- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06013124
A beteg/gondozó által észlelt ellátás minősége
2024. június 13. frissítette: IRCCS Burlo Garofolo
Szervezeti környezet, személyzet jóléte és a betegek/gondozók által észlelt ellátás minősége egy anya- és gyermekegészségügyi kórházban Olaszországban
A kórházak minőségével, biztonságával és a személyzet leterheltségével kapcsolatos problémák minden országban gyakoriak.
Az európai nővér-előrejelzés (RN4CAST) keresztmetszeti vizsgálatának eredményei azt mutatják, hogy a betegek halálozási kockázata a kórházi tartózkodást követő 30 napon belül 7%-kal nő, ha a beteget hozzáadják a nővér-beteg arányhoz egy sebészeti egységben; Olaszországban 9,5 beteg/ápoló volt az arány.
A szervezeti környezet, az egészségügyi dolgozók jóléte és a munkával való elégedettség szintén hatással van a betegek biztonságára és a betegek vélt elégedettségére; A kórházak ápolóinak nagy leterheltsége, a munkával való elégedetlenség és a kiégés a betegek rossz kimenetelével kapcsolatos.
Egy szisztematikus áttekintés és metaanalízis során több mint 60%-os összefüggést találtak az orvosok és az ápolók között a kiégés és a betegbiztonság gyermekgyógyászati környezetben való fejlődése között; Amikor az egészségügyi dolgozók jóléte és csapatmunkája az osztályokon gyenge volt, alacsonyabb volt a biztonsági kultúra megítélése.
Ezen túlmenően, az orvosilag összetett gyermekek és családjaik munkahelyi expozíciója, valamint a közvetlen gondozók kifejezetlen gyásza tovább növeli a gyermekgyógyászati intézmények személyzetének kiégési szindróma és az együttérzés miatti fáradtság kialakulásának kockázatát.
A Covid-19 világjárványnak az egészségügyi dolgozók jólétére világszerte gyakorolt negatív hatásaira vonatkozó közelmúltbeli megállapítások szintén növelik a nyújtott ellátás minőségének veszélyeztetésének kockázatát.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje azokat a tényezőket, amelyek befolyásolják az egészségügyi dolgozók jólétét, a munkakörnyezetről alkotott véleményüket és a betegek/gondozók elégedettségét, valamint az ellátás minőségét az anya- és gyermekegészségügyi kórházban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Raffaella Dobrina, MSC
- Telefonszám: +39 040 3785111
- E-mail: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
Tanulmányi helyek
-
-
-
Trieste, Olaszország, 34137
- Toborzás
- IRCCS Burlo Garofolo
-
Kapcsolatba lépni:
- Raffaella Dobrina, MS
- Telefonszám: +390403785
- E-mail: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egészségügyi dolgozók, betegek (felnőtt és iskoláskorú gyermekek), gyermekgondozók
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A betegek ellátásában közvetlenül részt vevő egészségügyi dolgozók, akik több mint 6 hónapja dolgoztak
- Betegek (felnőttek, iskoláskorú gyermekek)
- Gyermekek gondozói
Kizárási kritériumok:
- 6 hónapnál rövidebb ideig foglalkoztatott egészségügyi dolgozók
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kórházi munkakörnyezet
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
|
Validált kérdőívvel értékelve
|
A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
|
|
A személyzet jóléte
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
|
Validált kérdőívvel értékelve
|
A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
|
|
A betegek/gondozók elégedettsége
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
|
Validált kérdőívvel értékelve
|
A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
|
|
A betegek/gondozók az ellátás minőségét észlelték
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
|
Validált kérdőívvel értékelve
|
A tanulmányok befejezésével átlagosan 3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS materno infantile Burlo Garofolo
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. január 26.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. december 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. március 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 23.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. június 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 13.
Utolsó ellenőrzés
2023. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RC 46/20
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .