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Comparación de curación de heridas de técnicas de sutura simple y continua en cirugía bucal

27 de febrero de 2024 actualizado por: Gokhan Gurses, Selcuk University

Nuestro estudio tiene como objetivo comparar dos técnicas de sutura diferentes en términos de cicatrización de heridas. En esta investigación, que está diseñada como un estudio observacional, se realizará una comparación de técnicas de sutura continua simple y bloqueada. Para ello, la Facultad de Odontología, Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial de la Universidad de Selçuk, se trata con el colgajo de arco completo abierto (para alveoplastia). La mitad del arco se cerrará mediante sutura simple, la otra mitad se cerrará mediante técnica de sutura continua.

En nuestro estudio, está previsto evaluar la cicatrización de heridas con el índice de cicatrización de Landry y la puntuación de cicatrización temprana de heridas. Está previsto medir la cantidad de flojedad del nudo en milímetros el séptimo día en que se retirarán las suturas. El séptimo día, está previsto evaluar el dolor al retirar la sutura para el paciente y la facilidad para retirar la sutura para el operador con la escala VAS. Los datos recopilados de estas evaluaciones se compararán estadísticamente para suturas simples y continuas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Pavo
        • Selcuk University, Dentistry Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Población de estudio

Pacientes de alveoloplastia que solicitaron a nuestra clínica y requirieron apertura completa del colgajo de arco.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Necesidad de alveoplastia de arco completo
  • No Fumar

Criterio de exclusión:

  • Condición sistémica no controlada
  • No participar en las citas de control.
  • Complicaciones sobre la cicatrización de heridas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de sutura simple
La mitad del colgajo de arco completo se cerrará mediante la técnica de sutura simple.
Experimental: Grupo de sutura continua
La mitad del colgajo de arco completo se cerrará mediante la técnica de sutura continua.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de sutura
Periodo de tiempo: 1 minuto después de finalizar la sutura
El tiempo entre el inicio y el final de la sutura.
1 minuto después de finalizar la sutura
Puntuación de curación temprana de heridas-1
Periodo de tiempo: Día 1
Puntuación de la cicatrización de heridas según la puntuación de curación temprana de heridas (de 1 a 10; 1 es el mejor/10 es el peor)
Día 1
Puntuación de curación temprana de heridas-3
Periodo de tiempo: Día 3
Puntuación de la cicatrización de heridas según la puntuación de curación temprana de heridas (de 1 a 10; 1 es el mejor/10 es el peor)
Día 3
Puntuación de curación temprana de heridas-7
Periodo de tiempo: Día 7
Puntuación de la cicatrización de heridas según la puntuación de curación temprana de heridas (de 1 a 10; 1 es el mejor/10 es el peor)
Día 7
Dolor al retirar la sutura
Periodo de tiempo: Día 7
Puntuación VAS para el dolor al retirar la sutura. El rango de Scala es 0-10. Una puntuación más baja significa mejores resultados.
Día 7
Dificultad para retirar la sutura
Periodo de tiempo: Día 7
Puntuación VAS para la dificultad de retirada de la sutura. El rango de Scala es 0-10. Una puntuación más baja significa mejores resultados.
Día 7

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Şeyma Koyuncu, Selcuk University, Faculty of Dentistry

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

27 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

27 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Selcuk003

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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