- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06013124
Patiënt/verzorger ervaren kwaliteit van zorg
13 juni 2024 bijgewerkt door: IRCCS Burlo Garofolo
Organisatorische omgeving, welzijn van het personeel en door de patiënt/verzorger ervaren zorgkwaliteit in een moeder- en kindziekenhuis in Italië
Problemen met de kwaliteit, de veiligheid en de werkdruk van het personeel komen in alle landen voor.
Bevindingen uit het multicountry Nurse forecasting in Europe (RN4CAST) cross-sectionele onderzoek tonen aan dat het risico op sterfte binnen 30 dagen ziekenhuisopname met 7% toeneemt wanneer een patiënt wordt toegevoegd aan de verhouding verpleegkundige-patiënt 1:6 op een chirurgische afdeling; in Italië bleek de verhouding 9,5 patiënten per verpleegkundige te zijn.
De organisatorische omgeving, het welzijn van gezondheidswerkers en de werktevredenheid bleken ook van invloed te zijn op de patiëntveiligheid en de waargenomen patiënttevredenheid; De hoge werkdruk, ontevredenheid over het werk en burn-out van verpleegkundigen in ziekenhuizen bleken verband te houden met slechte patiëntresultaten.
In een systematische review en meta-analyse werd een verband van meer dan 60% gevonden tussen artsen en verpleegkundigen, de ontwikkeling van burn-out en patiëntveiligheid in pediatrische settings; toen het welzijn en het teamwerk van gezondheidswerkers op afdelingen slecht was, werd er een lagere perceptie van de veiligheidscultuur gevonden.
Bovendien vergroot de beroepsmatige blootstelling aan medisch complexe kinderen en hun gezinnen, samen met het onuitgesproken verdriet van directe zorgverleners, het risico van het personeel in de pediatrische instellingen om een burn-outsyndroom en compassiemoeheid te ontwikkelen.
Recente bevindingen over de negatieve impact van de Covid-19-pandemie op het welzijn van gezondheidswerkers wereldwijd vergroten ook het risico dat de kwaliteit van de geleverde zorg in gevaar komt.
Het doel van deze studie is om factoren te evalueren die van invloed zijn op het welzijn van gezondheidswerkers, hun perceptie van de werkomgeving en de tevredenheid van patiënten/verzorgers en de waargenomen kwaliteit van de zorg in een ziekenhuis voor moeder- en kindgezondheid.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Raffaella Dobrina, MSC
- Telefoonnummer: +39 040 3785111
- E-mail: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
Studie Locaties
-
-
-
Trieste, Italië, 34137
- Werving
- IRCCS Burlo Garofolo
-
Contact:
- Raffaella Dobrina, MS
- Telefoonnummer: +390403785
- E-mail: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezondheidswerkers, patiënten (volwassenen en schoolgaande kinderen), zorgverleners van kinderen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezondheidswerkers die rechtstreeks betrokken zijn bij de patiëntenzorg en langer dan zes maanden in dienst zijn
- Patiënten (volwassenen, schoolgaande kinderen)
- Verzorgers van kinderen
Uitsluitingscriteria:
- Gezondheidswerkers zijn minder dan 6 maanden in dienst
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekenhuis werkomgeving
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
|
Geëvalueerd door gevalideerde vragenlijst
|
Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
|
|
Welzijn van het personeel
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
|
Geëvalueerd door gevalideerde vragenlijst
|
Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
|
|
Tevredenheid van patiënten/zorgverleners
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
|
Geëvalueerd door gevalideerde vragenlijst
|
Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
|
|
Patiënten/zorgverleners ervaren de kwaliteit van de zorg
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
|
Geëvalueerd door gevalideerde vragenlijst
|
Via afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS materno infantile Burlo Garofolo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 januari 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
15 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
15 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RC 46/20
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .