구강외과에서 단순봉합과 연속봉합술의 상처치유 비교
2024년 2월 27일 업데이트: Gokhan Gurses, Selcuk University
우리의 연구는 상처 치유 측면에서 두 가지 다른 봉합 기술을 비교하는 것을 목표로 합니다. 관찰 연구로 설계된 본 연구에서는 단순 봉합과 고정 연속 봉합 기술을 비교합니다. 이를 위해 셀추크 대학교 치과대학 구강악안면외과에서 전체 아치 플랩이 열린 상태에서 치료를 받았습니다(폐조술용). 아치의 절반은 단순 봉합으로 봉합하고, 나머지 절반은 연속 봉합으로 봉합합니다.
본 연구에서는 Landry Healing Index와 Early Wound Healing Score를 이용하여 상처 치유를 평가할 계획이다. 봉합사를 제거한 7일째에 매듭이 풀린 정도를 밀리미터 단위로 측정할 예정이다. 7일차에는 환자의 봉합사 제거 통증과 시술자의 봉합사 제거 용이성을 VAS 척도로 평가할 계획이다. 이러한 평가를 통해 수집된 데이터는 단순 봉합과 연속 봉합에 대해 통계적으로 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, 칠면조
- Selcuk University, Dentistry Faculty
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 인구
저희 클리닉에 지원하시고 완전한 아치 플랩 개방이 필요한 폐포성형술 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 전체 아치 폐포성형술이 필요함
- 금연
제외 기준:
- 통제되지 않은 전신 상태
- 통제 약속에 참여하지 않음
- 상처 치유에 대한 합병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 단순 봉합사 그룹
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전체 아치 플랩의 절반은 단순 봉합 기술로 닫힙니다.
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실험적: 연속봉합그룹
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전체 아치 플랩의 절반은 연속 봉합 기술로 닫힙니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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봉합 시간
기간: 봉합 종료 후 1분
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봉합 시작부터 종료까지의 시간
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봉합 종료 후 1분
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조기 상처 치유 점수-1
기간: 1일차
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초기 상처 치유 점수(1~10; 1이 가장 좋음/10이 가장 나쁨)에 따라 상처 치유 점수를 매깁니다.
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1일차
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조기 상처 치유 점수-3
기간: 3일차
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초기 상처 치유 점수(1~10; 1이 가장 좋음/10이 가장 나쁨)에 따라 상처 치유 점수를 매깁니다.
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3일차
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조기 상처 치유 점수-7
기간: 7일차
|
초기 상처 치유 점수(1~10; 1이 가장 좋음/10이 가장 나쁨)에 따라 상처 치유 점수를 매깁니다.
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7일차
|
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봉합사 제거 시 통증
기간: 7일차
|
봉합사 제거 시 통증에 대한 VAS 점수.
스칼라의 범위는 0-10입니다.
점수가 낮을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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7일차
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봉합사 제거의 어려움
기간: 7일차
|
봉합사 제거 어려움에 대한 VAS 점수.
스칼라의 범위는 0-10입니다.
점수가 낮을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
|
7일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Şeyma Koyuncu, Selcuk University, Faculty of Dentistry
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 5일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 27일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Selcuk003
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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