Pilotti satunnaistettu kokeilu lyhyestä online-palautteen puuttumisesta rahapelihaitoista
Pilotti satunnaistettu kokeilu lyhyestä online-palautteen interventiosta Yhdistyneessä kuningaskunnassa, joka on suunniteltu estämään, vähentämään ja korjaamaan rahapelihaittoja
Tarkoitus ja merkitys Out-tiimi on kehittänyt lyhyen itseohjautuvan henkilökohtaisen online-palauteintervention Yhdistyneen kuningaskunnan kontekstiin, jonka tarkoituksena on ehkäistä, vähentää ja käsitellä uhkapelaamiseen liittyviä haittoja. Interventio, joka tulee myös paperimuodossa, sisältää normatiivista palautetta ja henkilökohtaista tietoa riskipelaamisen riskeistä, jotka ylittävät alhaisemman riskin uhkapeliohjeita. Sisältö perustuu äskettäiseen työhön, jossa mukautetaan Kanadan alhaisemman riskin uhkapeliohjeita Iso-Britannian kontekstiin. Tämän tutkivan tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa ensimmäinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tästä interventiosta. Lisäksi, kun otetaan huomioon online-uhkapelien lisääntynyt esiintyvyys, hanke kohdistuu tähän riskiryhmään.
Perustelu Tämä projekti tuottaa osallistujien palautetta interventiosta, joka on tärkeä sen hyödyllisyyden parantamiseksi. Hankkeessa tuotetaan myös julkaistavia tuloksia toimenpiteen tehokkuudesta. Tämä arviointi on välttämätön ensimmäinen askel kohti tämän maksuttoman toimenpiteen laajaa toteuttamista Yhdistyneessä kuningaskunnassa.
Metodologia Ensinnäkin, käyttämällä aikaisemmassa tutkimuksessamme kehitettyjä menetelmiä, rekrytoimme nopeasti 926 online-pelaamista, joilla on kohtalainen tai ongelmallinen pelaaminen, olemassa olevasta Yhdistyneen kuningaskunnan asukkaiden verkkopaneelista. Nämä osallistujat satunnaistetaan vastaanottamaan itseohjautuva online-interventio tai ne määrätään ei interventio -kontrolliryhmään. Osallistujia seurataan yhden ja kolmen kuukauden välein, jotta he voivat antaa yksityiskohtaista palautetta vaikutelmistaan interventiosta (ja siitä, mitä lisämuutoksia tarvitaan) ja arvioida toimenpiteen lyhyen aikavälin vaikutusta rahapelien esiintymistiheyteen ja haitoihin.
Ehdotetun tutkimuksen mahdolliset vaikutukset Interventioon voidaan päästä mihin aikaan päivästä tahansa ja se mahdollistaa avun toimittamisen ilman kasvokkaista kontaktia. Verkkointerventioilla on myös potentiaalia edistää sosiaalisen eriarvoisuuden vähentämistä vähentämällä hoidon saatavuuden esteitä. Tällä hetkellä Yhdistyneessä kuningaskunnassa ei näytä olevan julkisesti saatavilla olevaa riskialttiiden online-uhkapelien interventiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9NH
- King's College London
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ongelmapelaamisen vakavuusindeksin pistemäärä on 3 tai enemmän; Halukkuus suorittaa 1 ja 3 kuukauden seurantatutkimukset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rahapelaamisesta henkilökohtainen palaute
Interventio on lyhyt online-interventio, joka on suunniteltu antamaan henkilökohtaista normatiivista palautetta, jonka tarkoituksena on motivoida uhkapelaamisen vähentämistä
|
Interventio on lyhyt online-interventio, joka on suunniteltu antamaan henkilökohtaista normatiivista palautetta, jonka tarkoituksena on motivoida uhkapelaamisen vähentämistä
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei interventioohjausta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
uhkapelipäivien määrä viimeisen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 1 ja 3 kuukautta
|
Päivien lukumäärä, joina osallistujat ovat ilmoittaneet uhkapelaamisesta viimeisen kuukauden aikana
|
1 ja 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HR-22/23-36398
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .