- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06030973
Terveydenhuollon tarjoajien mielipiteet eurooppalaisesta neuromodulaatiorekisteristä
lauantai 2. syyskuuta 2023 päivittänyt: Moens Maarten
Terveydenhuollon tarjoajien mielipiteet eurooppalaisesta neuromodulaatiorekisteristä: online-kysely
Tämän verkkokyselyn tavoitteena on saada lisätietoa eurooppalaisen neuromodulaatiorekisterin tarpeista ja taakasta terveydenhuollon tarjoajien mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maarten Moens
- Puhelinnumero: +3224775514
- Sähköposti: stimulusresearchgroup@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lisa Goudman
- Puhelinnumero: +3224775514
- Sähköposti: stimulusresearchgroup@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Hamburg, Saksa
- Rekrytointi
- Congres Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Maarten Moens
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tässä tutkimuksessa aikuiset mies- ja naispuoliset aikuiset, jotka osallistuvat kroonisen kivun hoitoon ja erityisesti kivun neuromodulaatioon (mukaan lukien mutta ei rajoittuen anestesiologit, neurokirurgit, sairaanhoitajat), voivat osallistua kyselyyn.
Kyselyä levitetään INS European Chapters (e-INS 2023) 3ʳᵈ yhteiskongressissa Hampurissa 31.8.2023-9.2.2023.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset miehet ja naiset, jotka osallistuvat kroonisen kivun hallintaan ja erityisesti kivun neuromodulaatioon (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, anestesiologit, neurokirurgit, sairaanhoitajat).
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osallistu kroonisen kivun hallintaan neuromodulaation avulla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Neuromodulaatioon osallistuvat terveydenhuollon ammattilaiset
|
Ammattilaisia pyydetään vastaamaan kysymyksiin, jotka koskevat 1) nykyisen rekisteriin osallistumisen astetta, 2) eurooppalaisen rekisterin tarvetta, 3) kerättäviä tietoja ja 4) pääsyä eurooppalaiseen rekisteriin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon tarjoajien nykyinen osallistumisaste neuromodulaatiorekisteriin.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
|
Osallistumisaste neuromodulaatiorekisteriin (kysymys).
|
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
|
|
Terveydenhuollon tarjoajat tarvitsevat eurooppalaisen rekisterin.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
|
Taustalla olevat syyt siihen, miksi eurooppalaista rekisteriä tarvitaan tai miksi sitä ei tarvita (kysymys).
|
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
|
|
Kohteet, jotka tulisi sisällyttää neuromodulaatiorekisteriin terveydenhuollon tarjoajien mukaan.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
|
Kohteet, jotka pitäisi kerätä rekisterissä, arvioida monivalintakysymyksellä.
|
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
|
|
Pääsysäännöt eurooppalaiseen neuromodulaatiorekisteriin terveydenhuollon tarjoajien mukaan.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
|
Pääsysäännöt, arvioituna monivalintakysymyksellä.
|
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 3. yhteiskongressissa (e-INS 2023) Hampurissa elo-syyskuussa 2023.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 2. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 2. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 26. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PROLOGUE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .