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Vom Patienten/Pflegepersonal wahrgenommene Qualität der Pflege

13. Juni 2024 aktualisiert von: IRCCS Burlo Garofolo

Organisatorisches Umfeld, Wohlbefinden des Personals und vom Patienten/Betreuer wahrgenommene Qualität der Versorgung in einem Krankenhaus für Mütter- und Kindergesundheit in Italien

Probleme in Bezug auf Qualität, Sicherheit und Personalauslastung in Krankenhäusern sind in allen Ländern üblich. Ergebnisse der länderübergreifenden Querschnittsstudie „Nurse Forecasting in Europe“ (RN4CAST) zeigen, dass das Sterberisiko von Patienten innerhalb von 30 Tagen nach dem Krankenhausaufenthalt um 7 % steigt, wenn ein Patient zum Verhältnis von 1:6 zwischen Krankenschwester und Patient in einer chirurgischen Abteilung hinzugefügt wird; In Italien lag das Verhältnis bei 9,5 Patienten pro Pflegekraft. Es wurde auch festgestellt, dass das organisatorische Umfeld, das Wohlbefinden des Gesundheitspersonals und die Arbeitszufriedenheit einen Einfluss auf die Patientensicherheit und die wahrgenommene Patientenzufriedenheit haben. Es wurde festgestellt, dass hohe Arbeitsbelastung, Arbeitsunzufriedenheit und Burnout des Krankenpflegepersonals mit schlechten Behandlungsergebnissen für die Patienten zusammenhängen. In einer systematischen Überprüfung und Metaanalyse wurde ein Zusammenhang von mehr als 60 % zwischen der Entwicklung von Burnout durch Ärzte und Pflegepersonal und der Patientensicherheit in pädiatrischen Einrichtungen festgestellt; Wenn das Wohlbefinden und die Teamarbeit des Gesundheitspersonals auf den Stationen schlecht waren, wurde eine geringere Wahrnehmung der Sicherheitskultur festgestellt. Darüber hinaus erhöht der berufliche Kontakt mit medizinisch komplexen Kindern und ihren Familien sowie die unausgesprochene Trauer direkter Betreuer das Risiko des Personals in pädiatrischen Einrichtungen, ein Burnout-Syndrom und Mitgefühlsmüdigkeit zu entwickeln. Jüngste Erkenntnisse über negative Auswirkungen der Covid-19-Pandemie auf das Wohlbefinden von Gesundheitspersonal weltweit erhöhen auch das Risiko einer Beeinträchtigung der Qualität der bereitgestellten Pflege. Ziel dieser Studie ist es, Faktoren zu bewerten, die das Wohlbefinden des Gesundheitspersonals, seine Wahrnehmung des Arbeitsumfelds und die Zufriedenheit von Patienten/Pflegekräften sowie die wahrgenommene Qualität der Pflege in einem Krankenhaus für Mütter- und Kindergesundheit beeinflussen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundheitspersonal, Patienten (Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter), Betreuer von Kindern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitspersonal, das direkt an der Patientenversorgung beteiligt ist und länger als 6 Monate beschäftigt ist
  • Patienten (Erwachsene, schulpflichtige Kinder)
  • Betreuer von Kindern

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitspersonal, das weniger als 6 Monate beschäftigt ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arbeitsumgebung im Krankenhaus
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
Bewertet durch validierten Fragebogen
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
Wohlbefinden des Personals
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
Bewertet durch validierten Fragebogen
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
Zufriedenheit der Patienten/Betreuer
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
Bewertet durch validierten Fragebogen
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
Patienten/Betreuer empfanden die Qualität der Pflege
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre
Bewertet durch validierten Fragebogen
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Raffaella Raffaella, MSC, IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Januar 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC 46/20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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