Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënt/verzorger ervaren kwaliteit van zorg

13 juni 2024 bijgewerkt door: IRCCS Burlo Garofolo

Organisatorische omgeving, welzijn van het personeel en door de patiënt/verzorger ervaren zorgkwaliteit in een moeder- en kindziekenhuis in Italië

Problemen met de kwaliteit, de veiligheid en de werkdruk van het personeel komen in alle landen voor. Bevindingen uit het multicountry Nurse forecasting in Europe (RN4CAST) cross-sectionele onderzoek tonen aan dat het risico op sterfte binnen 30 dagen ziekenhuisopname met 7% toeneemt wanneer een patiënt wordt toegevoegd aan de verhouding verpleegkundige-patiënt 1:6 op een chirurgische afdeling; in Italië bleek de verhouding 9,5 patiënten per verpleegkundige te zijn. De organisatorische omgeving, het welzijn van gezondheidswerkers en de werktevredenheid bleken ook van invloed te zijn op de patiëntveiligheid en de waargenomen patiënttevredenheid; De hoge werkdruk, ontevredenheid over het werk en burn-out van verpleegkundigen in ziekenhuizen bleken verband te houden met slechte patiëntresultaten. In een systematische review en meta-analyse werd een verband van meer dan 60% gevonden tussen artsen en verpleegkundigen, de ontwikkeling van burn-out en patiëntveiligheid in pediatrische settings; toen het welzijn en het teamwerk van gezondheidswerkers op afdelingen slecht was, werd er een lagere perceptie van de veiligheidscultuur gevonden. Bovendien vergroot de beroepsmatige blootstelling aan medisch complexe kinderen en hun gezinnen, samen met het onuitgesproken verdriet van directe zorgverleners, het risico van het personeel in de pediatrische instellingen om een ​​burn-outsyndroom en compassiemoeheid te ontwikkelen. Recente bevindingen over de negatieve impact van de Covid-19-pandemie op het welzijn van gezondheidswerkers wereldwijd vergroten ook het risico dat de kwaliteit van de geleverde zorg in gevaar komt. Het doel van deze studie is om factoren te evalueren die van invloed zijn op het welzijn van gezondheidswerkers, hun perceptie van de werkomgeving en de tevredenheid van patiënten/verzorgers en de waargenomen kwaliteit van de zorg in een ziekenhuis voor moeder- en kindgezondheid.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezondheidswerkers, patiënten (volwassenen en schoolgaande kinderen), zorgverleners van kinderen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidswerkers die rechtstreeks betrokken zijn bij de patiëntenzorg en langer dan zes maanden in dienst zijn
  • Patiënten (volwassenen, schoolgaande kinderen)
  • Verzorgers van kinderen

Uitsluitingscriteria:

  • Gezondheidswerkers zijn minder dan 6 maanden in dienst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziekenhuis werkomgeving
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
Geëvalueerd door gevalideerde vragenlijst
Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
Welzijn van het personeel
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
Geëvalueerd door gevalideerde vragenlijst
Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
Tevredenheid van patiënten/zorgverleners
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
Geëvalueerd door gevalideerde vragenlijst
Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
Patiënten/zorgverleners ervaren de kwaliteit van de zorg
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
Geëvalueerd door gevalideerde vragenlijst
Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS materno infantile Burlo Garofolo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 januari 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

15 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren