- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06013124
Patient/vårdgivare upplevd vårdkvalitet
13 juni 2024 uppdaterad av: IRCCS Burlo Garofolo
Organisatorisk miljö, personalens välbefinnande och patientens/vårdarens upplevda vårdkvalitet på ett mödra- och barnhälsovårdssjukhus i Italien
Sjukhusproblem med kvalitet, säkerhet och personalens arbetsbelastning är vanliga i alla länder.
Resultat från tvärsnittsstudien Nurse forecasting in Europe (RN4CAST) visar att risken för patientdödlighet inom 30 dagar efter sjukhusvistelse ökar med 7 % när en patient läggs till andelen sjuksköterska-patient på en kirurgisk enhet; i Italien visade sig förhållandet vara 9,5 patienter per sjuksköterska.
Organisatorisk miljö, hälsoarbetares välbefinnande och arbetstillfredsställelse visade sig också påverka patientsäkerheten och upplevd patientnöjdhet; Sjuksköterskors hög arbetsbelastning, arbetsmissnöje och utbrändhet visade sig vara relaterade till dåliga patientresultat.
I en systematisk översikt och metaanalys fann man ett samband på mer än 60 % mellan läkare och sjuksköterskors utveckling av utbrändhet och patientsäkerhet i pediatriska miljöer; När vårdpersonalens välbefinnande och lagarbete på avdelningar var dåligt fann man lägre uppfattningar om säkerhetskultur.
Dessutom ökar yrkesmässig exponering för medicinskt komplexa barn och deras familjer tillsammans med direkt vårdgivares outtryckta sorg ytterligare risken för personal inom pediatriska miljöer att utveckla utbrändhetssyndrom och medkänslaströtthet.
De senaste fynden av Covid-19-pandemins negativa inverkan på hälsoarbetares välbefinnande över hela världen ökar också risken för att äventyra kvaliteten på vården.
Syftet med denna studie är att utvärdera faktorer som påverkar vårdpersonalens välbefinnande, deras uppfattning om arbetsmiljön och patient/vårdgivarens tillfredsställelse och upplevd vårdkvalitet på mödra- och barnhälsovårdssjukhus.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Raffaella Dobrina, MSC
- Telefonnummer: +39 040 3785111
- E-post: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
Studieorter
-
-
-
Trieste, Italien, 34137
- Rekrytering
- IRCCS Burlo Garofolo
-
Kontakt:
- Raffaella Dobrina, MS
- Telefonnummer: +390403785
- E-post: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hälsovårdare, patienter (vuxna och barn i skolåldern), vårdare av barn
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hälsovårdare som är direkt involverade i patientvård och anställd i mer än 6 månader
- Patienter (vuxna, barn i skolåldern)
- Vårdare till barn
Exklusions kriterier:
- Hälsovårdare anställd mindre än 6 månader
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukhus Arbetsmiljö
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 år
|
Utvärderad med validerat frågeformulär
|
Genom avslutad studie, i snitt 3 år
|
|
Personalens välbefinnande
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 år
|
Utvärderad med validerat frågeformulär
|
Genom avslutad studie, i snitt 3 år
|
|
Tillfredsställelse av patienter/vårdgivare
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 år
|
Utvärderad med validerat frågeformulär
|
Genom avslutad studie, i snitt 3 år
|
|
Patienter/vårdgivare upplevde vårdens kvalitet
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 år
|
Utvärderad med validerat frågeformulär
|
Genom avslutad studie, i snitt 3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS materno infantile Burlo Garofolo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 januari 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
15 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
15 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
28 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2024
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RC 46/20
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .