Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerandomiseerde pilotstudie van een korte online gepersonaliseerde feedbackinterventie voor gokschade

5 februari 2024 bijgewerkt door: King's College London

Gerandomiseerde pilotstudie van een korte online gepersonaliseerde feedbackinterventie voor de Britse context, ontworpen om gokschade te voorkomen, verminderen en aanpakken

Doel en betekenis Het Out-team heeft een korte zelfgestuurde online gepersonaliseerde feedbackinterventie ontwikkeld voor de Britse context, ontworpen om gokschade te voorkomen, verminderen en aanpakken. De interventie, die ook in papieren vorm wordt geleverd, bestaat uit normatieve feedback en gepersonaliseerde informatie over het risico van gokken boven de richtlijnen voor gokken met een lager risico. De inhoud is gebaseerd op ons recente werk waarbij we de Canadese richtlijnen voor kansspelen met een lager risico hebben aangepast aan de Britse context. Het doel van dit verkennend onderzoek is om de eerste gerandomiseerde gecontroleerde studie van deze interventie uit te voeren. Bovendien zal het project, gezien de toegenomen prevalentie van online gokken, zich richten op deze risicopopulatie.

Achtergrond Dit project zal feedback van deelnemers genereren over de interventie die belangrijk is om de bruikbaarheid ervan te verbeteren. Het project zal ook publiceerbare bevindingen opleveren over de werkzaamheid van de interventie. Deze evaluatie vormt een noodzakelijke eerste stap op weg naar de wijdverbreide implementatie van deze gratis interventie in Groot-Brittannië.

Methodologie Ten eerste zullen we, met behulp van methoden die in ons eerdere onderzoek zijn ontwikkeld, snel 926 deelnemers aan online gokken met matig of probleemgokken rekruteren uit een bestaand online panel van inwoners van het Verenigd Koninkrijk. Deze deelnemers worden gerandomiseerd om de zelfgestuurde online interventie te ontvangen of worden toegewezen aan een controlegroep zonder interventie. Deelnemers zullen na één en drie maanden worden gevolgd om gedetailleerde feedback te geven over hun indrukken van de interventie (en welke verdere aanpassingen nodig zijn) en om de kortetermijnimpact van de interventie op de gokfrequentie en schade te beoordelen.

Mogelijke implicaties van het voorgestelde onderzoek De interventie is op elk moment van de dag toegankelijk en maakt het mogelijk hulp te bieden zonder dat persoonlijk contact nodig is. Online interventies hebben ook het potentieel om de vermindering van de sociale ongelijkheid te bevorderen door de barrières voor toegankelijke zorg weg te nemen. Op dit moment lijkt er in Groot-Brittannië geen sprake te zijn van een online gokinterventie die publiekelijk beschikbaar is.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1586

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ernstindexscore voor probleemgokken van 3 of meer; Bereidheid om vervolgonderzoeken van 1 en 3 maanden in te vullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gokken Gepersonaliseerde feedback
De interventie is een korte online interventie die is ontworpen om gepersonaliseerde normatieve feedback te geven, gericht op het motiveren van vermindering van gokken
De interventie is een korte online interventie die is ontworpen om gepersonaliseerde normatieve feedback te geven, gericht op het motiveren van vermindering van gokken
Geen tussenkomst: Controle
Geen tussenkomst Controle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aantal dagen gegokt in de afgelopen maand
Tijdsspanne: 1 en 3 maanden
Het aantal dagen dat de deelnemers in de afgelopen maand gokken melden
1 en 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HR-22/23-36398

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren