- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06011070
Pilot-slumpmässigt test av en kort onlineintervention för personlig feedback för spelskada
Pilot-slumpmässigt test av en kort onlineintervention med personlig feedback för den brittiska kontexten utformad för att förebygga, minska och åtgärda skador på hasardspel
Syfte och betydelse Out-teamet har utvecklat en kort självstyrd personlig feedback-intervention online för den brittiska kontexten utformad för att förebygga, minska och ta itu med spelskador. Interventionen, som också kommer i pappersformat, består av normativ feedback och personlig information om risken med spelande över riktlinjerna för spel med lägre risk. Innehållet är baserat på vårt senaste arbete med att anpassa de kanadensiska riktlinjerna för hasardspel med lägre risk till den brittiska kontexten. Syftet med denna explorativa forskning är att genomföra den första randomiserade kontrollerade studien av denna intervention. Med tanke på den ökade förekomsten av onlinespel kommer projektet vidare att rikta sig till denna riskgrupp.
Bakgrund Detta projekt kommer att generera feedback från deltagarna om interventionen som är viktig för att förbättra dess användbarhet. Projektet kommer också att producera publicerbara resultat om interventionens effektivitet. Denna utvärdering utgör ett nödvändigt första steg mot ett omfattande genomförande av denna kostnadsfria intervention i Storbritannien.
Metod För det första, med hjälp av metoder som utvecklats i vår tidigare forskning, kommer vi snabbt att rekrytera 926 onlinespeldeltagare med måttliga eller problemspelande från en befintlig onlinepanel av brittiska invånare. Dessa deltagare kommer att randomiseras för att ta emot den självstyrda onlineinterventionen eller tilldelas en kontrollgrupp utan intervention. Deltagarna kommer att följas upp efter en och tre månader för att ge detaljerad feedback om sina intryck av interventionen (och vilka ytterligare modifieringar som behövs) och för att bedöma den kortsiktiga effekten av interventionen på spelfrekvens och skada.
Potentiella konsekvenser av den föreslagna forskningen Interventionen kan nås när som helst på dygnet och möjliggör leverans av hjälp utan att behöva kontakta ansikte mot ansikte. Onlineinterventioner har också potential att främja minskningar av sociala ojämlikheter genom att minska hindren för tillgänglig vård. För närvarande tycks det inte finnas någon ingripande för hasardspel online i Storbritannien som är allmänt tillgänglig.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien, SE1 9NH
- King's College London
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Allvarlighetsindex för spelproblem på 3 eller mer; Vilja att fylla i 1 och 3 månaders uppföljningsundersökningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Personlig feedback för spel
Interventionen är en kort online-intervention utformad för att ge personlig normativ feedback som syftar till att motivera minskningar av spelande
|
Interventionen är en kort online-intervention utformad för att ge personlig normativ feedback som syftar till att motivera minskningar av spelande
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention Kontroll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal speldagar under den senaste månaden
Tidsram: 1 och 3 månader
|
Antalet dagar deltagarna rapporterar hasardspel under den senaste månaden
|
1 och 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HR-22/23-36398
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .