Meningen van zorgaanbieders over een Europees neuromodulatieregister
2 september 2023 bijgewerkt door: Moens Maarten
Meningen van zorgaanbieders over een Europees neuromodulatieregister: een online-enquête
Het doel van dit online onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de behoeften en lasten van een Europees register voor neuromodulatie, aldus zorgverleners.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Maarten Moens
- Telefoonnummer: +3224775514
- E-mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Lisa Goudman
- Telefoonnummer: +3224775514
- E-mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Hamburg, Duitsland
- Werving
- Congres Center
-
Contact:
- Maarten Moens
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In dit onderzoek komen mannelijke en vrouwelijke volwassenen die betrokken zijn bij de behandeling van chronische pijn en meer specifiek bij neuromodulatie voor pijn (inclusief maar niet beperkt tot anesthesiologen, neurochirurgen, verpleegkundigen) in aanmerking om de enquête in te vullen.
De enquête zal worden verspreid op het 3ʳᵈ Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2023) in Hamburg van 31/8/2023 tot 2/9/2023.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke volwassenen die betrokken zijn bij de behandeling van chronische pijn en meer specifiek bij neuromodulatie voor pijn (inclusief maar niet beperkt tot anesthesiologen, neurochirurgen, verpleegkundigen).
Uitsluitingscriteria:
- Niet betrokken bij de behandeling van chronische pijn door middel van neuromodulatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg betrokken bij neuromodulatie
|
Professionals wordt gevraagd vragen in te vullen over 1) de mate van huidige deelname aan een register, 2) de noodzaak van een Europees register, 3) de items die moeten worden verzameld en 4) toegang tot het Europese register.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zorgaanbieders hun huidige mate van deelname aan een register voor neuromodulatie.
Tijdsspanne: Cross-sectionele evaluatie tijdens het 3e Gezamenlijke Congres van de INS Europese Chapters (e-INS 2023) in Hamburg in augustus-september 2023.
|
Mate van deelname aan een register voor neuromodulatie (vraag).
|
Cross-sectionele evaluatie tijdens het 3e Gezamenlijke Congres van de INS Europese Chapters (e-INS 2023) in Hamburg in augustus-september 2023.
|
|
Zorgaanbieders hebben behoefte aan een Europees register.
Tijdsspanne: Cross-sectionele evaluatie tijdens het 3e Gezamenlijke Congres van de INS Europese Chapters (e-INS 2023) in Hamburg in augustus-september 2023.
|
Onderliggende redenen waarom een Europees register nodig is of niet (vraag).
|
Cross-sectionele evaluatie tijdens het 3e Gezamenlijke Congres van de INS Europese Chapters (e-INS 2023) in Hamburg in augustus-september 2023.
|
|
Items die volgens zorgverleners in een register voor neuromodulatie zouden moeten worden opgenomen.
Tijdsspanne: Cross-sectionele evaluatie tijdens het 3e Gezamenlijke Congres van de INS Europese Chapters (e-INS 2023) in Hamburg in augustus-september 2023.
|
Items die binnen een register moeten worden verzameld, beoordeeld met een meerkeuzevraag.
|
Cross-sectionele evaluatie tijdens het 3e Gezamenlijke Congres van de INS Europese Chapters (e-INS 2023) in Hamburg in augustus-september 2023.
|
|
Toegangsregels tot Europees register voor neuromodulatie, aldus zorgaanbieders.
Tijdsspanne: Cross-sectionele evaluatie tijdens het 3e Gezamenlijke Congres van de INS Europese Chapters (e-INS 2023) in Hamburg in augustus-september 2023.
|
Toegangsreglement, geëvalueerd met een meerkeuzevraag.
|
Cross-sectionele evaluatie tijdens het 3e Gezamenlijke Congres van de INS Europese Chapters (e-INS 2023) in Hamburg in augustus-september 2023.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 augustus 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
2 september 2023
Studie voltooiing (Geschat)
2 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PROLOGUE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .