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Comparação de cicatrização de feridas entre técnicas de sutura simples e contínua em cirurgia oral

27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Gokhan Gurses, Selcuk University

Nosso estudo tem como objetivo comparar duas técnicas de sutura diferentes em termos de cicatrização de feridas. Nesta pesquisa, que se delineia como um estudo observacional, será feita uma comparação entre técnicas de sutura contínua simples e bloqueada. Para tanto, a Faculdade de Odontologia da Universidade Selçuk, Departamento de Cirurgia Oral e Maxilofacial, sendo tratada com retalho de arco completo aberto (para alveoplastia). Metade do arco será fechada por sutura simples, a outra metade será fechada pela técnica de sutura contínua.

Em nosso estudo, está planejado avaliar a cicatrização de feridas com o Landry Healing Index e o Early Wound Healing Score. Prevê-se medir a quantidade de frouxidão do nó em milímetros no 7º dia, quando as suturas serão removidas. No 7º dia está prevista a avaliação da dor na retirada da sutura para o paciente e a facilidade de retirada da sutura para o operador com a escala VAS. Os dados coletados dessas avaliações serão comparados estatisticamente para suturas simples e contínuas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Peru
        • Selcuk University, Dentistry Faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

População do estudo

Pacientes com alveoloplastia que se inscreveram em nossa clínica e necessitaram de abertura completa do retalho do arco.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Precisando de alveoplastia de arcada completa
  • Proibido fumar

Critério de exclusão:

  • Condição sistêmica não controlada
  • Não participar de compromissos de controle
  • Complicações sobre a cicatrização de feridas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Sutura Simples
A metade do retalho do arco completo será fechada pela técnica de sutura simples.
Experimental: Grupo de Sutura Contínua
A metade do retalho do arco completo será fechada pela técnica de sutura contínua.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de sutura
Prazo: 1 minuto após terminar a sutura
O tempo entre o início e o fim da sutura
1 minuto após terminar a sutura
Pontuação de cicatrização precoce de feridas-1
Prazo: Dia 1
Pontuação da cicatrização de feridas de acordo com o Early Wound Healing Score (1 a 10; 1 é o melhor/10 é o pior)
Dia 1
Pontuação de cicatrização precoce de feridas-3
Prazo: Dia 3
Pontuação da cicatrização de feridas de acordo com o Early Wound Healing Score (1 a 10; 1 é o melhor/10 é o pior)
Dia 3
Pontuação de cicatrização precoce de feridas-7
Prazo: Dia 7
Pontuação da cicatrização de feridas de acordo com o Early Wound Healing Score (1 a 10; 1 é o melhor/10 é o pior)
Dia 7
Dor na remoção da sutura
Prazo: Dia 7
Pontuação VAS para dor na remoção da sutura. O intervalo do Scala é de 0 a 10. Uma pontuação mais baixa significa melhores resultados.
Dia 7
Dificuldade de remoção de sutura
Prazo: Dia 7
Pontuação VAS para dificuldade de remoção da sutura. O intervalo do Scala é de 0 a 10. Uma pontuação mais baixa significa melhores resultados.
Dia 7

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Şeyma Koyuncu, Selcuk University, Faculty of Dentistry

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

27 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

27 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Selcuk003

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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