Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasient/omsorgsperson oppfattet omsorgskvalitet

13. juni 2024 oppdatert av: IRCCS Burlo Garofolo

Organisasjonsmiljø, personalets trivsel og pasient/omsorgsperson oppfattet omsorgskvalitet på et mødre- og barnehelsesykehus i Italia

Sykehusproblemer med kvalitet, sikkerhet og arbeidsbelastning er vanlige i alle land. Funn fra multicountry Nurse forecasting in Europe (RN4CAST) tverrsnittsstudie viser at pasientrisiko for dødelighet innen 30 dager etter sykehusopphold øker med 7 % når en pasient legges til sykepleier-pasient 1:6-andelen i en kirurgisk enhet; i Italia ble forholdet funnet å være 9,5 pasienter per sykepleier. Organisasjonsmiljø, helsearbeideres velvære og arbeidstilfredshet ble også funnet å påvirke pasientsikkerhet og opplevd pasienttilfredshet; sykehus sykepleiere høy arbeidsmengde, misnøye i arbeidet og utbrenthet ble funnet relatert til dårlige pasientresultater. I en systematisk oversikt og metaanalyse ble det funnet en sammenheng på mer enn 60 % mellom leger og sykepleiere utvikling av utbrenthet og pasientsikkerhet i pediatriske omgivelser; når helsearbeideres velvære og teamarbeid i avdelinger var dårlig, ble det funnet lavere oppfatninger av sikkerhetskultur. Yrkesmessig eksponering for medisinsk komplekse barn og deres familier sammen med direkte omsorgsleverandører uuttrykt sorg øker dessuten risikoen for å utvikle utbrenthetssyndrom og medlidenhetstrøtthet hos pediatriske innstillinger. Nylige funn av Covid-19-pandemiens negative innvirkning på helsepersonells velvære over hele verden øker også risikoen for å kompromittere kvaliteten på omsorgen. Målet med denne studien er å evaluere faktorer som påvirker helsepersonells velvære, deres oppfatning av arbeidsmiljø og pasient/omsorgs-tilfredshet og opplevd kvalitet på omsorgen på et mødre- og barnehelsesykehus.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsearbeidere, pasienter (voksne og barn i skolealder), omsorgspersoner for barn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsearbeidere direkte involvert i pasientomsorg og ansatt i mer enn 6 måneder
  • Pasienter (voksne, barn i skolealder)
  • Omsorgspersoner for barn

Ekskluderingskriterier:

  • Helsearbeidere ansatt i mindre enn 6 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykehus Arbeidsmiljø
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
Evaluert av validert spørreskjema
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
Personalets trivsel
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
Evaluert av validert spørreskjema
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
Pasienter/omsorgspersoner tilfredshet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
Evaluert av validert spørreskjema
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
Pasienter/omsorgspersoner opplevde kvaliteten på omsorgen
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
Evaluert av validert spørreskjema
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

IRCCS Burlo Garofolo

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2021

Primær fullføring (Antatt)

15. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2024

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • RC 46/20

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helse for mødre og barn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere