Opiniões dos prestadores de cuidados de saúde sobre um registo europeu de neuromodulação
2 de setembro de 2023 atualizado por: Moens Maarten
Opiniões dos prestadores de cuidados de saúde sobre um registo europeu de neuromodulação: um inquérito online
O objetivo deste inquérito online é obter mais informações sobre as necessidades e os encargos de um registo europeu de neuromodulação, de acordo com os prestadores de cuidados de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maarten Moens
- Número de telefone: +3224775514
- E-mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Lisa Goudman
- Número de telefone: +3224775514
- E-mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Hamburg, Alemanha
- Recrutamento
- Congres Center
-
Contato:
- Maarten Moens
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Neste estudo, adultos do sexo masculino e feminino envolvidos no tratamento da dor crônica e mais especificamente na neuromodulação da dor (incluindo, entre outros, anestesiologistas, neurocirurgiões, enfermeiros) serão elegíveis para preencher a pesquisa.
A pesquisa será divulgada no 3ʳᵈ Congresso Conjunto dos Capítulos Europeus do INS (e-INS 2023) em Hamburgo, de 31/8/2023 a 2/9/2023.
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos do sexo masculino e feminino envolvidos no tratamento da dor crónica e, mais especificamente, na neuromodulação da dor (incluindo, entre outros, anestesiologistas, neurocirurgiões, enfermeiros).
Critério de exclusão:
- Não envolvido no tratamento da dor crônica por meio de neuromodulação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Profissionais de saúde envolvidos na neuromodulação
|
Os profissionais são convidados a responder a perguntas sobre 1) o grau de participação atual num registo, 2) a necessidade de um registo europeu, 3) os itens que devem ser recolhidos e 4) o acesso ao registo europeu.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prestadores de cuidados de saúde, o seu grau atual de participação num registo de neuromodulação.
Prazo: Avaliação transversal durante o 3º Congresso Conjunto dos Capítulos Europeus do INS (e-INS 2023) em Hamburgo, em agosto-setembro de 2023.
|
Grau de participação em registro de neuromodulação (pergunta).
|
Avaliação transversal durante o 3º Congresso Conjunto dos Capítulos Europeus do INS (e-INS 2023) em Hamburgo, em agosto-setembro de 2023.
|
|
Os prestadores de cuidados de saúde necessitam de um registo europeu.
Prazo: Avaliação transversal durante o 3º Congresso Conjunto dos Capítulos Europeus do INS (e-INS 2023) em Hamburgo, em agosto-setembro de 2023.
|
Razões subjacentes às razões pelas quais um registo europeu é necessário ou não (pergunta).
|
Avaliação transversal durante o 3º Congresso Conjunto dos Capítulos Europeus do INS (e-INS 2023) em Hamburgo, em agosto-setembro de 2023.
|
|
Itens que devem ser incluídos em um registro de neuromodulação, segundo profissionais de saúde.
Prazo: Avaliação transversal durante o 3º Congresso Conjunto dos Capítulos Europeus do INS (e-INS 2023) em Hamburgo, em agosto-setembro de 2023.
|
Itens que deveriam ser coletados em um cadastro, avaliados com questão de múltipla escolha.
|
Avaliação transversal durante o 3º Congresso Conjunto dos Capítulos Europeus do INS (e-INS 2023) em Hamburgo, em agosto-setembro de 2023.
|
|
Regulamentos de acesso ao registo europeu de neuromodulação, de acordo com os prestadores de cuidados de saúde.
Prazo: Avaliação transversal durante o 3º Congresso Conjunto dos Capítulos Europeus do INS (e-INS 2023) em Hamburgo, em agosto-setembro de 2023.
|
Regulamento de acesso, avaliado com questão de múltipla escolha.
|
Avaliação transversal durante o 3º Congresso Conjunto dos Capítulos Europeus do INS (e-INS 2023) em Hamburgo, em agosto-setembro de 2023.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
2 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
2 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PROLOGUE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .