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欧州神経調節登録に関する医療提供者の意見

2023年9月2日 更新者：Moens Maarten

European Neuromodulation Register に関する医療提供者の意見: オンライン調査

医療提供者らによると、このオンライン調査の目的は、神経調節に対する欧州レジストリのニーズと負担についてさらに洞察を得る事だという。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ドイツ
      • Hamburg、ドイツ
        • 募集
        • Congres Center
        • コンタクト：
          • Maarten Moens

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、慢性疼痛の管理、より具体的には疼痛の神経調節に携わる成人男女（麻酔科医、神経外科医、看護師を含むがこれらに限定されない）が調査に回答する資格がある。 この調査は、2023年8月31日から2023年2月9日までハンブルクで開催されるINSヨーロッパ支部第3回合同会議（e-INS 2023）で実施される予定です。

説明

包含基準:

  • 慢性疼痛の管理、より具体的には疼痛の神経調節に携わる成人男性および女性（麻酔科医、神経外科医、看護師を含むがこれらに限定されない）。

除外基準:

  • 神経調節による慢性疼痛の管理には関与していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
神経調節に関与する医療専門家
行動：オンラインアンケートに記入する
専門家は、1) 現在のレジストリへの参加の程度、2) 欧州レジストリの必要性、3) 収集すべき項目、および 4) 欧州レジストリへのアクセスに関する質問に回答するよう求められます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療提供者は、神経調節のレジストリへの現在の参加度を確認します。
時間枠：2023年8月から9月にハンブルクで開催された第3回INS欧州支部合同会議（e-INS 2023）中の横断的評価。
神経調節のレジストリへの参加の程度 (質問)。
2023年8月から9月にハンブルクで開催された第3回INS欧州支部合同会議（e-INS 2023）中の横断的評価。
医療提供者は欧州レジストリを必要としています。
時間枠：2023年8月から9月にハンブルクで開催された第3回INS欧州支部合同会議（e-INS 2023）中の横断的評価。
欧州レジストリが必要な理由、または不要な理由の根本的な理由 (質問)。
2023年8月から9月にハンブルクで開催された第3回INS欧州支部合同会議（e-INS 2023）中の横断的評価。
医療提供者によると、神経調節のレジストリに含めるべき項目。
時間枠：2023年8月から9月にハンブルクで開催された第3回INS欧州支部合同会議（e-INS 2023）中の横断的評価。
レジストリ内にコレクションする必要がある項目。多肢選択式の質問で評価されます。
2023年8月から9月にハンブルクで開催された第3回INS欧州支部合同会議（e-INS 2023）中の横断的評価。
医療提供者によると、神経調節に関する欧州レジストリの規制にアクセスしてください。
時間枠：2023年8月から9月にハンブルクで開催された第3回INS欧州支部合同会議（e-INS 2023）中の横断的評価。
アクセス規制。多肢選択式の質問で評価されます。
2023年8月から9月にハンブルクで開催された第3回INS欧州支部合同会議（e-INS 2023）中の横断的評価。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Moens Maarten

協力者

Vrije Universiteit Brussel

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月31日

一次修了 (推定)

2023年9月2日

研究の完了 (推定)

2023年9月2日

試験登録日

最初に提出

2023年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月2日

最初の投稿 (実際)

2023年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月2日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PROLOGUE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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