自閉症の成人における不安定な愛着と心理社会的機能は、うつ病と妄想的思考によって媒介される
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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South-Holland
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Rotterdam、South-Holland、オランダ、3083AK
- Parnassia Antes
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- DSM-5 ASD の一次臨床診断 (APA、2013)
- 年齢 ≥ 18 歳
- 少なくとも8年間の教育を受けていること。
除外基準:
- 知的障害 (IQ ≤ 80)
- 現在の自殺願望の存在。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:ASD成人における愛着と心理社会的機能の評価
愛着、心理社会的機能、抑うつ症状、妄想的思考、感情制御に関するアンケートが、自閉症の成人83名(男性50名、女性33名)に実施された。
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愛着、心理社会的機能、抑うつ症状、妄想的思考、感情制御に関するアンケートが、自閉症の成人83名(男性50名、女性33名)に実施された。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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密接な関係における経験 - 改訂された質問票 (ECR-r)
時間枠:15分
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自閉症スペクトラム障害を持つ成人83名を対象に、不安定な愛着の自己評価レベルを測定。 ウェルチの 2 サンプル t 検定を使用して、参加者と、使用した測定のマニュアルから抽出した (非) 臨床対照との間の ECR-r データを比較しました。 ECR-Rは、愛着関連の不安(つまり、人々が恋人の利用可能性や対応力について不安を感じるか、安全を感じるかの程度、項目1から18)と愛着に関する個人差を評価するために設計された36項目の尺度です。 -関連の回避(つまり、人々が他人に依存することが安全であることと比較して、他人に近づくことが不快になる程度、項目19から36)。 項目は 7 ポイントのスケールでスコア付けされ、スコアが高いほど (>= 4)、愛着がより不安定であることを示します。 両方の添付スタイルの平均スコア (0 ~ 7 の範囲) が計算されます。 |
15分
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世界保健機関障害評価スケジュール 2.0 (WHODAS 2.0)
時間枠:15分
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83人の自閉症成人の心理社会的機能の自己評価レベルを測定。 ウェルチの 2 サンプル t 検定を使用して、WHODAS 2.0 データを参加者と、使用した測定のマニュアルから抽出した (非) 臨床対照との間で比較しました。 WHODAS 2.0 は、成人の健康と障害に関する一般的な評価自己報告書で、認知、可動性、セルフケア、認知、可動性、セルフケア、交流、生活活動、社会への参加。 WHODAS 2.0 では、過去 30 日間に特定の機能領域でどの程度困難があったかを個人に評価するよう求めます。 WHODAS 2.0 は、6 つのドメイン スコアを合計し、その要約スコアを 0 (= 障害なし) から 100 (= 完全な障害) までの範囲の指標に変換することにより、標準化された障害レベルとプロファイルを作成します。 |
15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベックうつ病目録 - 第 2 版 - オランダ語版 - 改訂版 (BDI-2-NL-R)
時間枠:10分
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83人の自閉症成人のうつ病の自己評価レベルを測定。 ウェルチの 2 サンプル t 検定を使用して、参加者と、使用した測定のマニュアルから抽出した (非) 臨床対照との間で BDI-2-NL-R データを比較しました。 BDI-2-NL-R は、精神障害の診断と統計マニュアル - 第 4 版 (DSM-IV、米国精神医学会、1994 年) に従って、うつ病の症状の存在と重症度を評価する 21 項目の自己報告書です。 BDI-2-NL-R は DSM-5 うつ病性障害とも互換性があります (APA、2013; 2022)。 項目は 4 点スケールで採点され、合計スコアは 0 ~ 63 の範囲で、軽度 (0 ~ 13)、軽度 (14 ~ 19)、中等度 (20 ~ 28)、または重度 (29 ~ 63) のうつ病を示します。 |
10分
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グリーンパラノイド思考スケール (GPTS)
時間枠:15分
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83人の自閉症成人を対象にパラノディ的思考の自己評価レベルを測定。 ウェルチの 2 サンプル t 検定を使用して、参加者と、使用した測定のマニュアルから抽出した (非) 臨床対照との間の GPTS データを比較しました。 GPTS は、16 の迫害に関する考えと 16 の社会的参照に関する考えを 5 段階評価で評価する 32 項目の自己報告書で、合計スコアは 32 から 160 の範囲であり、スコアが高いほど被害妄想のレベルが高いことを示します。 |
15分
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FEEL-E 成人の感情制御に関するアンケート (FEEL-E)
時間枠:20分
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83人の自閉症成人の感情調節の自己評価レベルを測定。 ウェルチの 2 サンプル t 検定を使用して、参加者と、使用した測定のマニュアルから抽出した (非) 臨床対照との間の GPTS データを比較しました。 FEEL-E は、感情制御戦略を評価する 72 項目の自己申告式アンケートであり、6 つの適応的戦略 (問題指向の行動、受容、認知的問題解決、再評価、ポジティブな感情の喚起、忘却) と 6 つの非適応的戦略 (引きこもり、自己-非難、諦め、反芻、ネガティブ思考、他人のせい)戦略。 項目は、各戦略の合計スコアが 36 ~ 180 の範囲の 5 ポイント スケールで採点されます (T スコア < 40: 戦略の平均使用率を下回っています。T スコア 40 ~ 60: 戦略の平均的な使用率。T スコア) > 60: 戦略の使用が平均以上)。 |
20分
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Richard Vuijk, Dr.、Parnassia Antes
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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