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ギャンブルの害に対する簡単なオンライン個別フィードバック介入のパイロットランダム化試験

2024年2月5日 更新者:King's College London

ギャンブルの被害を防止、軽減、対処することを目的とした、英国を対象とした簡単なオンライン個別フィードバック介入のパイロットランダム化試験

目的と意義 Out チームは、ギャンブルによる被害を防止、軽減、対処することを目的として、英国の状況に合わせて、簡単な自主的なオンラインで個人化されたフィードバック介入を開発しました。 この介入は紙の形式でも行われ、規範的なフィードバックと、低リスクのギャンブルガイドラインを超えるギャンブルのリスクに関する個別の情報で構成されます。 このコンテンツは、カナダの低リスクギャンブルガイドラインを英国の状況に適応させた最近の作業に基づいています。 この探索的研究の目的は、この介入に関する最初のランダム化比較試験を実施することです。 さらに、オンラインギャンブルの普及が増加していることを考慮して、このプロジェクトはこの危険にさらされている人々をターゲットにしています。

理論的根拠 このプロジェクトは、その有用性を向上させるために重要な介入に関する参加者のフィードバックを生成します。 このプロジェクトはまた、介入の有効性に関する出版可能な調査結果も生み出す予定です。 この評価は、英国におけるこの無料介入の広範な実施に向けて必要な第一歩となる。

方法論 まず、以前の研究で開発された方法を使用して、英国居住者の既存のオンライン パネルから中等度または問題のあるギャンブルを持つ 926 人のオンライン ギャンブル参加者を迅速に募集します。 これらの参加者は、自主的なオンライン介入を受けるか、介入なしの対照群に割り当てられるように無作為に割り当てられます。 参加者は1か月と3か月ごとに追跡調査され、介入の印象(およびさらにどのような修正が必要か)について詳細なフィードバックが提供され、ギャンブルの頻度と害に対する介入の短期的な影響が評価されます。

提案された研究の潜在的な影響 この介入は 1 日中いつでもアクセスでき、対面での接触を必要とせずに支援を提供することができます。 オンライン介入は、アクセス可能なケアへの障壁を軽減することで、社会的不平等の削減を促進する可能性もあります。 現時点では、英国で公開されているリスクのあるオンラインギャンブルへの介入はないようです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1586

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE1 9NH
        • King's College London

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ギャンブル問題の重大度指数スコアが 3 以上。 1 か月および 3 か月の追跡調査に回答する意欲がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ギャンブルのパーソナライズされたフィードバック
この介入は、ギャンブルの削減を動機付けることを目的とした、個人に合わせた規範的なフィードバックを提供することを目的とした簡単なオンライン介入です。
この介入は、ギャンブルの削減を動機付けることを目的とした、個人に合わせた規範的なフィードバックを提供することを目的とした簡単なオンライン介入です。
介入なし:コントロール
介入なしの制御

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
先月にギャンブルをした日数
時間枠:1ヶ月と3ヶ月
過去 1 か月間で参加者がギャンブルを報告した日数
1ヶ月と3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月21日

一次修了 (実際)

2023年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月21日

最初の投稿 (実際)

2023年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月5日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HR-22/23-36398

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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