Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patient/vårdgivare upplevd vårdkvalitet

13 juni 2024 uppdaterad av: IRCCS Burlo Garofolo

Organisatorisk miljö, personalens välbefinnande och patientens/vårdarens upplevda vårdkvalitet på ett mödra- och barnhälsovårdssjukhus i Italien

Sjukhusproblem med kvalitet, säkerhet och personalens arbetsbelastning är vanliga i alla länder. Resultat från tvärsnittsstudien Nurse forecasting in Europe (RN4CAST) visar att risken för patientdödlighet inom 30 dagar efter sjukhusvistelse ökar med 7 % när en patient läggs till andelen sjuksköterska-patient på en kirurgisk enhet; i Italien visade sig förhållandet vara 9,5 patienter per sjuksköterska. Organisatorisk miljö, hälsoarbetares välbefinnande och arbetstillfredsställelse visade sig också påverka patientsäkerheten och upplevd patientnöjdhet; Sjuksköterskors hög arbetsbelastning, arbetsmissnöje och utbrändhet visade sig vara relaterade till dåliga patientresultat. I en systematisk översikt och metaanalys fann man ett samband på mer än 60 % mellan läkare och sjuksköterskors utveckling av utbrändhet och patientsäkerhet i pediatriska miljöer; När vårdpersonalens välbefinnande och lagarbete på avdelningar var dåligt fann man lägre uppfattningar om säkerhetskultur. Dessutom ökar yrkesmässig exponering för medicinskt komplexa barn och deras familjer tillsammans med direkt vårdgivares outtryckta sorg ytterligare risken för personal inom pediatriska miljöer att utveckla utbrändhetssyndrom och medkänslaströtthet. De senaste fynden av Covid-19-pandemins negativa inverkan på hälsoarbetares välbefinnande över hela världen ökar också risken för att äventyra kvaliteten på vården. Syftet med denna studie är att utvärdera faktorer som påverkar vårdpersonalens välbefinnande, deras uppfattning om arbetsmiljön och patient/vårdgivarens tillfredsställelse och upplevd vårdkvalitet på mödra- och barnhälsovårdssjukhus.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hälsovårdare, patienter (vuxna och barn i skolåldern), vårdare av barn

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hälsovårdare som är direkt involverade i patientvård och anställd i mer än 6 månader
  • Patienter (vuxna, barn i skolåldern)
  • Vårdare till barn

Exklusions kriterier:

  • Hälsovårdare anställd mindre än 6 månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhus Arbetsmiljö
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 år
Utvärderad med validerat frågeformulär
Genom avslutad studie, i snitt 3 år
Personalens välbefinnande
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 år
Utvärderad med validerat frågeformulär
Genom avslutad studie, i snitt 3 år
Tillfredsställelse av patienter/vårdgivare
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 år
Utvärderad med validerat frågeformulär
Genom avslutad studie, i snitt 3 år
Patienter/vårdgivare upplevde vårdens kvalitet
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 år
Utvärderad med validerat frågeformulär
Genom avslutad studie, i snitt 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS materno infantile Burlo Garofolo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 januari 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

28 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2024

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera