Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогрессивная мышечная релаксация (ПМР) в управлении стрессом среди студентов-физиотерапевтов

25 сентября 2023 г. обновлено: Shalamar Institute of Health Sciences

Влияние виртуальной реальности (VR) и прогрессивной мышечной релаксации (PMR) на управление стрессом среди студентов-физиотерапевтов

Целью этого клинического исследования является наблюдение за эффектом виртуальной реальности (VR) и прогрессивной мышечной релаксации (PMR) у людей, находящихся в состоянии стресса.

Процедура:

Студенты будут приглашены устно, и им будет объяснена процедура. 20 студентов будут случайным образом отобраны в контрольную и экспериментальную группы. Стресс будет прогнозироваться с использованием нескольких анкет. Pss проводится до и после вмешательства. Учащимся в контрольной группе будет предоставлен 10-минутный сеанс PMR в течение 3 дней подряд, а в группе вмешательства будет предоставлен 10-минутный сеанс PMR, за которым последует 8-минутный сеанс VR в течение 3 дней подряд, в которых будут представлены конкретные ландшафты, например, горы, леса, ночное небо. и пляжи.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение:

Поскольку стресс, по-видимому, является естественной реакцией человека на трудные ситуации, побуждающие нас решать проблемы и угрозы в нашей жизни, длительный стресс может вызвать реакцию «бей или беги», подавляющую нормальную физиологию организма и вызывающую множество психологических и физиологических симптомов, приводящих к различным негативным последствиям. состояния здоровья, такие как сердечно-сосудистые заболевания, нарушения ЖКТ, гипертония и т. д. Более того, глобальный опрос подростков в 72 странах показал, что 66% учащихся сообщили, что испытывают стресс по поводу учебы, а 37% учащихся испытывают беспокойство, связанное с учебой. Было показано, что многие вмешательства по снижению стресса, такие как прогрессивная мышечная релаксация (PMR), медитация осознанности, упражнения по глубокому дыханию и управляемое воображение, снижают уровень стресса у людей и используются в качестве традиционных методов релаксации.

Прогрессивная мышечная релаксация (ПМР), первоначально известная как техника мышечной релаксации Джейкобсона, была разработана Эдмундом Джейкобсоном в 1934 году. Это активная техника, помогающая пациентам сознательно сокращать мышцы, чтобы создать напряжение и постепенно его ослаблять. Это повторяется до тех пор, пока пациенты не достигнут полного расслабления. Многие исследования PMR доказали, что он помогает снизить уровень стресса и тревоги у многих взрослых и детей во всем мире.

С появлением новых технологий также рассматривались и изучались инновационные идеи, такие как использование виртуальной реальности (VR) для управления стрессом. По словам Круза-Нейры (1993), виртуальная реальность относится к иммерсивным, интерактивным, мультисенсорным, ориентированным на зрителя трехмерным компьютерным средам, а также к комбинации технологий, необходимых для создания сред. В секторе здравоохранения было доказано, что VR полезна для тренировки равновесия и когнитивных функций при церебральном параличе и инсульте, а также облегчает острую и хроническую боль. Он может обеспечить реабилитацию, мотивацию и развлечение одновременно. Дальнейшие исследования его иммерсивного эффекта показывают, что он полезен в управлении стрессом. Доказано, что природная среда (леса, пляжи, горы и т. д.), рассматриваемая через VR, помогает людям снизить уровень стресса, тревожные расстройства и фобии. Однако исследований индивидуальных предпочтений различных VR-ландшафтов мало.

В Азии исследования, связанные с виртуальной реальностью, показали положительное влияние на управление стрессом у людей с сильным стрессом и расстройствами настроения. Влияние лесных и водных ландшафтов на управление стрессом также обсуждалось ранее. Однако область для дальнейших исследований все еще остается.

В Пакистане было проведено множество исследований по использованию VR в здравоохранении и в качестве реабилитационного вмешательства при таких заболеваниях, как инсульт, болезнь Паркинсона, церебральный паралич и амблиопия, но имеются очень ограниченные данные о влиянии VR на управление стрессом. До нашего исследования подобные исследования не проводились в этом регионе или в нашем учреждении.

Исследование, проведенное в Индии, показало, что показатель PSS снизился со среднего значения 22,2 до 16,5, в то время как другое исследование, проведенное в Индии, показало, что PMR и разговорная терапия у студентов колледжей снизили воспринимаемый стресс с показателя PSS с 32,30 до 23,03.

Цель нашего исследования — изучить влияние виртуальной реальности на управление стрессом, индивидуальные предпочтения ландшафтов и ее сравнение с традиционными методами релаксации, такими как прогрессивная мышечная релаксация (ПМР). Это поможет медицинским работникам улучшить управление стрессом в сообществе, ориентированном на технологии.

Статистический анализ:

данные будут введены и проанализированы с использованием SPSS 25. Числовые данные, такие как возраст, показатель PSS, будут представлены в виде среднего значения ± стандартное отклонение, тогда как качественные данные, такие как пол, стресс до/после вмешательства и т. д., будут представлены в форме частоты (процента). После выполнения параметрических предположений будет применен ANOVA с повторными измерениями.

Потенциальные выгоды:

  1. Субъекты, получающие вмешательства, будут испытывать снижение стресса и беспокойства.
  2. Субъекты познакомятся с инновационной и иммерсивной технологией, то есть с виртуальной реальностью.
  3. Будет сделан шаг вперед в направлении использования технологий управления стрессом наряду с традиционными методами релаксации, такими как прогрессивная мышечная релаксация (PMR).
  4. Использование виртуальной реальности для управления стрессом экономически эффективно и экономит время.

Потенциальные риски:

  1. Укачивание. Его будут стараться свести к минимуму путем исключения восприимчивых субъектов с помощью опросника восприимчивости к визуально индуцированной укачиванию (VIMSSQ). Также в исследование не будут включены субъекты с каким-либо психологическим или неправильно скорректированным зрением. В случае развития вышеупомянутого риска во время вмешательства субъекту будет предоставлен отдых.
  2. Увеличение процента отсева. Если требуемый размер выборки не достигается из-за высокого процента отсева, будут набраны новые участники, и процедура будет повторяться до тех пор, пока не будет получен необходимый объем данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Masooma Gull, M.S.
  • Номер телефона: 528 +92-42-111-205-205
  • Электронная почта: masooma.gull@sihs.org.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Javeria Aslam, Ph.D
  • Номер телефона: +92-42-111-205-205
  • Электронная почта: javeria.aslam@sihs.org.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 46994
        • Рекрутинг
        • Shalamar Medical and Dental College
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Reema Khanam, DPT
        • Главный следователь:
          • Laiba Khan, DPT
        • Главный следователь:
          • Maha Sohail, DPT
        • Главный следователь:
          • Dr. Masooma Gull, MSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты со стрессом (по шкале восприятия стресса PSS, любой человек с баллом выше 14). Возраст от 18 до 24 лет.

Критерий исключения:

  • Учащиеся, более склонные к морской болезни (через VIMSSQ), Учащиеся с нарушением зрения, Учащиеся с фобиями, связанными с пейзажами/видами гор, лесов, пляжей и ночного неба.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Прогрессивная мышечная релаксация
Прогрессивная мышечная релаксация будет применяться по 15-20 минут в течение 3 дней подряд в течение 1 недели.
Вмешательство будет применяться в течение 15-20 минут 3 дня подряд в неделю в течение 1 недели.
Другие имена:
  • ПМР
Экспериментальный: Виртуальная реальность
Сеанс виртуальной реальности будет проводиться по 8 минут в течение 3 дней подряд в течение 1 недели.
Вмешательство будет применяться в течение 15-20 минут 3 дня подряд в неделю в течение 1 недели.
Другие имена:
  • ПМР
Терапия посредством VR будет проводиться по 8 минут 3 раза в неделю последовательно в течение 1 недели.
Другие имена:
  • VR-терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение стресса
Временное ограничение: результат будет определен в начале лечения и на 3-й день после начала лечения.
Снижение шкалы воспринимаемого стресса (PSS) по сравнению с предыдущим значением будет рассматриваться как снижение стресса. Информация будет собираться до и после лечения каждый день. Оценка по шкале воспринимаемого стресса (PSS) варьируется от 0 до 40, где 0–13 означает низкий стресс, 14–26 означает умеренный стресс, а 27–40 будут рассматриваться как высокий воспринимаемый стресс.
результат будет определен в начале лечения и на 3-й день после начала лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Reema Khanam, DPT, Shalamar Medical and Dental College
  • Главный следователь: Laiba Khan, DPT, Shalamar Medical and Dental College
  • Главный следователь: Maha Sohail, DPT, Shalamar Medical and Dental College

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SSAHS 2023/02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться