroonisen munuaissairauden akuutin sydämen vajaatoiminnan ennustemerkit
keskiviikko 21. elokuuta 2024 päivittänyt: Shang Feng Yang, Cheng-Hsin General Hospital
Plasman proteominen allekirjoitus ja akuutin sydämen vajaatoiminnan ennuste kroonisen munuaissairauden kanssa tai ilman sitä
Akuutti sydämen vajaatoiminta (AHF) määritellään sydämen vajaatoiminnan uusiksi tai pahentuneiksi oireiksi ja oireiksi, ja se on yleisin syy iäkkäiden potilaiden suunnittelemattomaan sairaalahoitoon.
N-terminaalinen pro-aivojen natriureettinen peptidi (NT-pro-BNP) on yksi kehittyneimmistä prognostisista markkereista AHR-potilaille ja.
NT-pro-BNP:llä on rajoituksia diagnostisen tai ennustavan tarkkuuden suhteen potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD).
Plasmaproteomiikassa on potentiaalia tutkia taustalla olevia patofysiologisia ja prognostisia rooleja, joten vertailimme plasman proteomista allekirjoitusta ennustaaksemme AHF:n takia sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden, joilla on krooninen munuaistauti tai ei, tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
155
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shang Feng Yang, MD
- Puhelinnumero: 2481 +886-22826-4400
- Sähköposti: samyang1223@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Baitou District
-
Taipei, Baitou District, Taiwan, 112
- Rekrytointi
- Cheng Hsin General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Shang Feng Yang, MD
- Puhelinnumero: 2481 +886-22826-4400
- Sähköposti: samyang1223@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistujat rekrytoitiin potilaista, jotka otettiin Cheng Hsinin yleissairaalaan, joilla oli akuutti sydämen vajaatoiminta.
Kun kirjallinen tietoinen suostumus saatiin (Helsingin julistuksen mukaisesti), mukaan otettiin yli 20-vuotiaat potilaat.
Poissulkemiskriteerit olivat seerumin alkuperäinen NT-proBNP-taso <300 ng/ml, amputaatio, raskaanaolo ja säännöllinen dialyysi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sairaalaan akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- seerumin alkuperäinen NT-proBNP-taso <300 ng/ml, raskaus, amputoitu ja loppuvaiheen munuaissairaus säännöllisessä dialyysissä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
merkittäviä haitallisia kardiovaskulaarisia tapahtumia
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
kuolleisuus, akuutti sydäninfarkti, akuutti aivohalvaus ja sydämen vajaatoiminta sairaalahoitoon
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
merkittäviä haitallisia munuaistapahtumia
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
kuolleisuus, uusi loppuvaiheen munuaissairaus ja arvioitu GFR:n lasku 30 %
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shang Feng Yang, MD, Cheng-Hsin General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 23. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 23. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sydänsairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Urologiset sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Krooninen sairaus
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Sydämen vajaatoiminta
- Munuaissairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHGH(983)111A-61
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .