Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon tarjoajien mielipiteet eurooppalaisesta neuromodulaatiorekisteristä

lauantai 2. syyskuuta 2023 päivittänyt: Moens Maarten

Terveydenhuollon tarjoajien mielipiteet eurooppalaisesta neuromodulaatiorekisteristä: online-kysely

Tämän verkkokyselyn tavoitteena on saada lisätietoa eurooppalaisen neuromodulaatiorekisterin tarpeista ja taakasta terveydenhuollon tarjoajien mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Hamburg, Saksa
        • Rekrytointi
        • Congres Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maarten Moens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa aikuiset mies- ja naispuoliset aikuiset, jotka osallistuvat kroonisen kivun hoitoon ja erityisesti kivun neuromodulaatioon (mukaan lukien mutta ei rajoittuen anestesiologit, neurokirurgit, sairaanhoitajat), voivat osallistua kyselyyn. Kyselyä levitetään INS European Chapters (e-INS 2023) 3ʳᵈ yhteiskongressissa Hampurissa 31.8.2023-9.2.2023.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset miehet ja naiset, jotka osallistuvat kroonisen kivun hallintaan ja erityisesti kivun neuromodulaatioon (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, anestesiologit, neurokirurgit, sairaanhoitajat).

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osallistu kroonisen kivun hallintaan neuromodulaation avulla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Neuromodulaatioon osallistuvat terveydenhuollon ammattilaiset
Ammattilaisia ​​pyydetään vastaamaan kysymyksiin, jotka koskevat 1) nykyisen rekisteriin osallistumisen astetta, 2) eurooppalaisen rekisterin tarvetta, 3) kerättäviä tietoja ja 4) pääsyä eurooppalaiseen rekisteriin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon tarjoajien nykyinen osallistumisaste neuromodulaatiorekisteriin.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
Osallistumisaste neuromodulaatiorekisteriin (kysymys).
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
Terveydenhuollon tarjoajat tarvitsevat eurooppalaisen rekisterin.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
Taustalla olevat syyt siihen, miksi eurooppalaista rekisteriä tarvitaan tai miksi sitä ei tarvita (kysymys).
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
Kohteet, jotka tulisi sisällyttää neuromodulaatiorekisteriin terveydenhuollon tarjoajien mukaan.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
Kohteet, jotka pitäisi kerätä rekisterissä, arvioida monivalintakysymyksellä.
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
Pääsysäännöt eurooppalaiseen neuromodulaatiorekisteriin terveydenhuollon tarjoajien mukaan.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
Pääsysäännöt, arvioituna monivalintakysymyksellä.
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 2. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 2. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PROLOGUE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa