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도박 피해에 대한 간단한 온라인 맞춤형 피드백 중재에 대한 파일럿 무작위 시험

2024년 2월 5일 업데이트: King's College London

도박 피해를 예방, 감소 및 해결하기 위해 고안된 영국 상황에 대한 간략한 온라인 맞춤형 피드백 중재에 대한 파일럿 무작위 시험

목적 및 중요성 Out 팀은 도박 피해를 예방, 감소 및 해결하기 위해 고안된 영국 상황에 맞는 간단한 자기 주도 온라인 맞춤형 피드백 개입을 개발했습니다. 종이 형식으로도 제공되는 개입은 저위험 도박 지침 이상의 도박 위험에 대한 규범적인 피드백과 개인화된 정보로 구성됩니다. 이 콘텐츠는 캐나다의 저위험 도박 지침을 영국 상황에 맞게 조정한 최근 작업을 기반으로 합니다. 이 탐색적 연구의 목적은 이 개입에 대한 최초의 무작위 대조 시험을 수행하는 것입니다. 또한 온라인 도박의 확산이 증가함에 따라 이 프로젝트는 위험에 처한 인구를 대상으로 할 것입니다.

근거 이 프로젝트는 유용성을 향상시키는 데 중요한 개입에 대한 참가자 피드백을 생성합니다. 이 프로젝트는 또한 개입의 효능에 대해 출판 가능한 결과를 생성할 것입니다. 이 평가는 영국에서 무료 개입을 광범위하게 구현하는 데 필요한 첫 번째 단계를 제공합니다.

방법론 첫째, 이전 연구에서 개발된 방법을 사용하여 영국 거주자로 구성된 기존 온라인 패널에서 중간 정도 또는 문제가 있는 도박을 하는 926명의 온라인 도박 참가자를 신속하게 모집할 것입니다. 이러한 참가자는 무작위로 무작위로 배정되어 자기 주도적 온라인 개입을 받거나 개입이 없는 통제 그룹에 배정됩니다. 참가자들은 중재에 대한 인상(및 추가 수정이 필요한 사항)에 대한 자세한 피드백을 제공하고 중재가 도박 빈도 및 피해에 미치는 단기 영향을 평가하기 위해 1개월 및 3개월에 걸쳐 후속 조치를 받게 됩니다.

제안된 연구의 잠재적 의미 중재는 하루 중 언제든지 접근할 수 있으며 대면 접촉 없이 도움을 제공할 수 있습니다. 온라인 개입은 접근 가능한 치료에 대한 장벽을 줄여 사회적 불평등을 줄이는 데도 도움이 됩니다. 현재 영국에는 공개적으로 이용 가능한 온라인 위험 도박 개입이 없는 것으로 보입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1586

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE1 9NH
        • King's College London

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 문제도박 심각도 지수 점수가 3 이상입니다. 1개월 및 3개월 후속 설문조사를 완료하려는 의지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 도박 맞춤형 피드백
개입은 도박 감소 동기를 부여하기 위한 개인화된 규범적 피드백을 제공하기 위해 고안된 간단한 온라인 개입입니다.
개입은 도박 감소 동기를 부여하기 위한 개인화된 규범적 피드백을 제공하기 위해 고안된 간단한 온라인 개입입니다.
간섭 없음: 제어
무개입 통제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 달 도박 일수
기간: 1개월과 3개월
지난 달 참가자가 도박을 신고한 일수
1개월과 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HR-22/23-36398

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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