- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06013124
Jakość opieki postrzegana przez pacjenta/opiekuna
13 czerwca 2024 zaktualizowane przez: IRCCS Burlo Garofolo
Środowisko organizacyjne, dobre samopoczucie personelu oraz jakość opieki postrzegana przez pacjenta/opiekuna w szpitalu dla matek i dzieci we Włoszech
Problemy z jakością, bezpieczeństwem i obciążeniem personelu szpitalami są powszechne we wszystkich krajach.
Wyniki wielokrajowego badania przekrojowego dotyczącego prognozowania pielęgniarek w Europie (RN4CAST) pokazują, że ryzyko zgonu pacjenta w ciągu 30 dni pobytu w szpitalu wzrasta o 7%, gdy pacjent zostanie dodany do proporcji pielęgniarka-pacjent na oddziale chirurgicznym w stosunku 1:6; we Włoszech wskaźnik ten wyniósł 9,5 pacjenta na pielęgniarkę.
Stwierdzono również, że środowisko organizacyjne, dobrostan pracowników służby zdrowia i satysfakcja z pracy wpływają na bezpieczeństwo pacjentów i postrzeganą satysfakcję pacjentów; Stwierdzono, że duże obciążenie pracą pielęgniarek w szpitalach, niezadowolenie z pracy i wypalenie zawodowe mają związek ze słabymi wynikami leczenia pacjentów.
W przeglądzie systematycznym i metaanalizie stwierdzono ponad 60% związek pomiędzy lekarzami i pielęgniarkami a występowaniem wypalenia zawodowego i bezpieczeństwem pacjentów w placówkach pediatrycznych; gdy dobre samopoczucie pracowników służby zdrowia i praca zespołowa na oddziałach były słabe, stwierdzono niższe postrzeganie kultury bezpieczeństwa.
Co więcej, narażenie zawodowe na dzieci ze złożonymi problemami medycznymi i ich rodziny oraz bezpośrednich opiekunów, niewyrażony żal, dodatkowo zwiększa ryzyko wystąpienia u personelu pediatrycznego zespołu wypalenia zawodowego i zmęczenia współczuciem.
Niedawne ustalenia dotyczące negatywnego wpływu pandemii Covid-19 na dobrostan pracowników służby zdrowia na całym świecie również zwiększają ryzyko pogorszenia jakości świadczonej opieki.
Celem tego badania jest ocena czynników wpływających na dobrostan pracowników służby zdrowia, postrzeganie przez nich środowiska pracy oraz satysfakcję pacjenta/opiekuna, a także postrzeganą jakość opieki w szpitalu dla matek i dzieci.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Raffaella Dobrina, MSC
- Numer telefonu: +39 040 3785111
- E-mail: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trieste, Włochy, 34137
- Rekrutacyjny
- IRCCS Burlo Garofolo
-
Kontakt:
- Raffaella Dobrina, MS
- Numer telefonu: +390403785
- E-mail: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pracownicy służby zdrowia, pacjenci (dorośli i dzieci w wieku szkolnym), opiekunowie dzieci
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy służby zdrowia bezpośrednio zaangażowani w opiekę nad pacjentami i zatrudnieni dłużej niż 6 miesięcy
- Pacjenci (dorośli, dzieci w wieku szkolnym)
- Opiekunowie dzieci
Kryteria wyłączenia:
- Pracownicy służby zdrowia zatrudnieni krócej niż 6 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Środowisko pracy w szpitalu
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 3 lata
|
Oceniane za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza
|
Do ukończenia studiów, średnio 3 lata
|
|
Dobre samopoczucie personelu
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 3 lata
|
Oceniane za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza
|
Do ukończenia studiów, średnio 3 lata
|
|
Zadowolenie pacjentów/opiekunów
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 3 lata
|
Oceniane za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza
|
Do ukończenia studiów, średnio 3 lata
|
|
Jakość opieki postrzegana przez pacjentów/opiekunów
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 3 lata
|
Oceniane za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza
|
Do ukończenia studiów, średnio 3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC 46/20
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .