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理学療法学生のストレス管理における進行性筋弛緩法 (PMR)

2023年9月25日 更新者：Shalamar Institute of Health Sciences

理学療法学生のストレス管理における仮想現実 (VR) と漸進的筋弛緩法 (PMR) の効果

この臨床試験の目的は、ストレスを受けた人における仮想現実 (VR) と進行性筋弛緩 (PMR) の効果を観察することです。

手順：

学生は口頭で招待され、手順が説明されます。 20 人の学生がランダムに採用され、対照グループと実験グループに分けられます。 ストレスは複数のアンケートを使用して予測されます。 Pss は介入の前後に与えられます。 対照群の学生には3日間連続して10分間のPMRセッションが与えられ、介入群の学生には10分間のPMRセッションが与えられ、続いて山、森林、夜空などの特定の風景を含む8分間のVRセッションが連続3日間与えられます。そしてビーチ。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

導入：

ストレスは、人生における課題や脅威への対処を促す、困難な状況に対する人間の自然な反応であるように見えますが、長期にわたるストレスは闘争・逃走反応を引き起こし、身体の正常な生理機能を無効にし、複数の心理的および生理学的症状を引き起こし、その結果さまざまな悪影響をもたらす可能性があります。心血管障害、胃腸障害、高血圧などの健康状態。 さらに、72か国の青少年を対象とした世界調査では、66％の学生が学業に関してストレスを感じており、37％の学生が学業に関して不安を感じていることが判明した。 漸進的筋弛緩法（PMR）、マインドフルネス瞑想、深呼吸エクササイズ、誘導イメージなどの多くのストレス軽減介入は、個人のストレスレベルを軽減することが証明されており、伝統的なリラクゼーション介入として使用されています。

もともとジェイコブソン筋弛緩法として知られていた漸進的筋弛緩法（PMR）は、1934 年にエドモンド ジェイコブソンによって開発されました。 これは、患者が意識的に筋肉を収縮させて緊張を生み出し、徐々に緊張を緩めるように導く積極的な手法です。 これは、患者が完全にリラックスできるまで繰り返されます。 PMR に関する多くの研究は、PMR が世界中の多くの大人や子供たちのストレスや不安のレベルを軽減するのに有益であることを証明しています。

新しいテクノロジーにより、ストレス管理のための VR (仮想現実) の使用などの革新的なアイデアも考慮され、研究されています。 Cruz-Neira (1993) によると、仮想現実とは、没入型、インタラクティブ、多感覚、視聴者中心の 3D コンピュータ生成環境、および構築環境に必要なテクノロジーの組み合わせを指します。 ヘルスケア分野では、VR は脳性麻痺や脳卒中の平衡感覚や認知トレーニングに有益であることが証明されており、また、急性および慢性の痛みを緩和することも観察されています。 リハビリ、モチベーション、エンターテイメントを一度に提供できます。 その没入効果に関するさらなる研究では、ストレス管理に役立つことが示唆されています。 VR を通して見る自然環境 (森林、海岸、山など) は、個人のストレス レベル、不安障害、恐怖症を軽減するのに役立つことがわかっています。 ただし、さまざまな VR 環境の個人の好みに関する研究はほとんどありません。

アジアでは、VR に関連する研究が、高ストレスや気分障害を持つ人のストレス管理にプラスの効果をもたらすことが示されています。 森林と水の景観がストレス管理に及ぼす影響についても、以前に議論されています。 しかし、さらなる研究の余地はまだ残っています。

パキスタンでは、医療における VR の使用や、脳卒中、パーキンソン、脳性麻痺、弱視などの疾患のリハビリテーション介入としての VR の使用について複数の研究が実施されていますが、ストレス管理に対する VR の効果について入手できる証拠は非常に限られています。 私たちの研究以前には、この地域や私たちの機関ではそのような研究は行われていませんでした。

インドで行われた研究では、PSS スコアが平均 22.2 から 16.5 に低下したことが示され、インドで行われた別の研究では、大学生の PMR とトークセラピーにより、知覚されるストレスが PSS スコア 32.30 から 23.03 に減少したことが示されました。

私たちの研究の目的は、ストレス管理における VR の効果、個人の風景の好み、および漸進的筋弛緩法 (PMR) などの伝統的なリラクゼーション技術との比較を調査することです。 これは、医療従事者がテクノロジー主導のコミュニティでストレス管理を改善するのに役立ちます。

統計分析：

データは SPSS 25 を使用して入力および分析されます。 年齢、PSS スコアなどの数値データは平均 ± SD の形式で表示されますが、性別、介入前後のストレスなどの定性データは頻度 (パーセンテージ) の形式で表示されます。 パラメトリック仮定を満たした後、反復測定 ANOVA が適用されます。

潜在的な利点:

  1. 介入を受けた被験者はストレスや不安の軽減を経験します。
  2. 被験者は革新的で没入型のテクノロジー、つまり VR を体験します。
  3. 漸進的筋弛緩法（PMR）などの伝統的なリラクゼーション技術と併せて、ストレス管理におけるテクノロジーの利用に向けて一歩前進します。
  4. ストレス管理に VR を使用すると、費用対効果が高く、時間を節約できます。

潜在的なリスク:

  1. 乗り物酔い 視覚誘発乗り物酔い感受性質問票 (VIMSSQ) を使用して、影響を受けやすい被験者を除外することにより、乗り物酔いを最小限に抑えることが試みられます。 また、心理的視力や視力が矯正されていない被験者は研究に含まれません。 介入中に上記のリスクが発生した場合、被験者には休息が与えられます。
  2. ドロップアウト率の増加 ドロップアウト率が高いために必要なサンプルサイズが満たされない場合、新しい参加者が募集され、必要な量のデータが利用可能になるまで手順が繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、46994
        • 募集
        • Shalamar Medical and Dental College
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Reema Khanam, DPT
        • 主任研究者：
          • Laiba Khan, DPT
        • 主任研究者：
          • Maha Sohail, DPT
        • 主任研究者：
          • Dr. Masooma Gull, MSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ストレスのある生徒（知覚ストレススケール PSS による、スコアが 14 を超える個人） 年齢は 18 ～ 24 歳。

除外基準:

  • 乗り物酔いしやすい生徒（VIMSSQ による）、視力が矯正されていない生徒、山、森、ビーチ、夜空などの風景や景色に恐怖症を持つ生徒。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：段階的な筋肉弛緩
段階的な筋肉弛緩を 15 ～ 20 分間、1 週間連続 3 日間適用します。
他の：段階的な筋肉弛緩
介入は 15 ～ 20 分間、週に 3 日連続で 1 週間適用されます。
他の名前：
  • PMR
実験的：バーチャルリアリティ
仮想現実セッションは 8 分間、1 週間連続 3 日間行われます。
他の：段階的な筋肉弛緩
介入は 15 ～ 20 分間、週に 3 日連続で 1 週間適用されます。
他の名前：
  • PMR
デバイス：仮想現実療法
VRによるセラピーを8分間、週3回、1週間連続で実施します。
他の名前：
  • VR セラピー

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスの軽減
時間枠：結果は治療のベースライン時と治療開始後3日目に決定されます。
以前の測定値からの知覚ストレススケール（PSS）の減少は、ストレスの軽減と見なされます。 毎日の治療の前後に情報が収集されます。 知覚ストレス スケール (PSS) のスコアは 0 ～ 40 の範囲で、0 ～ 13 は低ストレスを意味し、14 ～ 26 は中程度のストレスを意味し、27 ～ 40 は高知覚ストレスとみなされます。
結果は治療のベースライン時と治療開始後3日目に決定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Shalamar Institute of Health Sciences

捜査官

  • 主任研究者：Reema Khanam, DPT、Shalamar Medical and Dental College
  • 主任研究者：Laiba Khan, DPT、Shalamar Medical and Dental College
  • 主任研究者：Maha Sohail, DPT、Shalamar Medical and Dental College

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2023年11月10日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月31日

最初の投稿 (実際)

2023年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月25日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SSAHS 2023/02

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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