환자/간병인이 인식하는 치료 품질
2024년 6월 13일 업데이트: IRCCS Burlo Garofolo
이탈리아 모자 보건 병원의 조직 환경, 직원 복지 및 환자/간병인이 인식하는 진료 품질
병원의 품질, 안전 및 직원 업무량 문제는 모든 국가에서 공통적으로 발생합니다.
유럽의 다국가 간호사 예측(RN4CAST) 단면 연구 결과에 따르면 수술실에서 환자를 간호사-환자 1:6 비율로 추가하면 입원 후 30일 이내 환자의 사망 위험이 7% 증가하는 것으로 나타났습니다. 이탈리아에서는 간호사 1인당 환자 비율이 9.5명인 것으로 나타났다.
조직 환경, 의료 종사자의 복지 및 업무 만족도도 환자 안전과 인지된 환자 만족도에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 병원 간호사의 높은 업무량, 업무 불만족 및 탈진은 환자 결과가 좋지 않은 것과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
체계적인 검토 및 메타 분석에서 소아과 환경에서 의사와 간호사 간의 소진 발생과 환자 안전 사이에 60% 이상의 연관성이 있는 것으로 나타났습니다. 병동 내 보건의료 종사자의 웰니스와 팀워크가 열악할 때 안전문화에 대한 인식이 낮은 것으로 나타났다.
더욱이, 의료적으로 복잡한 어린이와 그 가족에 대한 직업적 노출과 직접적인 치료 제공자가 표현하지 못한 슬픔으로 인해 소아과 직원이 번아웃 증후군과 연민 피로가 발생할 위험이 더욱 높아집니다.
코로나19 팬데믹이 전 세계 의료 종사자의 웰빙에 부정적인 영향을 미친다는 최근 연구 결과는 제공되는 의료 서비스의 질을 저하시킬 위험도 높였습니다.
이 연구의 목적은 모자 보건 병원에서 의료 종사자의 웰빙, 업무 환경에 대한 인식, 환자/간병인 만족도 및 인식된 진료 품질에 영향을 미치는 요인을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Raffaella Dobrina, MSC
- 전화번호: +39 040 3785111
- 이메일: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
연구 장소
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Trieste, 이탈리아, 34137
- 모병
- IRCCS Burlo Garofolo
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연락하다:
- Raffaella Dobrina, MS
- 전화번호: +390403785
- 이메일: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
의료 종사자, 환자(성인 및 학령기 아동), 아동을 돌보는 사람
설명
포함 기준:
- 환자 진료에 직접 참여하고 6개월 이상 근무한 의료 종사자
- 환자(성인, 학령기 아동)
- 어린이를 돌보는 사람
제외 기준:
- 6개월 미만 근무한 의료 종사자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 작업 환경
기간: 연구 수료를 통해 평균 3년
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검증된 설문지로 평가
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연구 수료를 통해 평균 3년
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직원 복지
기간: 연구 수료를 통해 평균 3년
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검증된 설문지로 평가
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연구 수료를 통해 평균 3년
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환자/간병인 만족도
기간: 연구 수료를 통해 평균 3년
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검증된 설문지로 평가
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연구 수료를 통해 평균 3년
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환자/간병인이 인지한 진료의 질
기간: 연구 수료를 통해 평균 3년
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검증된 설문지로 평가
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연구 수료를 통해 평균 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 26일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- RC 46/20
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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