- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06013124
Vom Patienten/Pflegepersonal wahrgenommene Qualität der Pflege
13. Juni 2024 aktualisiert von: IRCCS Burlo Garofolo
Organisatorisches Umfeld, Wohlbefinden des Personals und vom Patienten/Betreuer wahrgenommene Qualität der Versorgung in einem Krankenhaus für Mütter- und Kindergesundheit in Italien
Probleme in Bezug auf Qualität, Sicherheit und Personalauslastung in Krankenhäusern sind in allen Ländern üblich.
Ergebnisse der länderübergreifenden Querschnittsstudie „Nurse Forecasting in Europe“ (RN4CAST) zeigen, dass das Sterberisiko von Patienten innerhalb von 30 Tagen nach dem Krankenhausaufenthalt um 7 % steigt, wenn ein Patient zum Verhältnis von 1:6 zwischen Krankenschwester und Patient in einer chirurgischen Abteilung hinzugefügt wird; In Italien lag das Verhältnis bei 9,5 Patienten pro Pflegekraft.
Es wurde auch festgestellt, dass das organisatorische Umfeld, das Wohlbefinden des Gesundheitspersonals und die Arbeitszufriedenheit einen Einfluss auf die Patientensicherheit und die wahrgenommene Patientenzufriedenheit haben. Es wurde festgestellt, dass hohe Arbeitsbelastung, Arbeitsunzufriedenheit und Burnout des Krankenpflegepersonals mit schlechten Behandlungsergebnissen für die Patienten zusammenhängen.
In einer systematischen Überprüfung und Metaanalyse wurde ein Zusammenhang von mehr als 60 % zwischen der Entwicklung von Burnout durch Ärzte und Pflegepersonal und der Patientensicherheit in pädiatrischen Einrichtungen festgestellt; Wenn das Wohlbefinden und die Teamarbeit des Gesundheitspersonals auf den Stationen schlecht waren, wurde eine geringere Wahrnehmung der Sicherheitskultur festgestellt.
Darüber hinaus erhöht der berufliche Kontakt mit medizinisch komplexen Kindern und ihren Familien sowie die unausgesprochene Trauer direkter Betreuer das Risiko des Personals in pädiatrischen Einrichtungen, ein Burnout-Syndrom und Mitgefühlsmüdigkeit zu entwickeln.
Jüngste Erkenntnisse über negative Auswirkungen der Covid-19-Pandemie auf das Wohlbefinden von Gesundheitspersonal weltweit erhöhen auch das Risiko einer Beeinträchtigung der Qualität der bereitgestellten Pflege.
Ziel dieser Studie ist es, Faktoren zu bewerten, die das Wohlbefinden des Gesundheitspersonals, seine Wahrnehmung des Arbeitsumfelds und die Zufriedenheit von Patienten/Pflegekräften sowie die wahrgenommene Qualität der Pflege in einem Krankenhaus für Mütter- und Kindergesundheit beeinflussen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Raffaella Dobrina, MSC
- Telefonnummer: +39 040 3785111
- E-Mail: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
Studienorte
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Trieste, Italien, 34137
- Rekrutierung
- IRCCS Burlo Garofolo
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Kontakt:
- Raffaella Dobrina, MS
- Telefonnummer: +390403785
- E-Mail: raffaella.dobrina@burlo.trieste.it
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesundheitspersonal, Patienten (Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter), Betreuer von Kindern
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesundheitspersonal, das direkt an der Patientenversorgung beteiligt ist und länger als 6 Monate beschäftigt ist
- Patienten (Erwachsene, schulpflichtige Kinder)
- Betreuer von Kindern
Ausschlusskriterien:
- Gesundheitspersonal, das weniger als 6 Monate beschäftigt ist
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Arbeitsumgebung im Krankenhaus
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
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Bewertet durch validierten Fragebogen
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
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Wohlbefinden des Personals
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
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Bewertet durch validierten Fragebogen
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
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Zufriedenheit der Patienten/Betreuer
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
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Bewertet durch validierten Fragebogen
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
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Patienten/Betreuer empfanden die Qualität der Pflege
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
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Bewertet durch validierten Fragebogen
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Januar 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- RC 46/20
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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