유럽 신경조절 등록부에 대한 의료 서비스 제공자의 의견
2023년 9월 2일 업데이트: Moens Maarten
유럽 신경조절 등록부에 대한 의료 서비스 제공자의 의견: 온라인 설문조사
의료 서비스 제공자에 따르면, 이 온라인 설문조사의 목적은 유럽 신경조절 등록 기관의 필요성과 부담에 대한 추가 통찰력을 얻는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maarten Moens
- 전화번호: +3224775514
- 이메일: stimulusresearchgroup@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Lisa Goudman
- 전화번호: +3224775514
- 이메일: stimulusresearchgroup@gmail.com
연구 장소
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Hamburg, 독일
- 모병
- Congres Center
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연락하다:
- Maarten Moens
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에서는 만성 통증 관리, 특히 통증에 대한 신경 조절에 관여하는 남성 및 여성 성인(마취과 의사, 신경외과 의사, 간호사를 포함하되 이에 국한되지 않음)이 설문 조사를 완료할 수 있습니다.
이 설문조사는 2023년 8월 31일부터 2023년 2월 9일까지 함부르크에서 열리는 INS 유럽 지부의 3ʳᵈ 합동 회의(e-INS 2023)에서 발표될 예정입니다.
설명
포함 기준:
- 만성 통증 관리, 특히 통증에 대한 신경조절에 관여하는 남성 및 여성 성인(마취과 의사, 신경외과 의사, 간호사를 포함하되 이에 국한되지 않음).
제외 기준:
- 신경조절을 통한 만성 통증 관리에는 관여하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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신경조절에 관련된 의료 전문가
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전문가들은 1) 현재 레지스트리에 참여하는 정도, 2) 유럽 레지스트리의 필요성, 3) 수집해야 하는 항목, 4) 유럽 레지스트리에 대한 액세스에 관한 질문을 완료해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료 서비스 제공자는 현재 신경조절 등록에 참여하고 있습니다.
기간: 2023년 8~9월 함부르크에서 열린 제3차 INS 유럽 지부 합동 회의(e-INS 2023)에서 단면 평가.
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신경조절 등록에 참여하는 정도(질문).
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2023년 8~9월 함부르크에서 열린 제3차 INS 유럽 지부 합동 회의(e-INS 2023)에서 단면 평가.
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의료 서비스 제공자에게는 유럽 등록소가 필요합니다.
기간: 2023년 8~9월 함부르크에서 열린 제3차 INS 유럽 지부 합동 회의(e-INS 2023)에서 단면 평가.
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유럽 등록소가 필요한지 또는 필요하지 않은지에 대한 기본 이유(질문)
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2023년 8~9월 함부르크에서 열린 제3차 INS 유럽 지부 합동 회의(e-INS 2023)에서 단면 평가.
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의료 서비스 제공자에 따르면 신경조절을 위한 레지스트리에 포함되어야 하는 항목입니다.
기간: 2023년 8~9월 함부르크에서 열린 제3차 INS 유럽 지부 합동 회의(e-INS 2023)에서 단면 평가.
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레지스트리 내에서 수집되어야 하는 항목은 객관식 질문으로 평가됩니다.
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2023년 8~9월 함부르크에서 열린 제3차 INS 유럽 지부 합동 회의(e-INS 2023)에서 단면 평가.
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의료 서비스 제공자에 따르면 신경조절에 대한 유럽 등록소에 대한 접근 규정입니다.
기간: 2023년 8~9월 함부르크에서 열린 제3차 INS 유럽 지부 합동 회의(e-INS 2023)에서 단면 평가.
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객관식 질문으로 평가되는 접근 규정입니다.
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2023년 8~9월 함부르크에서 열린 제3차 INS 유럽 지부 합동 회의(e-INS 2023)에서 단면 평가.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 31일
기본 완료 (추정된)
2023년 9월 2일
연구 완료 (추정된)
2023년 9월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PROLOGUE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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