- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06011070
Essai pilote randomisé d'une brève intervention de rétroaction personnalisée en ligne pour les méfaits du jeu
Essai pilote randomisé d'une brève intervention de rétroaction personnalisée en ligne pour le contexte britannique conçue pour prévenir, réduire et remédier aux méfaits du jeu
Objectif et signification L'équipe Out a développé une brève intervention de rétroaction personnalisée en ligne autodirigée pour le contexte britannique, conçue pour prévenir, réduire et remédier aux méfaits du jeu. L'intervention, qui se présente également sous forme papier, comprend un retour d'information normatif et des informations personnalisées sur le risque de jeu au-dessus des lignes directrices sur les jeux à faible risque. Le contenu est basé sur nos travaux récents adaptant les lignes directrices canadiennes sur le jeu à faible risque au contexte britannique. Le but de cette recherche exploratoire est de mener le premier essai contrôlé randomisé de cette intervention. De plus, compte tenu de la prévalence accrue des jeux d’argent en ligne, le projet ciblera cette population à risque.
Justification Ce projet générera des commentaires des participants sur l'intervention importante pour améliorer son utilité. Le projet produira également des résultats publiables sur l'efficacité de l'intervention. Cette évaluation constitue une première étape nécessaire vers la mise en œuvre à grande échelle de cette intervention gratuite au Royaume-Uni.
Méthodologie Premièrement, en utilisant les méthodes développées dans nos recherches précédentes, nous recruterons rapidement 926 participants au jeu en ligne avec un jeu modéré ou problématique parmi un panel en ligne existant de résidents britanniques. Ces participants seront randomisés pour recevoir l'intervention en ligne autogérée ou assignés à un groupe témoin sans intervention. Les participants seront suivis à un et trois mois pour fournir des commentaires détaillés sur leurs impressions de l'intervention (et les modifications supplémentaires nécessaires) et pour évaluer l'impact à court terme de l'intervention sur la fréquence et les méfaits du jeu.
Implications potentielles de la recherche proposée L'intervention est accessible à tout moment de la journée et permet la fourniture d'une aide sans nécessiter de contact en face-à-face. Les interventions en ligne ont également le potentiel de promouvoir la réduction des inégalités sociales en réduisant les obstacles à l'accessibilité aux soins. À l’heure actuelle, il ne semble pas exister au Royaume-Uni d’intervention sur les jeux à risque en ligne accessible au public.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni, SE1 9NH
- King's College London
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Score de l’indice de gravité du jeu problématique de 3 ou plus ; Volonté de répondre à des enquêtes de suivi à 1 et 3 mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Commentaires personnalisés sur les jeux de hasard
L'intervention est une brève intervention en ligne conçue pour fournir une rétroaction normative personnalisée visant à motiver la réduction du jeu
|
L'intervention est une brève intervention en ligne conçue pour fournir une rétroaction normative personnalisée visant à motiver la réduction du jeu
|
|
Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention Contrôle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
nombre de jours joués au cours du mois dernier
Délai: 1 et 3 mois
|
Le nombre de jours pendant lesquels les participants ont déclaré avoir joué au cours du mois dernier
|
1 et 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HR-22/23-36398
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .