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Relaxamento muscular progressivo (PMR) no controle do estresse entre estudantes de fisioterapia

25 de setembro de 2023 atualizado por: Shalamar Institute of Health Sciences

O efeito da realidade virtual (VR) e do relaxamento muscular progressivo (PMR) no controle do estresse entre estudantes de fisioterapia

O objetivo deste ensaio clínico é observar o efeito da Realidade Virtual (VR) e do relaxamento muscular progressivo (PMR) em indivíduos estressados.

Procedimento:

Os alunos serão convidados verbalmente e o procedimento será explicado a eles. 20 alunos serão recrutados aleatoriamente em grupo controle e experimental. O estresse será previsto usando vários questionários. Pss é dado antes e depois da intervenção. Os alunos do grupo de controle receberão 10 minutos de sessão de PMR por 3 dias consecutivos e no grupo de intervenção receberão 10 minutos de sessão de PMR seguida de 8 minutos de sessão de VR por 3 dias consecutivos em que paisagens específicas, ou seja, montanhas, florestas, céu noturno e praias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução:

Como o estresse parece ser uma resposta humana natural a situações difíceis que nos levam a enfrentar desafios e ameaças em nossas vidas, o estresse prolongado pode fazer com que a resposta de luta ou fuga ultrapasse a fisiologia normal do corpo e produza múltiplos sintomas psicológicos e fisiológicos, resultando em vários sintomas negativos. condições de saúde, como distúrbios cardiovasculares, distúrbios do trato gastrointestinal, hipertensão, etc. Além disso, um inquérito global realizado a adolescentes em 72 países revelou que 66% dos estudantes relataram sentir-se stressados ​​com os estudos e 37% dos estudantes sentiam ansiedade em relação aos trabalhos escolares. Muitas intervenções de redução do estresse, como Relaxamento Muscular Progressivo (PMR), meditação mindfulness, exercícios de respiração profunda e imagens guiadas, demonstraram reduzir os níveis de estresse entre os indivíduos e estão sendo usadas como intervenções tradicionais de relaxamento.

O relaxamento muscular progressivo (PMR), originalmente conhecido como Técnica de Relaxamento Muscular de Jacobson, foi desenvolvido por Edmund Jacobson em 1934. É uma técnica ativamente envolvente que orienta os pacientes a contrair conscientemente os músculos para criar tensão e liberá-la progressivamente. Isto é repetido até que os pacientes adquiram relaxamento completo. Muitos estudos sobre PMR provaram que é benéfico na diminuição dos níveis de estresse e ansiedade em muitos adultos e também em crianças em todo o mundo.

Com a tecnologia emergente, ideias inovadoras, como a utilização de VR (Realidade Virtual) para gestão do stress, também têm sido consideradas e estudadas. De acordo com Cruz-Neira (1993), a realidade virtual refere-se a ambientes imersivos, interativos, multissensoriais, centrados no visualizador, gerados por computador em 3D e à combinação de tecnologias necessárias para a construção de ambientes. No setor da saúde, a RV provou ser benéfica para o treino do equilíbrio e da cognição na paralisia cerebral e acidente vascular cerebral, e também foi observada para mitigar a dor aguda e crónica. Pode proporcionar reabilitação, motivação e entretenimento ao mesmo tempo. Outros estudos sobre o seu efeito imersivo sugerem que é útil na gestão do stress. Ambientes naturais (florestas, praias, montanhas, etc.) vistos por meio de RV demonstraram ajudar os indivíduos a reduzir seus níveis de estresse, transtornos de ansiedade e fobias. No entanto, há pouca pesquisa sobre as preferências individuais de diferentes cenários de RV.

Na Ásia, a investigação relevante para a RV demonstrou ter um efeito positivo na gestão do stress em indivíduos com elevado stress e perturbações de humor. O efeito das paisagens florestais e aquáticas na gestão do stress também foi discutido anteriormente. No entanto, ainda resta espaço para mais pesquisas.

No Paquistão, foram realizadas múltiplas investigações sobre a utilização da RV nos cuidados de saúde e como intervenção de reabilitação para doenças como acidente vascular cerebral, Parkinson, paralisia cerebral e ambliopia, mas estão disponíveis evidências muito limitadas sobre o efeito da RV na gestão do stress. Nenhuma pesquisa desse tipo foi realizada nesta região ou em nossa instituição antes do nosso estudo.

Um estudo realizado na Índia mostrou que a pontuação do PSS diminuiu da média de 22,2 para 16,5, enquanto outro estudo realizado na Índia indicou que o PMR e a psicoterapia em estudantes universitários reduziram o estresse percebido da pontuação do PSS de 32,30 para 23,03.

O objetivo da nossa pesquisa é investigar o efeito da RV no gerenciamento do estresse, as preferências individuais das paisagens e sua comparação com a técnica de relaxamento tradicional, como o Relaxamento Muscular Progressivo (PMR). Isto ajudará os profissionais de saúde a melhorar a gestão do stress numa comunidade impulsionada pela tecnologia.

Análise estatística:

os dados serão inseridos e analisados ​​​​usando SPSS 25. Dados numéricos como idade, pontuação PSS serão apresentados na forma de média ± DP, enquanto dados qualitativos como sexo, estresse pré/pós-intervenção, etc., serão apresentados na forma de frequência (porcentagem). Após o cumprimento das premissas paramétricas, a ANOVA de medidas repetidas será aplicada.

Benefícios potenciais:

  1. Os sujeitos que recebem as intervenções experimentarão redução do estresse e da ansiedade.
  2. Os sujeitos serão apresentados a uma tecnologia inovadora e envolvente, ou seja, VR.
  3. Será dado um passo em direção ao uso da tecnologia no gerenciamento do estresse, juntamente com uma técnica de relaxamento tradicional, como o relaxamento muscular progressivo (PMR).
  4. O uso de VR para gerenciamento de estresse é econômico e economiza tempo.

Riscos potenciais:

  1. Enjôo Será tentado minimizar excluindo os sujeitos suscetíveis, usando o Questionário de Suscetibilidade ao Enjoo Induzido Visualmente (VIMSSQ). Além disso, indivíduos com qualquer visão psicológica ou corrigida não serão incluídos no estudo. Caso o risco acima mencionado se desenvolva durante a intervenção, o sujeito receberá repouso.
  2. Aumento da taxa de abandono Se o tamanho da amostra exigido não for atendido devido à alta taxa de abandono, novos participantes serão recrutados e o procedimento será repetido até que a quantidade necessária de dados esteja disponível.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 46994
        • Recrutamento
        • Shalamar Medical and Dental College
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Reema Khanam, DPT
        • Investigador principal:
          • Laiba Khan, DPT
        • Investigador principal:
          • Maha Sohail, DPT
        • Investigador principal:
          • Dr. Masooma Gull, MSc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos com estresse (através da escala de estresse percebido PSS, qualquer indivíduo com pontuação acima de 14) Idade entre 18-24 anos.

Critério de exclusão:

  • Alunos mais suscetíveis ao enjôo (através do VIMSSQ), Alunos com visão corrigida, Alunos com fobias relevantes a paisagens/vistas de montanhas, florestas, praias e céus noturnos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Relaxamento muscular progressivo
O relaxamento muscular progressivo será aplicado por 15-20 minutos durante 3 dias consecutivos durante 1 semana.
A intervenção será aplicada por 15-20 minutos, 3 dias consecutivos por semana, durante 1 semana
Outros nomes:
  • PMR
Experimental: Realidade virtual
A sessão de realidade virtual será ministrada por 8 minutos, durante 3 dias consecutivos, durante 1 semana.
A intervenção será aplicada por 15-20 minutos, 3 dias consecutivos por semana, durante 1 semana
Outros nomes:
  • PMR
A terapia por meio de VR será administrada por 8 minutos, 3 vezes por semana, consecutivamente, durante 1 semana
Outros nomes:
  • Terapia de RV

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução do estresse
Prazo: o resultado será determinado na linha de base do tratamento e no terceiro dia após o início do tratamento
A escala de redução do estresse percebido (PSS) da leitura anterior será considerada como redução do estresse. as informações serão coletadas antes e depois do tratamento em cada dia. A pontuação da escala de Estresse Percebido (PSS) varia entre 0-40, onde 0-13 significa baixo estresse, 14-26 significa estresse moderado e 27-40 seria considerado alto estresse percebido.
o resultado será determinado na linha de base do tratamento e no terceiro dia após o início do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Reema Khanam, DPT, Shalamar Medical and Dental College
  • Investigador principal: Laiba Khan, DPT, Shalamar Medical and Dental College
  • Investigador principal: Maha Sohail, DPT, Shalamar Medical and Dental College

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

10 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SSAHS 2023/02

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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