行動を変えるためのポジティブなフィードバックとノーフィードバックのゲーム
2025年8月11日 更新者：Justin Dainer-Best、Bard College
ここでは、ゲーム内外でポジティブなアクション (行動) を促すゲームベースのフィードバックを提供する強化学習ゲームを開発できるかどうかを調査することを目的としています。
参加者が価値ベースのアクション (BA のアクションなど) に関連する決定を下したときにプラスの報酬を提供すると、結果的にゲームの異なる決定が行われるのでしょうか?
ゲーム内でのポジティブなアクションが増えることを提案します。
そして第二に、それは短期的な行動（1週間以内）にどのような影響を与えるのでしょうか？
私たちは、それが健康促進活動を増加させ、うつ病の症状を軽減する可能性があると提案します。
調査の概要
詳細な説明
私たちは行動が気分に影響を与えることを知っています。気分を改善するための最善の介入はこれらの関係に依存します。 このような治療法は、個人が価値観に基づく行動を増やすのを助けることによって部分的に効果があると考えられています。参加者にはガイダンスが与えられ、その結果、ポジティブな行動が増加し、役に立たない対処行動が減少します。つまり、健康を求める行動が強化され、健康を損なう行動が減少します。 過去の研究で、私たちはテキストベースのゲームを使用して、特定の環境で人々がどのような意思決定を行うかを調査できることを示しました。 そのゲームでは、ゲーム内の行動と現実のうつ病の症状や行動との関連性が示されました。 このような研究は、特に新型コロナウイルス感染症のパンデミックが始まってから一般的になりつつある、低レベルのうつ病の症状に焦点を当てています。 ここでは、ゲーム内外でポジティブなアクション (行動) を促すゲームベースのフィードバックを提供する強化学習ゲームを開発できるかどうかを調査することを目的としています。
したがって、以下に説明し、本出願で提案する実験は、二分法選択ゲームにおける正の報酬 (正のフィードバック) の役割を、中立 (フィードバックなし) と比較してテストします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
171
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Annandale-on-Hudson、New York、アメリカ、12504
- Online research conducted through Bard College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～34歳
- 英語が上手
- 米国に拠点を置く
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：正のフィードバック
参加者は、普通の人の生活と同様の小さなゲーム中に下した決定に対して肯定的なフィードバックと報酬を受け取ります。
たとえば、運動したり、食事を作ったり、友達と交流したりすることが奨励されます。
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ポジティブ フィードバック ゲームは、ゲーム内外でポジティブな行動を促すために、行動活性化と受容、コミットメント セラピーの価値ある生活などの確立された治療法に関連するテクニックを使用します。
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介入なし：フィードバックはありません
参加者はフィードバックを受け取りません。
彼らは、普通の人の人生と同様の小さなゲーム中に同じ決断を下すかもしれませんが、励ましや報酬や肯定的なフィードバックは得られません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ症状（患者健康調査票-8項目）
時間枠：ベースライン (T0) - 介入前
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自己申告式アンケートで8項目を評価。
スコアの範囲は 0 ～ 24 で、スコアが高いほどうつ病の症状が多いことを示します。
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ベースライン (T0) - 介入前
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うつ症状（患者健康調査票-8項目）
時間枠：介入後 1 週間 (T1)
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自己申告式アンケートで8項目を評価。
スコアの範囲は 0 ～ 24 で、スコアが高いほどうつ病の症状が多いことを示します。
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介入後 1 週間 (T1)
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研究固有のゲームでの動作
時間枠：ベースライン (T0)
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どちらの条件においても、ゲーム中の行動や選択が分析データとして活用されます。
ゲームの選択により、参加者はゲーム内で次にどのようなアクティビティを「行う」かを決定できます。
分析には決定確率 (2 つの選択肢のうちどちらが選択されるか) が組み込まれ、条件間でそれらが比較されます。
ゲームは評価後のベースラインで完了します。
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ベースライン (T0)
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日次復元方式（DRM）
時間枠：ベースライン (T0) - 介入前
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DRM は人々がどのように時間を過ごしているかを測定し、報告する活動を行っている間にどう感じたかを尋ねます。
リッカート尺度による評価は価度 (活動がどの程度快適か不快か) を示し、0 (まったくない) から 6 (非常に良い) の範囲で、快適さが高いほど優れています (不快さが低いほど優れています)。
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ベースライン (T0) - 介入前
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日次復元方式（DRM）
時間枠：介入後 1 週間 (T1)
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DRM は人々がどのように時間を過ごしているかを測定し、報告する活動を行っている間にどう感じたかを尋ねます。
リッカート尺度による評価は価度 (アクティビティがどの程度快適か不快か) を示し、0 (まったくない) から 6 (非常に良い) の範囲で、快適さが高いほど優れています (不快さが低いほど優れています)。
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介入後 1 週間 (T1)
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変化への動機
時間枠：ベースライン (T0) - 介入後
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7 点の項目、「人生においてより積極的な活動を行うことが私にとって重要である」。
スコアの範囲は 0 [全くない] から 6 [非常に良い] です。
スコアが高いほど、変化に対するモチベーションが高いことを示します。
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ベースライン (T0) - 介入後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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気分と不安の症状に関するアンケート (MASQ)
時間枠：ベースライン (T0) - 介入前
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MASQ は、気分と不安の症状を 3 つのサブスケール (無快感性うつ病、不安性覚醒、全般的苦痛) で測定します。
各下位尺度のスコアの範囲は 10 (症状が低い) から 50 (症状が高い) です。
スコアが高いほど、うつ病、不安、苦痛が多いことを示します。
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ベースライン (T0) - 介入前
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気分の評価
時間枠：ベースライン (T0) - 介入前
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気分はプラスとマイナスのスケールで評価されます。「全体的に見て、今日はどのくらい悲しかったですか?」 (0 [まったくない] から 6 [非常に] の評価); 「全体的に見て、今日はどれくらい幸せでしたか？」 (0 [まったくない] から 6 [非常に] の評価)。
スコアが高いほど、悲しみや喜びが大きいことを示します。
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ベースライン (T0) - 介入前
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気分の評価
時間枠：介入後 1 週間 (T1)
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気分はプラスとマイナスのスケールで評価されます。「全体的に見て、今日はどのくらい悲しかったですか?」 (0 [まったくない] から 6 [非常に] の評価); 「全体的に見て、今日はどれくらい幸せでしたか？」 (0 [まったくない] から 6 [非常に] の評価)。
スコアが高いほど、悲しみや喜びが大きいことを示します。
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介入後 1 週間 (T1)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Justin Dainer-Best, Ph.D.、Bard College
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月13日
一次修了 (実際)
2024年3月2日
研究の完了 (実際)
2024年3月2日
試験登録日
最初に提出
2023年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月30日
最初の投稿 (実際)
2023年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月11日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FeedbackGames
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データはオープン サイエンス フレームワーク、https://osf.io で共有されます。
IPD 共有時間枠
データは、おそらく 2024 年に出版のために原稿が提出される時点またはその前に利用可能になり、無期限に共有されます。
IPD 共有アクセス基準
オープンアクセス。
誰でも匿名化されたデータとコードにアクセスできるようになります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。