- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06013124
Potilaan/hoitajan kokema hoidon laatu
keskiviikko 23. elokuuta 2023 päivittänyt: IRCCS Burlo Garofolo
Organisaatioympäristö, henkilökunnan hyvinvointi ja potilaan/hoitajan kokema hoidon laatu äitiys- ja lapsisairaalassa Italiassa
Sairaaloiden laatu-, turvallisuus- ja henkilöstön työmääräongelmat ovat yleisiä kaikissa maissa.
Havainnot usean maan hoitajan ennustamisesta Euroopassa (RN4CAST) -poikkileikkaustutkimuksesta osoittavat, että potilaan kuolleisuusriski 30 päivän sisällä sairaalassaolosta kasvaa 7 %, kun potilas lisätään 1:6-sairaanhoitaja-potilaan suhteeseen leikkausyksikössä; Italiassa suhteeksi todettiin 9,5 potilasta sairaanhoitajaa kohden.
Myös organisaatioympäristön, terveydenhuollon työntekijöiden hyvinvoinnin ja työtyytyväisyyden todettiin vaikuttavan potilasturvallisuuteen ja potilastyytyväisyyteen; sairaaloiden sairaanhoitajien korkea työtaakka, tyytymättömyys työhön ja työuupumus todettiin liittyneen potilaiden huonoihin tuloksiin.
Systemaattisessa katsauksessa ja meta-analyysissä havaittiin yli 60 %:n yhteys lääkäreiden ja sairaanhoitajien välillä työuupumuskehityksen ja potilasturvallisuuden kehittymisessä lapsipotilailla. kun terveydenhuollon työntekijöiden hyvinvointi ja ryhmätyö osastoilla oli huonoa, havaittiin huonompia käsityksiä turvallisuuskulttuurista.
Lisäksi ammatillinen altistuminen lääketieteellisesti monimutkaisille lapsille ja heidän perheilleen sekä välittömän hoidon tarjoajien ilmaisematon suru lisää entisestään lastenhoidon henkilökunnan riskiä kehittää burnout-oireyhtymä ja myötätuntoinen väsymys.
Viimeaikaiset havainnot Covid-19-pandemian kielteisistä vaikutuksista terveydenhuoltoalan työntekijöiden hyvinvointiin maailmanlaajuisesti lisäävät myös riskiä heikentää tarjotun hoidon laatua.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tekijöitä, jotka vaikuttavat terveydenhuollon työntekijöiden hyvinvointiin, heidän käsitykseensä työympäristöstä ja potilas/hoitajatyytyväisyydestä sekä koettu hoidon laatu äitiys- ja lastensairaalassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Raffaella Dobrina, MSC
- Puhelinnumero: +39 040 3785111
- Sähköposti: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Trieste, Italia, 34137
- Rekrytointi
- IRCCS Burlo Garofolo
-
Ottaa yhteyttä:
- Raffaella Dobrina, MS
- Puhelinnumero: +390403785
- Sähköposti: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveydenhuollon työntekijät, potilaat (aikuiset ja kouluikäiset lapset), lasten omaishoitajat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveydenhuollon työntekijät, jotka ovat suoraan mukana potilaiden hoidossa ja työskennelleet yli 6 kuukautta
- Potilaat (aikuiset, kouluikäiset lapset)
- Lasten hoitajat
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 6 kuukautta työssä olevat terveydenhuollon työntekijät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Sairaalan työympäristö
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Arvioitu validoidulla kyselylomakkeella
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Henkilökunnan hyvinvointi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Arvioitu validoidulla kyselylomakkeella
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Potilaiden/hoitajien tyytyväisyys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Arvioitu validoidulla kyselylomakkeella
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Potilaat/hoitajat kokivat hoidon laadun
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Arvioitu validoidulla kyselylomakkeella
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 26. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 28. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC 46/20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .