Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Essai pilote randomisé d'une brève intervention de rétroaction personnalisée en ligne pour les méfaits du jeu

5 février 2024 mis à jour par: King's College London

Essai pilote randomisé d'une brève intervention de rétroaction personnalisée en ligne pour le contexte britannique conçue pour prévenir, réduire et remédier aux méfaits du jeu

Objectif et signification L'équipe Out a développé une brève intervention de rétroaction personnalisée en ligne autodirigée pour le contexte britannique, conçue pour prévenir, réduire et remédier aux méfaits du jeu. L'intervention, qui se présente également sous forme papier, comprend un retour d'information normatif et des informations personnalisées sur le risque de jeu au-dessus des lignes directrices sur les jeux à faible risque. Le contenu est basé sur nos travaux récents adaptant les lignes directrices canadiennes sur le jeu à faible risque au contexte britannique. Le but de cette recherche exploratoire est de mener le premier essai contrôlé randomisé de cette intervention. De plus, compte tenu de la prévalence accrue des jeux d’argent en ligne, le projet ciblera cette population à risque.

Justification Ce projet générera des commentaires des participants sur l'intervention importante pour améliorer son utilité. Le projet produira également des résultats publiables sur l'efficacité de l'intervention. Cette évaluation constitue une première étape nécessaire vers la mise en œuvre à grande échelle de cette intervention gratuite au Royaume-Uni.

Méthodologie Premièrement, en utilisant les méthodes développées dans nos recherches précédentes, nous recruterons rapidement 926 participants au jeu en ligne avec un jeu modéré ou problématique parmi un panel en ligne existant de résidents britanniques. Ces participants seront randomisés pour recevoir l'intervention en ligne autogérée ou assignés à un groupe témoin sans intervention. Les participants seront suivis à un et trois mois pour fournir des commentaires détaillés sur leurs impressions de l'intervention (et les modifications supplémentaires nécessaires) et pour évaluer l'impact à court terme de l'intervention sur la fréquence et les méfaits du jeu.

Implications potentielles de la recherche proposée L'intervention est accessible à tout moment de la journée et permet la fourniture d'une aide sans nécessiter de contact en face-à-face. Les interventions en ligne ont également le potentiel de promouvoir la réduction des inégalités sociales en réduisant les obstacles à l'accessibilité aux soins. À l’heure actuelle, il ne semble pas exister au Royaume-Uni d’intervention sur les jeux à risque en ligne accessible au public.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1586

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, SE1 9NH
        • King's College London

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Score de l’indice de gravité du jeu problématique de 3 ou plus ; Volonté de répondre à des enquêtes de suivi à 1 et 3 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Commentaires personnalisés sur les jeux de hasard
L'intervention est une brève intervention en ligne conçue pour fournir une rétroaction normative personnalisée visant à motiver la réduction du jeu
L'intervention est une brève intervention en ligne conçue pour fournir une rétroaction normative personnalisée visant à motiver la réduction du jeu
Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention Contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre de jours joués au cours du mois dernier
Délai: 1 et 3 mois
Le nombre de jours pendant lesquels les participants ont déclaré avoir joué au cours du mois dernier
1 et 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2023

Première publication (Réel)

25 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HR-22/23-36398

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner