- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06011070
Gerandomiseerde pilotstudie van een korte online gepersonaliseerde feedbackinterventie voor gokschade
Gerandomiseerde pilotstudie van een korte online gepersonaliseerde feedbackinterventie voor de Britse context, ontworpen om gokschade te voorkomen, verminderen en aanpakken
Doel en betekenis Het Out-team heeft een korte zelfgestuurde online gepersonaliseerde feedbackinterventie ontwikkeld voor de Britse context, ontworpen om gokschade te voorkomen, verminderen en aanpakken. De interventie, die ook in papieren vorm wordt geleverd, bestaat uit normatieve feedback en gepersonaliseerde informatie over het risico van gokken boven de richtlijnen voor gokken met een lager risico. De inhoud is gebaseerd op ons recente werk waarbij we de Canadese richtlijnen voor kansspelen met een lager risico hebben aangepast aan de Britse context. Het doel van dit verkennend onderzoek is om de eerste gerandomiseerde gecontroleerde studie van deze interventie uit te voeren. Bovendien zal het project, gezien de toegenomen prevalentie van online gokken, zich richten op deze risicopopulatie.
Achtergrond Dit project zal feedback van deelnemers genereren over de interventie die belangrijk is om de bruikbaarheid ervan te verbeteren. Het project zal ook publiceerbare bevindingen opleveren over de werkzaamheid van de interventie. Deze evaluatie vormt een noodzakelijke eerste stap op weg naar de wijdverbreide implementatie van deze gratis interventie in Groot-Brittannië.
Methodologie Ten eerste zullen we, met behulp van methoden die in ons eerdere onderzoek zijn ontwikkeld, snel 926 deelnemers aan online gokken met matig of probleemgokken rekruteren uit een bestaand online panel van inwoners van het Verenigd Koninkrijk. Deze deelnemers worden gerandomiseerd om de zelfgestuurde online interventie te ontvangen of worden toegewezen aan een controlegroep zonder interventie. Deelnemers zullen na één en drie maanden worden gevolgd om gedetailleerde feedback te geven over hun indrukken van de interventie (en welke verdere aanpassingen nodig zijn) en om de kortetermijnimpact van de interventie op de gokfrequentie en schade te beoordelen.
Mogelijke implicaties van het voorgestelde onderzoek De interventie is op elk moment van de dag toegankelijk en maakt het mogelijk hulp te bieden zonder dat persoonlijk contact nodig is. Online interventies hebben ook het potentieel om de vermindering van de sociale ongelijkheid te bevorderen door de barrières voor toegankelijke zorg weg te nemen. Op dit moment lijkt er in Groot-Brittannië geen sprake te zijn van een online gokinterventie die publiekelijk beschikbaar is.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk, SE1 9NH
- King's College London
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ernstindexscore voor probleemgokken van 3 of meer; Bereidheid om vervolgonderzoeken van 1 en 3 maanden in te vullen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gokken Gepersonaliseerde feedback
De interventie is een korte online interventie die is ontworpen om gepersonaliseerde normatieve feedback te geven, gericht op het motiveren van vermindering van gokken
|
De interventie is een korte online interventie die is ontworpen om gepersonaliseerde normatieve feedback te geven, gericht op het motiveren van vermindering van gokken
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen tussenkomst Controle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal dagen gegokt in de afgelopen maand
Tijdsspanne: 1 en 3 maanden
|
Het aantal dagen dat de deelnemers in de afgelopen maand gokken melden
|
1 en 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HR-22/23-36398
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .