口腔外科における単純縫合術と連続縫合術の創傷治癒の比較
2024年2月27日 更新者：Gokhan Gurses、Selcuk University
私たちの研究は、創傷治癒の観点から 2 つの異なる縫合技術を比較することを目的としています。 観察研究として設計されたこの研究では、単純な連続縫合技術とロックされた連続縫合技術の比較が行われます。 この目的のために、セルチュク大学歯学部口腔顎顔面外科では、完全に開いたアーチ弁（歯槽形成術）での治療が行われています。 アーチの半分は単純な縫合で閉じられ、残りの半分は連続縫合技術で閉じられます。
私たちの研究では、ランドリー治癒指数と早期創傷治癒スコアを使用して創傷治癒を評価することが計画されています。 抜糸する7日目に結び目の緩み具合をミリ単位で計測する予定だ。 7日目には患者の抜糸の痛みと術者の抜糸のしやすさをVASスケールで評価する予定です。 これらの評価から収集されたデータは、単純縫合と連続縫合について統計的に比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Selçuklu
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Konya、Selçuklu、七面鳥
- Selcuk University, Dentistry Faculty
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
調査対象母集団
当院に申請した肺胞形成術の患者で、土踏まずの皮弁の完全な開口を必要とする患者。
説明
包含基準:
- 全アーチ肺胞形成術が必要
- 禁煙
除外基準:
- 制御されていない全身状態
- コントロールの予定に参加しない
- 創傷治癒に関する合併症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：単純な縫合糸グループ
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完全なアーチフラップの半分は、単純な縫合技術によって閉じられます。
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実験的：連続縫合糸グループ
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完全なアーチ フラップの半分は連続縫合技術によって閉じられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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縫合時間
時間枠：縫合終了から1分後
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縫合開始から終了までの時間
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縫合終了から1分後
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早期創傷治癒スコア-1
時間枠：1日目
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早期創傷治癒スコアに基づく創傷治癒のスコアリング (1 ～ 10、1 が最高、10 が最低)
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1日目
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早期創傷治癒スコア-3
時間枠：3日目
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早期創傷治癒スコアに基づく創傷治癒のスコアリング (1 ～ 10、1 が最高、10 が最低)
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3日目
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早期創傷治癒スコア-7
時間枠：7日目
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早期創傷治癒スコアに基づく創傷治癒のスコアリング (1 ～ 10、1 が最高、10 が最低)
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7日目
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抜糸時の痛み
時間枠：7日目
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抜糸時の痛みのVASスコアリング。
Scala の範囲は 0 ～ 10 です。
スコアが低いほど、結果が良いことを意味します。
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7日目
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抜糸の困難さ
時間枠：7日目
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抜糸難易度のVASスコアリング。
Scala の範囲は 0 ～ 10 です。
スコアが低いほど、結果が良いことを意味します。
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7日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Şeyma Koyuncu、Selcuk University, Faculty of Dentistry
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月5日
一次修了 (実際)
2024年2月27日
研究の完了 (実際)
2024年2月27日
試験登録日
最初に提出
2023年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月25日
最初の投稿 (実際)
2023年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月27日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Selcuk003
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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