Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A beteg/gondozó által észlelt ellátás minősége

2024. június 13. frissítette: IRCCS Burlo Garofolo

Szervezeti környezet, személyzet jóléte és a betegek/gondozók által észlelt ellátás minősége egy anya- és gyermekegészségügyi kórházban Olaszországban

A kórházak minőségével, biztonságával és a személyzet leterheltségével kapcsolatos problémák minden országban gyakoriak. Az európai nővér-előrejelzés (RN4CAST) keresztmetszeti vizsgálatának eredményei azt mutatják, hogy a betegek halálozási kockázata a kórházi tartózkodást követő 30 napon belül 7%-kal nő, ha a beteget hozzáadják a nővér-beteg arányhoz egy sebészeti egységben; Olaszországban 9,5 beteg/ápoló volt az arány. A szervezeti környezet, az egészségügyi dolgozók jóléte és a munkával való elégedettség szintén hatással van a betegek biztonságára és a betegek vélt elégedettségére; A kórházak ápolóinak nagy leterheltsége, a munkával való elégedetlenség és a kiégés a betegek rossz kimenetelével kapcsolatos. Egy szisztematikus áttekintés és metaanalízis során több mint 60%-os összefüggést találtak az orvosok és az ápolók között a kiégés és a betegbiztonság gyermekgyógyászati ​​környezetben való fejlődése között; Amikor az egészségügyi dolgozók jóléte és csapatmunkája az osztályokon gyenge volt, alacsonyabb volt a biztonsági kultúra megítélése. Ezen túlmenően, az orvosilag összetett gyermekek és családjaik munkahelyi expozíciója, valamint a közvetlen gondozók kifejezetlen gyásza tovább növeli a gyermekgyógyászati ​​intézmények személyzetének kiégési szindróma és az együttérzés miatti fáradtság kialakulásának kockázatát. A Covid-19 világjárványnak az egészségügyi dolgozók jólétére világszerte gyakorolt ​​negatív hatásaira vonatkozó közelmúltbeli megállapítások szintén növelik a nyújtott ellátás minőségének veszélyeztetésének kockázatát. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje azokat a tényezőket, amelyek befolyásolják az egészségügyi dolgozók jólétét, a munkakörnyezetről alkotott véleményüket és a betegek/gondozók elégedettségét, valamint az ellátás minőségét az anya- és gyermekegészségügyi kórházban.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészségügyi dolgozók, betegek (felnőtt és iskoláskorú gyermekek), gyermekgondozók

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegek ellátásában közvetlenül részt vevő egészségügyi dolgozók, akik több mint 6 hónapja dolgoztak
  • Betegek (felnőttek, iskoláskorú gyermekek)
  • Gyermekek gondozói

Kizárási kritériumok:

  • 6 hónapnál rövidebb ideig foglalkoztatott egészségügyi dolgozók

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kórházi munkakörnyezet
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
Validált kérdőívvel értékelve
A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
A személyzet jóléte
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
Validált kérdőívvel értékelve
A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
A betegek/gondozók elégedettsége
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
Validált kérdőívvel értékelve
A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
A betegek/gondozók az ellátás minőségét észlelték
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
Validált kérdőívvel értékelve
A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS materno infantile Burlo Garofolo

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 26.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. március 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 23.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 13.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RC 46/20

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel