Opinioni degli operatori sanitari su un registro europeo della neuromodulazione
2 settembre 2023 aggiornato da: Moens Maarten
Opinioni degli operatori sanitari su un registro europeo della neuromodulazione: un sondaggio online
L'obiettivo di questo sondaggio online è quello di acquisire ulteriori informazioni sulle esigenze e sugli oneri di un registro europeo per la neuromodulazione, secondo gli operatori sanitari.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Maarten Moens
- Numero di telefono: +3224775514
- Email: stimulusresearchgroup@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lisa Goudman
- Numero di telefono: +3224775514
- Email: stimulusresearchgroup@gmail.com
Luoghi di studio
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Hamburg, Germania
- Reclutamento
- Congres Center
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Contatto:
- Maarten Moens
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
In questo studio gli adulti di sesso maschile e femminile coinvolti nella gestione del dolore cronico e più specificamente nella neuromodulazione del dolore (inclusi ma non limitati a anestesisti, neurochirurghi e infermieri) potranno partecipare al sondaggio.
L'indagine sarà diffusa al 3ʳᵈ Congresso Congiunto dei Capitoli Europei dell'INS (e-INS 2023) ad Amburgo dal 31/8/2023 al 2/9/2023.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti maschi e femmine coinvolti nella gestione del dolore cronico e più specificamente nella neuromodulazione del dolore (inclusi ma non limitati a anestesisti, neurochirurghi, infermieri).
Criteri di esclusione:
- Non coinvolto nella gestione del dolore cronico attraverso la neuromodulazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Operatori sanitari coinvolti nella neuromodulazione
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Ai professionisti viene chiesto di rispondere a domande riguardanti 1) il grado di partecipazione attuale a un registro, 2) la necessità di un registro europeo, 3) gli elementi che dovrebbero essere raccolti e 4) l'accesso al registro europeo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gli operatori sanitari mostrano il loro attuale grado di partecipazione a un registro per la neuromodulazione.
Lasso di tempo: Valutazione trasversale durante il 3° Congresso congiunto dei capitoli europei dell'INS (e-INS 2023) ad Amburgo nell'agosto-settembre 2023.
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Grado di partecipazione ad un registro per la neuromodulazione (domanda).
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Valutazione trasversale durante il 3° Congresso congiunto dei capitoli europei dell'INS (e-INS 2023) ad Amburgo nell'agosto-settembre 2023.
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Gli operatori sanitari hanno bisogno di un registro europeo.
Lasso di tempo: Valutazione trasversale durante il 3° Congresso congiunto dei capitoli europei dell'INS (e-INS 2023) ad Amburgo nell'agosto-settembre 2023.
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Ragioni alla base della necessità o meno di un registro europeo (domanda).
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Valutazione trasversale durante il 3° Congresso congiunto dei capitoli europei dell'INS (e-INS 2023) ad Amburgo nell'agosto-settembre 2023.
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Elementi che dovrebbero essere inclusi in un registro per la neuromodulazione, secondo gli operatori sanitari.
Lasso di tempo: Valutazione trasversale durante il 3° Congresso congiunto dei capitoli europei dell'INS (e-INS 2023) ad Amburgo nell'agosto-settembre 2023.
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Elementi che dovrebbero essere raccolti all'interno di un registro, valutati con una domanda a scelta multipla.
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Valutazione trasversale durante il 3° Congresso congiunto dei capitoli europei dell'INS (e-INS 2023) ad Amburgo nell'agosto-settembre 2023.
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Norme di accesso al registro europeo della neuromodulazione, secondo gli operatori sanitari.
Lasso di tempo: Valutazione trasversale durante il 3° Congresso congiunto dei capitoli europei dell'INS (e-INS 2023) ad Amburgo nell'agosto-settembre 2023.
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Norme di accesso, valutate con una domanda a risposta multipla.
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Valutazione trasversale durante il 3° Congresso congiunto dei capitoli europei dell'INS (e-INS 2023) ad Amburgo nell'agosto-settembre 2023.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 agosto 2023
Completamento primario (Stimato)
2 settembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
2 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
11 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PROLOGUE
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .