- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06013124
Qualidade de atendimento percebida pelo paciente/cuidador
13 de junho de 2024 atualizado por: IRCCS Burlo Garofolo
Ambiente organizacional, bem-estar da equipe e qualidade percebida do atendimento pelo paciente/cuidador em um hospital de saúde materno-infantil na Itália
Os problemas de qualidade, segurança e carga de trabalho dos hospitais são comuns em todos os países.
As conclusões do estudo transversal multinacional Nurse Forecasting in Europe (RN4CAST) mostram que o risco de mortalidade do paciente dentro de 30 dias de internação hospitalar aumenta 7% quando um paciente é adicionado à proporção enfermeiro-paciente de 1:6 em uma unidade cirúrgica; na Itália, a proporção foi de 9,5 pacientes por enfermeiro.
O ambiente organizacional, o bem-estar dos profissionais de saúde e a satisfação no trabalho também tiveram impacto na segurança do paciente e na satisfação percebida do paciente; a alta carga de trabalho dos enfermeiros dos hospitais, a insatisfação no trabalho e o esgotamento foram encontrados relacionados aos maus resultados dos pacientes.
Em uma revisão sistemática e meta-análise, foi encontrada uma associação de mais de 60% entre o desenvolvimento de burnout por médicos e enfermeiros e a segurança do paciente em ambientes pediátricos; quando o bem-estar dos profissionais de saúde e o trabalho em equipe nas enfermarias eram ruins, foram encontradas percepções mais baixas da cultura de segurança.
Além disso, a exposição ocupacional a crianças clinicamente complexas e às suas famílias, juntamente com o luto não expresso dos prestadores de cuidados diretos, aumenta ainda mais o risco de os funcionários dos ambientes pediátricos desenvolverem a síndrome de burnout e a fadiga por compaixão.
Descobertas recentes sobre o impacto negativo da pandemia de Covid-19 no bem-estar dos profissionais de saúde em todo o mundo também aumentam o risco de comprometer a qualidade dos cuidados prestados.
O objetivo deste estudo é avaliar os fatores que afetam o bem-estar dos profissionais de saúde, sua percepção sobre o ambiente de trabalho e a satisfação do paciente/cuidador e a qualidade percebida do atendimento em um hospital de saúde materno-infantil.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Raffaella Dobrina, MSC
- Número de telefone: +39 040 3785111
- E-mail: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
Locais de estudo
-
-
-
Trieste, Itália, 34137
- Recrutamento
- IRCCS Burlo Garofolo
-
Contato:
- Raffaella Dobrina, MS
- Número de telefone: +390403785
- E-mail: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Profissionais de saúde, pacientes (adultos e crianças em idade escolar), cuidadores de crianças
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais de saúde diretamente envolvidos no cuidado dos pacientes e empregados há mais de 6 meses
- Pacientes (adultos, crianças em idade escolar)
- Cuidadores de crianças
Critério de exclusão:
- Profissionais de saúde empregados há menos de 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ambiente de trabalho hospitalar
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
|
Avaliado por questionário validado
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
|
|
Bem-estar da equipe
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
|
Avaliado por questionário validado
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
|
|
Satisfação dos pacientes/cuidadores
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
|
Avaliado por questionário validado
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
|
|
Pacientes/cuidadores perceberam qualidade do atendimento
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
|
Avaliado por questionário validado
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
15 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RC 46/20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .