患者/介護者が認識するケアの質
2024年6月13日 更新者:IRCCS Burlo Garofolo
イタリアの母子保健病院における組織環境、スタッフの健康状態、患者/介護者が感じるケアの質
病院の質、安全性、スタッフの仕事量の問題はどの国でも共通しています。
欧州における多国間看護師予測(RN4CAST)横断研究の結果によると、外科病棟の看護師と患者の比率1:6に患者が加わると、入院30日以内の患者の死亡リスクが7%増加することが示されています。イタリアでは、看護師1人当たりの患者数が9.5人であることが判明した。
組織環境、医療従事者の幸福度、仕事の満足度も、患者の安全性と患者の満足度に影響を与えることが判明しました。病院の看護師の仕事量の多さ、仕事への不満、燃え尽き症候群が患者の転帰不良に関連していることが判明した。
システマティックレビューとメタアナリシスでは、医師と看護師の間で燃え尽き症候群の発症と小児科施設における患者の安全性との間に60%以上の関連性があることが判明した。医療従事者の健康状態や病棟のチームワークが低い場合、安全文化に対する認識が低いことが判明しました。
さらに、医学的に複雑な子供とその家族、そして直接のケア提供者の表現されない悲しみに職業的にさらされることにより、小児科施設のスタッフが燃え尽き症候群や思いやり疲労を発症するリスクがさらに高まります。
新型コロナウイルス感染症のパンデミックが世界中の医療従事者の健康に悪影響を及ぼしているという最近の調査結果も、提供されるケアの質を損なうリスクを高めています。
この研究の目的は、医療従事者の健康状態、労働環境に対する認識、患者/介護者の満足度、母子保健病院におけるケアの質に影響を与える要因を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Raffaella Dobrina, MSC
- 電話番号:+39 040 3785111
- メール:raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
研究場所
-
-
-
Trieste、イタリア、34137
- 募集
- IRCCS Burlo Garofolo
-
コンタクト:
- Raffaella Dobrina, MS
- 電話番号:+390403785
- メール:raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医療従事者、患者(成人および学齢期の子供)、子供の介護者
説明
包含基準:
- 患者ケアに直接関与し、6か月以上雇用されている医療従事者
- 患者様(成人、学齢期のお子様)
- 子供の保護者
除外基準:
- 雇用期間が6か月未満の医療従事者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
病院の労働環境
時間枠:学習完了までに平均3年
|
検証済みのアンケートによる評価
|
学習完了までに平均3年
|
|
スタッフの健康状態
時間枠:学習完了までに平均3年
|
検証済みのアンケートによる評価
|
学習完了までに平均3年
|
|
患者/介護者の満足度
時間枠:学習完了までに平均3年
|
検証済みのアンケートによる評価
|
学習完了までに平均3年
|
|
患者/介護者が認識するケアの質
時間枠:学習完了までに平均3年
|
検証済みのアンケートによる評価
|
学習完了までに平均3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Raffaella Raffaella, MSC、IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月26日
一次修了 (推定)
2024年12月15日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2023年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月23日
最初の投稿 (実際)
2023年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月13日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。