- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06020157
Comparación de curación de heridas de técnicas de sutura simple y continua en cirugía bucal
Nuestro estudio tiene como objetivo comparar dos técnicas de sutura diferentes en términos de cicatrización de heridas. En esta investigación, que está diseñada como un estudio observacional, se realizará una comparación de técnicas de sutura continua simple y bloqueada. Para ello, la Facultad de Odontología, Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial de la Universidad de Selçuk, se trata con el colgajo de arco completo abierto (para alveoplastia). La mitad del arco se cerrará mediante sutura simple, la otra mitad se cerrará mediante técnica de sutura continua.
En nuestro estudio, está previsto evaluar la cicatrización de heridas con el índice de cicatrización de Landry y la puntuación de cicatrización temprana de heridas. Está previsto medir la cantidad de flojedad del nudo en milímetros el séptimo día en que se retirarán las suturas. El séptimo día, está previsto evaluar el dolor al retirar la sutura para el paciente y la facilidad para retirar la sutura para el operador con la escala VAS. Los datos recopilados de estas evaluaciones se compararán estadísticamente para suturas simples y continuas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Pavo
- Selcuk University, Dentistry Faculty
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Necesidad de alveoplastia de arco completo
- No Fumar
Criterio de exclusión:
- Condición sistémica no controlada
- No participar en las citas de control.
- Complicaciones sobre la cicatrización de heridas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de sutura simple
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La mitad del colgajo de arco completo se cerrará mediante la técnica de sutura simple.
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Experimental: Grupo de sutura continua
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La mitad del colgajo de arco completo se cerrará mediante la técnica de sutura continua.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de sutura
Periodo de tiempo: 1 minuto después de finalizar la sutura
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El tiempo entre el inicio y el final de la sutura.
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1 minuto después de finalizar la sutura
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Puntuación de curación temprana de heridas-1
Periodo de tiempo: Día 1
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Puntuación de la cicatrización de heridas según la puntuación de curación temprana de heridas (de 1 a 10; 1 es el mejor/10 es el peor)
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Día 1
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Puntuación de curación temprana de heridas-3
Periodo de tiempo: Día 3
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Puntuación de la cicatrización de heridas según la puntuación de curación temprana de heridas (de 1 a 10; 1 es el mejor/10 es el peor)
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Día 3
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Puntuación de curación temprana de heridas-7
Periodo de tiempo: Día 7
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Puntuación de la cicatrización de heridas según la puntuación de curación temprana de heridas (de 1 a 10; 1 es el mejor/10 es el peor)
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Día 7
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Dolor al retirar la sutura
Periodo de tiempo: Día 7
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Puntuación VAS para el dolor al retirar la sutura.
El rango de Scala es 0-10.
Una puntuación más baja significa mejores resultados.
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Día 7
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Dificultad para retirar la sutura
Periodo de tiempo: Día 7
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Puntuación VAS para la dificultad de retirada de la sutura.
El rango de Scala es 0-10.
Una puntuación más baja significa mejores resultados.
|
Día 7
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Şeyma Koyuncu, Selcuk University, Faculty of Dentistry
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Selcuk003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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