Opiniones de los proveedores de atención sanitaria sobre un registro europeo de neuromodulación
2 de septiembre de 2023 actualizado por: Moens Maarten
Opiniones de los proveedores de atención sanitaria sobre un registro europeo de neuromodulación: una encuesta en línea
El objetivo de esta encuesta en línea es obtener más información sobre las necesidades y la carga de un registro europeo de neuromodulación, según los proveedores de atención médica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Maarten Moens
- Número de teléfono: +3224775514
- Correo electrónico: stimulusresearchgroup@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lisa Goudman
- Número de teléfono: +3224775514
- Correo electrónico: stimulusresearchgroup@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Hamburg, Alemania
- Reclutamiento
- Congres Center
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Contacto:
- Maarten Moens
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En este estudio, los adultos masculinos y femeninos que participan en el tratamiento del dolor crónico y, más específicamente, en la neuromodulación para el dolor (incluidos, entre otros, anestesiólogos, neurocirujanos y enfermeras) serán elegibles para completar la encuesta.
La encuesta se difundirá en el 3ʳᵈ Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2023) en Hamburgo del 31/8/2023 al 2/9/2023.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres adultos que participan en el tratamiento del dolor crónico y, más específicamente, en la neuromodulación del dolor (incluidos, entre otros, anestesiólogos, neurocirujanos y enfermeras).
Criterio de exclusión:
- No participa en el tratamiento del dolor crónico mediante neuromodulación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Profesionales sanitarios implicados en la neuromodulación.
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Se pide a los profesionales que respondan preguntas sobre 1) el grado de participación actual en un registro, 2) la necesidad de un registro europeo, 3) los elementos que deben recopilarse y 4) el acceso al registro europeo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proveedores de atención médica su grado actual de participación en un registro de neuromodulación.
Periodo de tiempo: Evaluación transversal durante el 3.º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2023) en Hamburgo en agosto-septiembre de 2023.
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Grado de participación en un registro de neuromodulación (pregunta).
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Evaluación transversal durante el 3.º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2023) en Hamburgo en agosto-septiembre de 2023.
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Los proveedores de atención sanitaria necesitan un registro europeo.
Periodo de tiempo: Evaluación transversal durante el 3.º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2023) en Hamburgo en agosto-septiembre de 2023.
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Razones subyacentes de por qué es necesario o no un registro europeo (pregunta).
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Evaluación transversal durante el 3.º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2023) en Hamburgo en agosto-septiembre de 2023.
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Elementos que deberían incluirse en un registro de neuromodulación, según los proveedores de atención médica.
Periodo de tiempo: Evaluación transversal durante el 3.º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2023) en Hamburgo en agosto-septiembre de 2023.
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Los ítems que deben ser recopilados dentro de un registro, evaluados con una pregunta de opción múltiple.
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Evaluación transversal durante el 3.º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2023) en Hamburgo en agosto-septiembre de 2023.
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Normas de acceso al registro europeo de neuromodulación, según los profesionales sanitarios.
Periodo de tiempo: Evaluación transversal durante el 3.º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2023) en Hamburgo en agosto-septiembre de 2023.
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Normas de acceso, evaluadas con una pregunta de opción múltiple.
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Evaluación transversal durante el 3.º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2023) en Hamburgo en agosto-septiembre de 2023.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
2 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
2 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PROLOGUE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .