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Randomisierte Pilotstudie einer kurzen personalisierten Online-Feedback-Intervention zur Bekämpfung von Glücksspielschäden

5. Februar 2024 aktualisiert von: King's College London

Randomisierte Pilotstudie einer kurzen personalisierten Online-Feedback-Intervention für den britischen Kontext, die darauf abzielt, Glücksspielschäden zu verhindern, zu reduzieren und zu bekämpfen

Zweck und Bedeutung Unser Team hat eine kurze selbstgesteuerte personalisierte Online-Feedback-Intervention für den britischen Kontext entwickelt, die darauf abzielt, Glücksspielschäden zu verhindern, zu reduzieren und anzugehen. Die Intervention, die ebenfalls in Papierform vorliegt, umfasst normatives Feedback und personalisierte Informationen zum Risiko des Glücksspiels, das über den Glücksspielrichtlinien mit geringerem Risiko liegt. Der Inhalt basiert auf unserer jüngsten Arbeit zur Anpassung der kanadischen Glücksspielrichtlinien mit geringerem Risiko an den britischen Kontext. Der Zweck dieser explorativen Forschung besteht darin, die erste randomisierte kontrollierte Studie dieser Intervention durchzuführen. Angesichts der zunehmenden Verbreitung von Online-Glücksspielen wird das Projekt außerdem auf diese gefährdete Bevölkerungsgruppe abzielen.

Begründung Dieses Projekt wird Teilnehmer-Feedback zu der Intervention generieren, die für die Verbesserung ihres Nutzens wichtig ist. Das Projekt wird auch publizierbare Erkenntnisse zur Wirksamkeit der Intervention liefern. Diese Evaluierung stellt einen notwendigen ersten Schritt zur flächendeckenden Umsetzung dieser kostenlosen Intervention im Vereinigten Königreich dar.

Methodik Zunächst werden wir mithilfe der in unserer vorherigen Forschung entwickelten Methoden schnell 926 Online-Glücksspielteilnehmer mit mäßigem oder problematischem Glücksspiel aus einem bestehenden Online-Panel von Einwohnern des Vereinigten Königreichs rekrutieren. Diese Teilnehmer werden randomisiert, um die selbstgesteuerte Online-Intervention zu erhalten, oder einer Kontrollgruppe ohne Intervention zugeordnet. Die Teilnehmer werden nach einem und drei Monaten nachbeobachtet, um detailliertes Feedback zu ihren Eindrücken von der Intervention zu geben (und welche weiteren Modifikationen erforderlich sind) und um die kurzfristigen Auswirkungen der Intervention auf die Häufigkeit und den Schaden des Glücksspiels zu bewerten.

Mögliche Auswirkungen der vorgeschlagenen Forschung Die Intervention kann zu jeder Tageszeit abgerufen werden und ermöglicht die Bereitstellung von Hilfe, ohne dass ein persönlicher Kontakt erforderlich ist. Online-Interventionen haben auch das Potenzial, soziale Ungleichheiten zu verringern, indem sie Hindernisse für den Zugang zu medizinischer Versorgung abbauen. Derzeit scheint es im Vereinigten Königreich keine öffentlich zugängliche Online-Intervention für gefährdetes Glücksspiel zu geben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1586

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schweregradindex für problematisches Glücksspiel von 3 oder mehr; Bereitschaft, 1- und 3-monatige Folgebefragungen durchzuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Personalisiertes Glücksspiel-Feedback
Bei der Intervention handelt es sich um eine kurze Online-Intervention, die darauf abzielt, personalisiertes normatives Feedback zu geben, das darauf abzielt, eine Reduzierung des Glücksspiels zu motivieren
Bei der Intervention handelt es sich um eine kurze Online-Intervention, die darauf abzielt, personalisiertes normatives Feedback zu geben, das darauf abzielt, eine Reduzierung des Glücksspiels zu motivieren
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine Eingriffskontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Tage, an denen im letzten Monat gespielt wurde
Zeitfenster: 1 und 3 Monate
Die Anzahl der Tage, an denen die Teilnehmer im vergangenen Monat Glücksspiel gemeldet haben
1 und 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HR-22/23-36398

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Personalisiertes Glücksspiel-Feedback

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