共同ファシリテーションにおける療法としてのダンスプログラムの検証 (VaDDanC)
2024年12月4日 更新者：Crystal Tomaszewski、University of Franche-Comté
性暴力被害者の女性の精神療法的ケア。治療としてのダンスプログラムの縦断的比較研究と治療的評価。
目的は、LOBA との関連により作成された、治療としてのダンスの心理療法グループ プロトコルを比較非ランダム化研究と検証することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、代替の非薬物療法の前向き縦断的単中心比較研究です。 これは対照的で非無作為化された実験的研究であり、参加者の半数は身体活動を介した言語と運動の共同療法による追加プログラムから恩恵を受け、残りの半数は標準的なサポート（例：運動療法など）のみから恩恵を受けます。 医療、社会的、法的支援、個別の心理療法）。
このプログラムの効果は、次の 3 つの側面にわたって検証されます。
- N=80人の参加者を対象に、性暴力被害者に対する標準的なサポートを受けている人(N=40)と、追加でレクリエーションプログラムを受けている人(N=40)の間で症状の改善を比較する臨床試験。
- レクリエーションワークショップの参加者（N=10）とワークショップに参加しなかった被害者（N=10）の生理学的状態、心理的特性、社会的幸福の縦断的評価。
- プログラム参加者とその関連専門家へのインタビューの定性分析 (データ飽和サンプル サイズ)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
65
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75006
- LOBA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
移住の影響を受けた成人女性（18歳以上）が性暴力の被害者であり、そのほとんどがサハリ以下のアフリカ諸国で生まれた。
説明
包含基準:
- フランス語を話す18歳以上の女性、性暴力の被害者
除外基準:
- フランス語を話さない人、18歳未満、男性、性暴力の被害者ではない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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非参加者
性暴力の被害者に対する標準的な支援を受けている個人（例:
医療、社会的、法的支援、個別の心理療法）
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参加者
性暴力被害者に対する通常のサポートに加えて、レクリエーション プログラムを受けている個人
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身体活動による言語と動作の共同療法を伴う療法としてのダンスプログラム。
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長期参加者
レクリエーションプログラムを1ヶ月以上受けている人
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身体活動による言語と動作の共同療法を伴う療法としてのダンスプログラム。
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専門家
長期参加者と連携し、標準的なサポートを提供する専門家
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6か月後にPCLSスコアの改善を示した参加者の割合
時間枠：2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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心的外傷後ストレス障害チェックリスト (PCLS) スコアの範囲は 0 ～ 85 です。スコアが高いほど悪い結果を意味します。
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2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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6か月後にDASS-21スコアの改善を示した参加者の割合
時間枠：2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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21 項目のうつ病、不安、ストレス スケール (DASS-21) スコアの範囲は 0 から 63 です。スコアが高いほど悪い結果を意味します。
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2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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6か月後にQSCPGSスコアの改善を示した参加者の割合
時間枠：2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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身体満足度およびグローバル自己認識アンケート (QSCPGS) のスコアの範囲は -100 から +100 です。スコアが高いほど結果が良いことを意味します
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2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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6ヵ月後にSF-36スコアの改善を示した参加者の割合
時間枠：2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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36 項目の短い形式の健康調査 (SF-36) スコアの範囲は 0 から 100 です。スコアが高いほど結果が良いことを意味します
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2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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6か月後にSSQ6スコアの改善を示した参加者の割合
時間枠：2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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6 項目のソーシャル サポート アンケート (SSQ6) スコアの範囲は、利用可能性の下位尺度が 0 ～ 54、満足度の下位尺度が 6 ～ 36 です。
どちらの下位尺度でも、スコアが高いほど結果が良好であることを意味します
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2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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6か月後にRSQスコアの変化を示した参加者の割合
時間枠：2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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人間関係スケール質問票 (RSQ) スコアは、愛着プロファイル、愛着戦略、自己と他者のモデルを提供します。
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2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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6か月後にRFQ8スコアの改善を示した参加者の割合
時間枠：2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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8 項目の反射機能アンケート (RFQ8) スコアの範囲は 0 から 18 です。スコアが高いほど悪い結果を意味します。
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2022年1月から2024年4月までの6ヶ月間
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1年後にロールシャッハプロトコルの改善を示した参加者の数
時間枠：2022年4月から2023年12月までの1年間
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ロールシャッハプロトコルは、定性的および定量的（サイコグラム）の両方で解釈されます。
この成果はトラウマの症状学に焦点を当てています。
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2022年4月から2023年12月までの1年間
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1年後にAAIスコアの改善を示した参加者の数
時間枠：2022年4月から2023年12月までの1年間
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成人向けアタッチメント面接 (AAI) スコアの範囲は 0 ～ 90 です。スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
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2022年4月から2023年12月までの1年間
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参加者と専門家の半構造化インタビューにおける同一テーマの数
時間枠：2022年9月から2023年3月までの間、お一人様1回の面接となります。
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参加者と専門家の半構造化インタビューにおける同一テーマの数
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2022年9月から2023年3月までの間、お一人様1回の面接となります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Rose-Angélique Belot、Université de Franche-Comté, Fr
- 主任研究者：Crystal Tomaszewski、Université de Franche-Comté, Université de Lorraine, LOBA, Fr
- スタディディレクター：Aziz Essadek、Université de Lorraine, Fr
- スタディディレクター：Christophe Clesse、University of Roehampton, UK
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Tomaszewski C, Belot RA, Essadek A, Onumba-Bessonnet H, Clesse C. Impact of dance therapy on adults with psychological trauma: a systematic review. Eur J Psychotraumatol. 2023;14(2):2225152. doi: 10.1080/20008066.2023.2225152.
- Tomaszewski, C., Essadek, A., Onumba-Bessonnet, H., Clesse, C. et Belot, R.-A. (2024). Violences sexuelles, traumatismes et mentalisation, Etude de la dynamique psychique à partir du cas Hélène. L'Evolution Psychiatrique. https://doi.org/10.1016/j.evopsy.2024.06.002
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2024年4月18日
研究の完了 (実際)
2024年4月18日
試験登録日
最初に提出
2023年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月30日
最初の投稿 (実際)
2023年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月4日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CERUBFC-2021-11-09-035
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。